Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В апреле 2017 года перенесла массивную ТЭЛА. После чего прошла необходимое обследование у гематолога, ревматолога, гинеколога, кардиолога, терапевта, эндокринолога. В июле получила инвалидность 3 группы. На сегодняшний день гематолог мне ставит диагноз:...
Добрый день, Екатерина! Вы пойдете на МСЭ с теми же диагнозами, что и в прошлом году плюс новый, гематологический, т.к. в направлении указываются все заболевания пациента.
Мужчина , 34 года . В течении года не наступает беременность . Для исключения мужского фактора , прикрепляю результаты спермограммы . Насколько критична повышенная вязкость ? Насколько спермограмма нормальна ?
Здравствуйте. Малое количество нормальных форм. С целью исключения причин (воспаления, расширения вен семенного канатика), рекомендовано:
Микроскопия секрета простаты.
Бакпосев секрета простаты на флору и чувствительность к антибиотикам;
Соскоб из уретры + секрет простаты на ИППП (андрофлор или ПЦР номер 12);
Ультразвуковое исследование (УЗИ): мошонки, предстательной железы.
Пока можно начать прием Апекса порошок 5 гр растворить в 200 мл воды 1 раз в день во время еды - 2 месяца.
4.12.20 напала дворовая собака, в тот же день начала делать прививки. 3.01.21 сделала 5 из 6, а 20 января сильно заболела, вплоть до потери голоса. Врач назначил амоксиклав. Хотя врачу показывала лист, с ограничениями, что антибиотики под наблюдением. Но реально было очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравтвуйте, у меня 18 день беременности после переноса 2 х эмбрионов, хгч 10дпп- 425, 14 дпп-1480, 18 дпп -5264. Не удваивается как положено. В анамнезе замершая беремееность на 6 ой неделе переноса( на первом узи сб+), маркеры тромбофелии: мутация гена фибриногена, 7го...
Здравствуйте, Анастасия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Ребенок болел недавно ангиной, потом был кашель. Антибиотик не принимали, температуры не было, делали ингаляции и пили сироп. У мамы дефицит 11 фактора свертываемости
Здравствуйте!
Анализ мочи без патологии.
В анализе крови признаки перенесенной вирусной инфекции (показатели могут восстанавливаться долго,с этим ничего делать не нужно). Анализ хороший
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности .
Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам .
Выявили F2-протромбин (фактор ІІ
G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии)
свертывания крови.
Полиморфизм F2: 20210
Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
27 неделя беременности, обнаружены антитела к тиреопероксидазе 647,6, Какова опасность, какое лечение при беременности?У матери отрицательный резус, может на фоне данного фактора проявиться гипертиреоз?
Необходим контрольгормонов щитовидной железы в 30 и в 36 недель беременности. Если ТТГ и св. Т4 остаются в норме, то никакой зам4стительной гормональной терапии не требуется Антитела не лечатся, даже у беременных. Лечится только нарушения в гормонах.
Здравствуйте! Я бы хотела поинтересоваться, можно ли жизнеугрожающие состояния заметить при функциональной диагностике: УЗИ, ЭКГ, МРТ? Допустим проявляют ли себя заранее каким-то факторами тромбозы (ТЛА, Инсульт), аневризмы, расслоения аорты, инфаркты? Если по результатам...
Здравствуйте!
Если тромбоз или иное опасное состояние действительно есть, оно диагностируется при помощи различных методов, в том числе описанных Вами.
Заранее можно оценить только некоторые риски - например, бляшки в сонных артериях как фактор риска инсульта, или аневризмы артерий как фактор риска разрыва или расслоения.
Если по результатам обследования значимых изменений не выявлено, то риск таких событий ниже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Папа пенсионер ,переболел в ноябре 2020го года. 60% поражения легких было. Сейчас перед вакцинацией сдал кровь в инвитр методом abbott - igm положит , 3.57 ; igg 107,6 (положит считается >7) ; Д-димер 39. Папа на эликвисе 5 сейчас. прописал флеболог,тк после крвида...