Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Схем Прививки от 2 года
14 ответовСыну 2 год. Мы делали бцж, ротатек 1и 2 доз, гепатит б (1,2,3 доз) против кок, диф, столб, полим, гемоф.инф- 1,2доз, превенар 1доз.все.какую схему нам продолжать ? Мы сабираем в садик. Извините плохо разговариваю по русски.
Здравствуйте Делаете пробу манту Через 3 дня проверяете ее Делаете пентаксим- закроете коклюш, дифтерию, столбняк. Следующая ревакцинация пентаксимом будет через 1 год. Далее через месяц после пентаксима делаете корь паротит краснуху. Все основные будут закрыты
Мы проживаем в Мурманской области. Сыну 18 лет . Бронхиальную амтму поставили в 4 года. Как снять диагноз, ремиссия около 6 лет. Прошёл обследование от военкомата. Показатели хорошие. Занимался в секции кобудо.
Здравствуйте. Надо обратится к главному областному пульмонологу очно или на пульмокомиссию вашего региона.
Здравствуйте, сыну 5 лет. По результатам ЭКГ поставили синдром ВПВ типа А. Сделали холтер. Хотела бы знать ваше мнение по данным результатам
Здравствуйте. Какие жалобы беспокоят? Для исключения структурных изменений рекомендую узи сердца. По суточному мониторингу экг ритм синусовый правильный. Количество экстрасистол в пределах нормы. Пароксизмальных нарушений ритма нет. Феномен wpw фиксируется. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Железо для ребёнка 2 лет
4 ответаЗдравствуйте, сыну 2 года, сдавали кровь, оказалось что феритин ниже нормы, очередь к гематологу аж на октябрь, нам же нужно узнать какое железо и какую дозировку пить?
Возможно, перестраховывается. Педиатры прекрасно лечат железодефицит. Гематолог не требуется, с кроветворением все хорошо, если гемограмма в норме.
Мениск 2 степени по Stoller
11 ответовЗдравствуйте, сегодня делали сыну Мрт коленного сустава. В заключении мениск 2 степени, бурлит, виноват.... Сейчас прикрепляются фото. Какое обычно лечение назначают при таком диагнозе, требуется ли оперативное вмешательство?
Здравствуйте. Страшного ничего нет, оперировать не нужно. Но для 6-ти лет изменения существенные и когда-то артроскопия понадобится. Рекомендовано: Ограничение нагрузки. Не бегать не прыгать, преимущественно домашний режим на 3 недели. Ношение мягкого детского наколенника. Нурофен детский по возрасту 2 раза в день 5 дней. Найз гель 2р в день 2 недели После Найза - Траумель гель длительно. Из физиотерапии показан фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10, массаж. В рацион включать заливные блюда, холодец, желатиновые желе.
Дифицит 2 фактора свёртываемости?
8 ответовСыну 14 лет перед плановой операцией нашли завышенный МНО , после обследования ставят дифицит 2 фактора свёртываемости. АЧТВ 33.6,активность пк по Квику 0.57,МНО 1.41, тромбированное время 18, фибриноген 2.7, фактор 2 - 12,939% , 5 фактор 237, билирубин21.7 остальные...
Здравствуйте, подскажите,какие препараты принимает ребенок на постоянной основе? По какому поводу планируется операция? Имеется ли кровоточивость,геморрагический синдром?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена от отца к сыну
3 ответаЗдравствуйте! 1 ребенок рожден путем экс в в 2019 году в родах гипоксия , маниокальные воды . На вторые сутки переведен на ивл , так как начала подниматься температура , случились судороги, и падала сатурация. Потом переведен в область в реанимацию, а далее в патологию....
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше волнение. Риск передачи этой мутации от вашего мужа всем детям 50% независимо от пола ребенка. Что касается старшего малыша, наиболее вероятно,что сыграл комплекс факторов: и генетическая мутация,и тяжёлые роды и послеродовой период. Но даже в случае идеальных родов мутация связана с достаточно серьезными заболеваниями опухолевого роста: туберозный склероз 2 типа, лимфангиолейомиоматоз, фокальная дисплазия. В идеальной ситуации вам стоит планировать беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов на данное повреждение. В настоящей ситуации вам можно порекомендовать сделать исследование той же лаборатории Геномед "Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)" код исследования 1749. Этот анализ точно покажет,есть ли повреждение у этого малыша. Удачи вам и здорового ребенка!💖
Здравствуйте! Сыну поставили диагноз синдром Жильбера на основании генетического анализа. 15 лет из которых 9 лет занимается хоккеем,неужели придется бросать спорт? Жаловался в апреле и мае на боли в боку. Визуально иногда желтеют глаза. Биохимия алт и аст, норма,билирубин...
Вам нужно консультироваться с двумя специалистами, спортивным врачем и гастроэнтерологом (экспертного уровня). По большому счету необходим контроль уровней билирубина до тренировки и после. Если физическая нагрузка усиливает гемолиз и как следствие рост уровня непрямого билирубина, то, вероятно, со спортом придется прощаться совсем. Если нет, возможны варианты, но очевидно не на профессиональном уровне. Впрочем я могу ошибаться с прогнозами
Здравствуйте. Сыну 2,5 г, с 1,7 холим в детский сад, но плохо говорим только: мама, совсем недавно папа, привет, пока и шесть. В 3 месяца поставили кривошею, проходили курс электрофореза, носили воротничок Шанца. Что еще можно сделать для улучшения состояния? понимаю, что у...
Здравствуйте! Вы занимаетесь с логопедом? Кроме речи есть другие отклонения?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 10 месяцев. Два месяца назад начался запор. Ребёнок сильно натуживается, краснеет и выходят по 3-5 раз на дню маленькие какашки размеров с где-то 2 см. Сходили к педиатру, сдали анализы, параллельно начали принимать форлакс. Сейчас улучшение есть, стул правда не...
Здравствуйте Во избежание плотного стула, с началом введения прикорма, рекомендуется достаточно допаивать ребенка чистой водой в течение дня из расчета 40 мл / кг, стул будет мягким и регулярным Как правило, по современным рекомендациям, анализ кала на копрограмму малоинформативный и не является диагностически значимым, по представленнному результату отклонений не отмечается, реакция на белок обычно связана с незрелостью ферментативной системы ребенка этого возраста По современным исследованиям, анализ кала на дисбактериоз является устаревшим и не имеет диагностической значимости, микрофлора кишечника меняется каждый день, по результату условно - патогенная флора, специального лечения, как правило, не требует