Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте. Во втором триместре сдавала кровь - пришел результат с повышенным риском по трисомии - 1:209 В первом триместре сдавала НИПТ - риски были низкие. Помогите пожалуйста разобраться.
Легкой Вам беременности ?
Повышенный хгч в 1 скрининг
4 ответаДобрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??
Добрый день! Это Вы написали индивидуальный риск. А базовый риск какой?
Здравствуйте В рамках программы ЭКО сделали ПГТ двух эмбрионов . У одного всё хорошо , у второго мозаичная форма трисомии по хромосоме 7. Скажите , пожалуйста, стоит ли совершать попытку переноса данного эмбриона и чем это может грозить
Здравствуйте. Мозаичная форма — это когда часть клеток эмбриона имеет нормальный набор хромосом (две 7-х хромосомы), а часть — трисомию (три 7-х хромосомы). При наличии хотя бы одного нормального эмбриона рекомендуют обычно перенос такого эмбриона. Перенос мозаичного эмбриона возможен, но его чаще проводят в тех ситуациях, когда это единственный эмбрион или нет нормальных эмбрионов. Так как шанс на рождение и прогрессирование эмбриона при переноса мозаичных эмбрионов 50/50. Если аномальные клетки вытесняются в процессе развития , то вполне возможно развитие нормального эмбриона. Но если нет, то беременность либо прерывается, либо формируются какие то пороки развития плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ на первом скрининге
14 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге (14.11.23) по результатам б/х исследования выявлен повышенный уровень ХГЧ ( 98.59 МЕ/л/2,426 МоМ); РААР-А 3.398МЕ/л/ 1.132 МоМ. Риск по трисомии 21 базовый 1:935, индивидуальный 1:18700; по трисомии 18 базовый риск1:2263, индивидуальный...
Здравствуйте. Никто не оценивает отдельно показатель, только в совокупности. А по совокупности у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужен генетик
Первый крининг
12 ответовДобрый день, подскажите, пожалуйста, действительно ли риск трисомии 21 1:314 является низким? Из каких параметров рассчитываются индивидуальные риски? Имеет ли значение возраст отца при расчёта рисков?
Все показатели у вас в норме. Риск развитие хромосомных патологии низкий. Не переживайте
Акушерские риски
20 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели. На всех приемах врач писала в основном, что рисков нет, сегодня написала что риски есть. Мне ничего об этом не сказала. Фото прошлых визитов к врачу и сегодняшнее. Что значат эти риски, откуда они взялись?
Посмотрела коагулограмму. Результаты нормальные. Вам необходимо уточнить у своего лечащего врача, на основании каких показателей расчитали эти риски. Еще раз повторюсь, риски-это статистический показатель, который ничего не гарантирует, что с Вами это должно случиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен пап тест
7 ответовЗдравствуйте. У меня беременность 12 недель. Сделала первый скрининг Ктр-60,0 Твп- 2,40 Кость носа определяется Хгч-1,026мом Пап-5,304 мом Индивидуальные риски по трисомии 21,18,13 1:15447, 1:20000,1:20000. В заключении написано что патологии не выявленно. Но врач в жк...
Если вам будет спокойнее сходите. Риск рассчитан, у вас он низкий
Добрый день. Мне 30 лет, первая беременность. Первый скрининг делала в 11,4 недели риск по трисомии 21 был по биохимии низкий 1:12079. Остальные анализы все в норме, на обоих УЗИ визуально тоже говорят что все хорошо, никаких патологий не наблюдается. Сдала НИПТ просто для...
Здравствуйте, НИПТ имеет достаточно высокий процент точности, порядка 95-98 процентов. Его основная цель выявление хромосомной патологии в тех ситуациях, когда риски низкие и по узи нет отклонений. Но безусловно он не подтверждает наличие хромосомной поломки. В таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики и уже по ее результату устанавливается наличие трисомии 21 хромосомы есть или нет.
Риски приэмплаксии
7 ответовДобрый день Прошу расшифровать риски приэмплаксии Фото придагаю
Здравствуйте По результатам скрининга риск преэклампсии считается низким! Риск высоким считается менее 1:101 на хромосомные патологии и менее 1:150 на материнские. Кардиомагнил к приему не показан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии
24 ответаЗдравствуйте. Беременность дихориальная двойня. Прошла скрининг и испытала стресс 😥 До сих пор не могу придти в себя. По узи у одного плода всё хорошо, у второго трикуспидальная регургитация и реверсный кровоток. Врач узи сказала, что не расстраивайтесь , возможно это...
Анна, здравствуйте! По результатам представленного обследования риски есть. Предложенное обследование обосновано. Из не инвазивных вариантов можно рассматривать НИПТ — не инвазивный пренатальный тест по крови мамы.