Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Головные боли у ребенка, сделали МРТ головного мозга и дублексное сканирование. Объясние простым языком заключение. Все ли нормально, или что плохое обнаружено. Очень жду от Вас ответа. Сканы исседований прилагаю.
У детей Вашего возраста часто наблюдаются головные боли напряжения, они безобидны, и очень хорошо реагируют на ибуклин. Но достаточно и просто Ибупрофена (Миг 400) без парацетамола, чтобы нагрузки лишней не было на печень.
Если у Вас есть возможность хорошо бы на массаж поводить шейно-воротниковой зоны, он положительно повлияет на расслабление.
Принимать Миг 400 прям как только первые признаки боли начинаются , это предупредит боль.
Можно втирать в виски бальзам с мятой или ментолом, золотая звезда бальзам, это так же помогает быстрее справится с головной болью.
Во время занятий, нужно как-то правильно распределять время, обязательно чаще отдыхать, час поделал уроки, 10-15 минут отдохнул расслабился. Так же пропейте Циннаризин 25 мг по половинке таб 3 раза в день - 3- месяца, он расширяет сосуды мозга и улучшает кровоток, и с головными болями полегче должно быть. Главное, что по обследованиям всё хорошо.
В этом году сдал очередные анализы профилактические. Пришли результаты с повышенным холестерином. Предложили сдать расширенный на холестерин. Какие мои дальнейшие действия? Подскажите, к врачу нет возможности пока попасть. Сканы прилагаю.
Здравствуйте , помогите пожалуйста расшифровать анализы генетического исследования мутаций. Онкология с 21 года , изначально сигмовидная кишка , потом метастазы. Сканы приложу. Врача увижу не скоро , хотелось бы знать к чему готовиться . Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам игх-исследования определения мутации в генах выявлена мутация в гене Kras, что говорит о неэффективности анти EGFR-антител, то есть цетуксимаба и панитумумаба. Так как бевацизумаб назначали, сейчас его смысла повторно нет назначать либо пробовать с другим режимом химиотерапии. Так же выявлена микросателитная стабильность, это говорит о неэффективности иммунотерапии. Мутация в гене Braf не выявлена, таргетная терапия ингибиторами Braf не показана. Не увидела анализ c оценкой Her-2--статуса, он готов?
По тактике лечения учитывая прогрессирование нужно переходить либо на регорафениб, либо пробовать схему с бевацизумабом, например Xelox...Но первый вариант оптимальный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 9 лет у ребенка обнаружили атопический дерматит на голове и бедрах. Сдали анализы (прикреплю сканы) на паразитов и на грибки, т.к. аллергию исключил врач. Обнаружен грибок, помогите с лечением.
Здравствуйте. Мужу 56, неделю назад заметила что у него пожелтели склеры, на следующий день слегка пожелтела кожа. Муж обратился к терапевту, сдал кровь, сделал УЗИ. Вирусных гепатитов нет, билирубин высокий, гемоглобин низкий . УЗИ тоже не очень, органы с дефектами....
Здравствуйте. По предоставленным документам, наблюдается активный воспалительный процесс в печени со смешанным повышением билирубина и печеночных ферментов, а также анемия средней степени тяжести. Показатель эластометрии формально соответствует высокой плотности ткани, которую оценивают как выраженный фиброз или цирроз. Однако важно учитывать один ключевой момент. При остром или подстром воспалении печени, когда печеночные ферменты существенно повышены, плотность ткани временно возрастает за счет отека. Из-за этого приборы для эластометрии могут давать ложновысокие результаты, поэтому ставить окончательный диагноз цирроз только по данным эластометрии в период активного воспаления преждевременно.
Назначенное лечение включает урсодезоксихолевую кислоту, гепатопротекторные средства и препарат железа. В современном медицинском сообществе растворы для внутривенного введения гепатопротекторов часто рассматриваются как средства с недоказанной эффективностью, не имеющие широкой мировой базы при острой патологии печени. Основная цель сейчас заключается не в капельницах, а в точном поиске причины поражения органа.
В протоколе осмотра инфекциониста упомянут прием БАДОВ для суставов. В практике врачей гастроэнтерологов и гепатологов именно токсическое или лекарственное поражение печени на фоне приема БАД или определенных медикаментов нередко становится причиной резкого пожелтения кожи и повышения показателей. Подобные реакции требуют немедленной отмены любых сторонних добавок.
Целесообразно запланировать консультацию гепатолога или гастроэнтеролога в областном или крупном диагностическом центре. Дополнительно обычно рекомендуют обследовать маркеры аутоиммунных заболеваний печени, показатели обмена железа и меди, а также пройти ФГДС.
Подскажите пожалуйста. Переболели ковидом в октябре 2021г. Недавно сдали анализ на антитела к S белку, сканы анализов прилагаем. Насколько силен иммунитет к ковиду, надо ли делать прививку сейчас, или можно позже?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была температура у ребёнка 3,5 года более 38,5 5 дней, пропили антибиотик Амоксициллин 5 дн, увеличены лимфоузлы, вялость, сдали на инфекции Эпштейн барр и цитомегаловирус обнаружен. Сканы прилагаю кровь ирина вирусы
Здравствуйте.
Если есть возможность приложите анализ с положительными результатами.
Обнаружены антитела IgG или же анализ ПЦР ДНК с числовым показателем репликации?
Сдавали кровь или мазки?
Здравствуйте, уважаемые доктора! Был поставлен диагноз подозрение на глаукому. по результатам ВГД OD 26 OS 25.
Прошла обследования, может быть не все, но выкладываю сканы того, что имею. Помогите советом, что дальше?
Гониоскопию и компьютерную периметрию вам сделали, да, я результаты посмотрела. На них все хорошо.
Пахиметрию и окт зрительного нерва не плохо бы сделать.
Ну и контроль вгд одним и тем окулистом
Здравствуйте
Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться.
Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Планово в один год сделали ЭКГ ребёнку. Расшифруйте пожалуйста результат. Все ли результаты у ребёнка в норме? Сканы результатов прикладываю во вложении. ЭКГ делали вчера, ребёнок на замере был спокоен
Здравствуйте, Юлия.
Я внимательно проанализировала данные плёнки экг- без кардиологической патологии. , никакой опасной блокады нет ! Описанию экг нельзя доверять , врач - кардиолог должен обязательно анализировать самостоятельно пленку экг !!!
Миграция водителя ритма по предсердиям и неполная блокада правой ножки пучка Гиса- это допустимые физиологические особенности возникновения импульса сердца, характерны для ребёнка этого возраста, патологией не являются . Отклонение электрической оси сердца влево - это особенность расположения сердца относительно грудной клетки, также норма . Чсс - вполне допустима для ребёнка этого возраста. Патологической аритмии нет, ишемии миокарда нет.
В плановом порядке советую сделать эхо кардиографию ( узи сердца), для оценки размеров камер сердца, исключения врождённых особенностей .
Раньше делали эхо кардиографию?
Прикрепите пожалуйста фото к вопросу
Юлия , мы с Вами из одного города. , рада помочь, обращайтесь