Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В прошлом году появилась аритмия, сейчас вне пароксизма, в январе этого года туннельный синдром левой руки, наблюдаюсь, лечусь, пытаюсь заниматься в спортзале\. неплохая работа, семья, но вот последнее время какая то безысходность навалилась, апатия, безрадостно как то все,...
Здравствуйте!
Ни один из препаратов вам не подходит, так как учитывая описание можно предположить депрессивный эпизод на фоне соматического состояния.
Учитывая изменения поджелудочной по узи, то сдать гормоны щитовидной железы (ттг, т3, т4)
Сейчас надо начинать антидепрессанты с хорошим именно антидепрессивным действием (например паксил, флуоксетин) и фенибут (1 таблетка 3 раза в день), в качестве прикрытия.
C июля 2023 после большой нагрузки началась и не проходит боль в районе седловидного сустава большого пальца кисти. Боль часто стреляющая при движении, повороте пальца и даже при небольшой нагрузке. Боль может отдавать в соседний указательный палец. Онемения пальцев нет. На...
Здравствуйте! Третий месяц болит Большой палец на правой руке, а последнюю неделю боль усилилась и это при том, что я пью найз 5 день, мажу диклофенаком, Артрозиленом. Травмы не было, поэтому прочитала что к неврологу обращаться. Палец болит и основания и периодически ноет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 20 недель.
У меня синдром Жильбера, постоянно контролирую билирубин, пью нарзан и травяной желчегонный чай. Из витаминов: омегу, д3, Фемибион и магний.
Вчера делала второй скрининг
с ребенком все хорошо. Из жалоб болят суставы на пальцах, была у...
Здравствуйте! Ознакомилась с протоколами анализов
Повышение печеночных показателей умеренное, но требует внимания, в первую очередь повышение возможно на фоне приема поливитаминов, в частности фемибиона, второй момент, во всех случаях, когда видим повышение алт и аст, рекомендуем анализ крови на вирусные гепатиты В и С ( HbsAG antu-HCV),
Поэтому в качестве предварительной тактики можно рассмотреть вариант отмены временно бадов и витаминов в течение 1 месяца и анализ крови на вирусные гепатиты, через месяца повторно анализы на алт аст + ггтп и щелочную фосфатазу
Если повышение сохраняется, рекомендуется, разрешен курс препаратов удхк (урсосан в дозировке 10 мг на 1 кг массы тела в сутки) предварительно на 2 недели с последующей повторной сдачей анализов в динамике