Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
15 ответовДобрый день. Ребенку три с половиной года, готовимся к операции (паховая грыжа). Помогите расшифровать анализ крови, нет ли отклонений от нормы? Также делали анализ на свёртываемость крови , внизу фотографии.
Анализ хороший, не волнуйтесь.
Плохой анализ
4 ответаРасшифруйте, пожалуйста, анализ крови. С чем связаны отклонения от нормы и к какому врачу обратиться? Мальчик, 12 лет. Анализ во вложении будет. В поликлинике отмахнулись просто и отправили домой.
Здравствуйте, Саша, критичных отклонений по анализу крови у ребёнка нет - имеются признаки перенесенной вирусной инфекции, дополнительно ребёнку необходимо соблюдение достаточного питьевого режима Данных за заболевание крови у ребёнка нет
Анализ СМА
1 ответЗдравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски
Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА. P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение. С уважением, Евгений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
13 ответовВозраст 50 лет , недавно перенесет инфаркт ,поставлен стенд. Наблюдаюсь у терапевта, сдал анализ крови, были высокие лейкоциты,сказали пересдать и сдать кровь на антитела ковид.антитела отрицательно, анализ крови прикрепляю.
Ничего критичного в анализе нет, беспокоится не стоит Необходимо пить больше жидкости, не допиваете норму жидкости, должно быть не менее 30мл на кг веса!
АНАЛИЗ КРОВИ
6 ответовСын 20 лет.Сдавал анализ крови.Повышены эритроциты,снижен ферритин до 14 ед.Пропил тардиферон месяц,ферритин поднялся до 24.Постоянно днем хочет спать.Помогите расшифровать анализ крови,сдал повторно и что делать.
Здравствуйте! Повышение гематокрита и эритроцитов говорит о гемоконцентрации (сгущении крови), вероятно на фоне недостаточного потребления жидкости. Другие причины: курение, физическая нагрузка, проживание в горных районах. Если это исключено, то старайтесь больше пить чистой воды из расчета 30 мл на 1 кг веса. На фоне приема железа тоже имеет место быть. Ферритин еще низковат - норма не менее 40нг/мл. Дополнительно проверить витамины В12 и В9, гормоны щитовидной железы - ТТГ и Т4св. Продолжить прием железа еще 2 месяца, затем проверить ферритин - если менее 40, продолжать пить еще 4 недели. Отграничить прием железа от чая, кофе, шоколада. Обратить внимание на питание - увеличить в рационе продукты, содержащие гемовое железо - говядина и субпродукты (печень, язык), мясо птицы, гречка и др Есть повышение лимфоцитов, снижение нейтрофилов говорит о перенесенной вирусной инфекции. Либо болели недавно, либо перенесли бессимптомно, организм отреагировал изменение крови. Кровь восстанавливается самостоятельно.
Анализ крови
9 ответовРебёнок 2,8 лет. Пришёл плохой анализ крови. Вчера делали Манту. Две недели назад был отит+ лечим аденоиды.. Посмотрите пожалуйста анализ Что нужно делать? Нужны ли ещё какие то обследования??
Здравствуйте. По анализу признаки латентного дефицита железа ( изменены эритроцитарные индексы), рекомендуется сдать кровь на железо и ферритин, но лучше после выздоровления. Гемоглобин в норме, тромбоциты в норме. Немного повышено соэ, но с учетом того, что лечите аденоиды это будет характерно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ мочи
16 ответовЗдравствуйте посмотрите пожалуйста анализ мочи у ребенка. Часто ходил в туалет в течение 5 дней . Решили сдать анализ. Смутило относительная плотность мочи. Ребенок, мальчик 4.5 года. Хронических заболеваний нет.
Пожалуйста ?
Расшифровать анализ
36 ответовРасшифруйте анализ.
Здравствуйте. Сколько лет? Какие жалобы? Есть ли повышение Ад?
Посмотреть анализ
16 ответовРасшифровать анализ.
Добрый день! прикрепите анализ, который нужно расшифровать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
1 ответДобрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте. Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными. То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах. Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка. Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт. Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев; если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас. фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.