Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнок 29.05.2018г.р. сделали экг- описание синусовый ритм, Чсс 88ударов в минуту. ЭоС вертикально. Синдром Укороченного pq.
Сделали узи. Без патологии.
Ребенок очень активный! Иногда ночами бывает глубоко вздыхает.
Вопрос что за синдром такой? И как его лечить?
Здравствуйте,у меня синдром Жильбера и врач прописал мне ципралекс,заметил лёгкое пожелтение глаз,может стоит пить дополнительно что-то для печени?Ещё я заметил учащённое сердцебиение при приёме препарата(около 110-120)-это нормально или стоит прекращать его пить?
Здравствуйте! При наличии синдрома Жильбера можно принимать ципралекс, но нужно контролировать показатели в крови: АСТ, АЛТ, о. билирубин, непрямой билирубин. Сейчас у вас период адаптации к ципралексу, в течение 4х недель возможны побочные эффекты, в т.ч. тахикардия. Лучше сочетать с траквилизаторами, ести боитесь с атараксом, то его можно заменить на тералиджен.
Здравствуйте! Хочу узнать у Вас уважаемые кардиологи, есть ли у меня синдром WPW. Очень частые приступы тахикардии, спонтанно начинаются и останавливаются в разное время. На ЭхоКГ указано что есть дополнительная хорда в полости левого желудочка. ЭКГ указывает на укороченный...
Здравствуйте!
На ЭКГ у вас есть признаки синдрома ВПВ, но не в каждом комплексе. Т.е он преходящий.
Если бывает тахикардия, значит это именно синдром ВПВ а не феномен.
Вам необходимо пройти ЧПЭС, чтоб выявить к какой тахикардии приводит ВПВ.
Причиной данного заболевания является наличие в проводящих путях сердца, дополнительного пути проведения импульса (пучок Кента), это даже можно назвать врожденной аномалией.
Если по ЧПЭС все подтвердится, вам необходимо выполнить радиочастотную аблацию (РЧА), т.е грубо говоря вам прижгут этот дополнительный путь, и наступит 100% выздоровление.
РЧА бывает успешным в 95% случаев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 2014 году мне сделали операцию на манифестирующий синдром WPW. Как известно, при заболевании коронавирусом, то может вызвать осложнения сердца. На сколько это опасно в моем случае? Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте! На проведённую РЧА вирус никак не влияет. Возвращение этой аритмии может привести только: работа другого ДПП, плохо проведённая изначально РЧА.
Здравствуйте. Была у невролога поставила шейно-плечевоц синдром слева, тэндомиалгический болевой синдром. Тревожно-астенический синдром. Прописала лечение. Но вот не успев начать узнаю что беременна. Есть ли артельнатива лечению при беременности, потому что болеть начинает...
Кроме витамина Д никакие витамины принимать не нужно, если гинеколог не назначил дополнительно. Витамины показаны только при лабораторно подтвержденном дефиците
Здравствуйте, имеются ли противопоказания к вакцинации с синдромом Жельбера? В 2012 году ложился в больницу на диагностику, и вы явилась хроническая болезнь синдром Жельбера............................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Грудничок 1 мес 10 дней, присутствует синдром Грефе. Родилась в 37 недель, вес 2.340, рост 45см, при выписке установлена незрелость. Сейчас рост 53см, вес 3.800, ребенок на ГВ. Переживаю, что ребенок беспокойно сосет грудь, рычит, выплевывает сосок и опять хватает. Есть...
Здравствуйте.
Симптом Грефе возникает при нарушениях ликвородинамики.По результатам НСГ боковые желудочки по верхней границе нормы.Показатели требуют динамического наблюдения.
Необходимо контролировать темп прироста окружности головы.
Нет ли "любимого " положения головы?
Здравствуйте, есть подозрение на синдром Жильбера, из за повышенного биллирубина, направили на анализы, пришли:
На Жильбера "Увеличение количества ТА повторов в промоторной области гена связано с уменьшением активности фермента УДФ-ГТ1 в гепатоцитах и подтверждает...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как нам быть
У мужа остеоартроз обеих стоп, сейчас диагностировали подагру, начали сдавать анализы, высокий билирубин, сдали на синдром Жильбера - 7/7((
Нам прописали лечение для снижения мочевой кислоты милурит, но первые 3 месяца...
По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50.
НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.