Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скрининг оценивается совместно с узи только. Отдельно по крови сложно дать оценку. Параметры вашего опроса , узи и анализа крови вбивают в программу и компьютер выдает все риски, если есть.
Добрый день. Отдали скрининг на руки. Сказали, что все нормально, но якобы смущают некие цифры и второй скрининг будет проходить более детально (углубленно). Меня не много напугали. Скажите пожалуйста по цифрам скрининг нормальный или нет, потому что толком ничего не...
Добрый день . Возраст 34 года
Беременность. Делала скрининг первый 10.07 и сразу сдали нипт( для себя) . Сегодня 16.07 нипт пришел, а скрининг нет
А первую беременность два года назад , пришел на 4 день аж
А сейчас уже 7 день и не приходит, хотя уже нипт пришел
Что может...
Анастасия, здравствуйте! Чтобы уточнить причину задержки результатов биохимического скрининга, обратитесь в лабораторию, которая данный анализ выполняет. По приложенным данным НИПТ - риски выявляемых ХА у плода низкие. Относительно ХА данный метод является наиболее чувствительным и специфичным из всех неинвазивных. По данным скрининга определяются не только риски ХА, но так же риски осложнений беременности ( преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды), поэтому не стоит связывать эту задержку с тревожными результатами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐
Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
На сроке беременности 32.1 прошла 3 скрининг. Смущает, что проходил он минут 7-.10, не больше. В заключении указаны размеры ребёнка, приблизительный вес, количество околоплодных вод, толщина плаценты, степень зрелости и кровотоки. А по органам везде N. Мозг - N, сердце - N и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В настоящий момент третий скрининг вообще не является обязательным.
Но если ребенок лежит хорошо, если с первого раза удается вывести все размеры, то третий скрининг и не занимает много времени. Главное увидеть основные моменты, посмотреть кровотоки, количество вод
Здравствуйте! В роддоме берут анализ на генетические отклонения. Скажите, правильно ли что они берут его из пальца руки а не из пяточки? В роддоме сказали что кормление не зависит от анализа, в интернете же пишут что кормить не стоит за 3 часа до анализа. Сколько в среднем...
Нет, ложноотрицательных не бывает, поэтому смысла в повторном анализе нет
Не волнуйтесь пожалуйста, это действительно очень очень редкие генетические заболевания!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок родился 11.06, а 13.06 сдавали кровь из пяточки. 16 числа уже были готовы результаты и нас позвали на пересдачу. По первым результатам выявлено повышение ацилкарнитина С18-ОН (у нас 0,05). И значение С12:1 у нас 0,32. Очень переживаю, что это может быть?...
Анастасия, здравствуйте!
Отклонения совсем не существенные, при наследственных нарушениях обмена веществ отклонения показателей происходят в несколько раз от верхней границы нормы.
Расширенный скрининг ввели только в этом году, диапазоны норм еще не совершенны, такая ситуация, как у вас не редкость. При повторе не подтверждается и клиники соответствующей нет.
Не переживайте, наслаждайтесь материнством.
Добрый день! Ребенку месяц, родился на 38 неделе, пкс, какое-то время находился в ПИТ с признаками незрелости. Уже трижды сдавали скрининг пяточка, в каждом анализе есть незначительное повышение кортизола, то есть он не растет и не снижается со слов лаборатории. Сами...
Здравствуйте!
Кортизол- это гормон стресса. Он помет повышаться даже на сам процесс взятия крови. Кортизол крови мы смотрим, чтобы наоборот, исключить его дефицит. Поэтому незначительное повышение не страшно. По надпочечникам главное, чтобы 17- он прогестерон был в норме, тем более вы сдали генетический тест, т.е. с надпочечниками проблемы исключены, не переживайте.
Здравствуйте, риск трисомии 21 ( синдрома Дауна) программа считает повышенным только на основании биохимии, то что понижено значение РАРР-А, но высоким считается риск выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 , 1:10 и т. д). У вас значение ниже, поэтому не волнуйтесь ничего критичного. Но необходимо в любом случае проконсультироваться генетиком, возможно предложат выполнить НИПТ. Также высокий риск преэклампсии, при этом рекомендуется обычно принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 37/6 недель, контроль давления, веса, белка ы моче с помощью тест-полосок с 20 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным анатомия и фотометрия плода в норме . Маркеров хромосомной аномалии нет.
Плацента по задней стенке, без структурных изменений. Кровоток без нарушения . Длина шейки матки в норме.
Поводов для беспокойства нет.