Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетик
15 ответовПопала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование. Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п. Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз. Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Здравствуйте. Беременность 12 недель 4 дня. Сделали скрининг 1 триместра по узи, твп величина за счёт кист 3.2 мм, нос ребёнок не показал. Смотрели внутривагинально, так как через живот просмотреть не смогли. Ребёнок лежеал в неудобно для узи плоскости, ( бокового видения...
Здравствуйте. Биохимические маркеры укладываются в интервал 0,5-2,0 мом. Но скрининг оценивается комплексно. По нему у Вас все риски низкие: менее 1:100. По трисомии 21 1:154, несколько повышены риски, но все же являются низкими.
Врач ставит потологию по скринингу крови, Скрининг прилагаю. Есть ли какие то угрозы ?
Оксана, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например) В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите уточнить дату зачатия по ктр от первого скрининга. Последние месячные со 2-6 августа. Половые акты 9.08 и 17.08 17.08 делала тест на овуляцию,было две полоски красные(до этого не отслеживала,сделала случайно) Могла ли я забеременеть 17.08,если по данным...
Была рада помочь! 🌺
Помогите расшифровать 1 скрининг.
6 ответовЗдравствуйте. Меня с первых недель беременности пугают тем, что у меня высокий риск преэклампсии из-за высокого давления. С 6 недель пью допегит. Врач сказала, что с 14 недель пропишет мне аспирин до родов. Также она подтвердила посмотрев скрининг, что там высокие риски зрп и...
Рада помочь, Екатерина!
Здравствуйте. Последние месячные 19 марта. Сегодня ровно 13 недели по месячным и сделала скрининг плода, по узи нашли отклонения. Взяли кровь на патологии. По узи врач сказала, что не видит стопу правой ноги, а также что-то с петлями кишечника. Сказали ждать результатов крови...
Нет, 3D не даст существенных преимуществ в диагностике. Это больше для портретов. Здесь пригодится противоположное качество 2D УЗИ - видеть насквозь. в том числе кости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21риск 1:42
5 ответовСегодня пришла кровь скрининга астрая. показал риск 1:42 трисомия 21. Мне 25 лет, роды вторые (первые были 19.10.2025 г.) Очень переживаю. Плод по ктр меньше срока, три врача узи сказали, что очень рано делать сейчас скрининг и нужно приходить через неделю, носовую кость...
Здравствуйте, Светлана! Комбинированный скрининг 1 триместра согласно приказу по акушерству и гинекологии Минздрава проводится при значении КТР от 45. Ваше значение - 52, это вполне скрининговый срок. В рамках скрининга на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Из этих 3 групп параметров у вас есть особенности в 2-х: гипоплазия носовой кости по УЗИ и "ножницы" в крови - это такое соотношение,когда гормон ХГЧ в несколько раз выше чем papp-a. Полученный риск это не какой-то диагноз вашему ребёночку, это только указание на то,что нужно более внимательно к нему отнестись и прибегнуть к дополнительным обследованиям. В таких ситуациях можно рекомендовать НИПТ на 21-ю хромосому либо инвазивную диагностику с кариотипированием материала. Не беспокойтесь, здесь просто требуется дообследование.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. У меня сегодня 12 недель и 1 день по узи и по месячным. Вчера делала скрининг, прошу помочь расшифровать результаты. В анамнезе: Трисомия между 18 и 21 хромосомой. В 2020 году была беременность, на скрининге узи обнаружили гидроцефалию у плода, был аборт и...
Здравствуйте, Марина! По представленным отклонений нет, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Цифры рисков гораздо выше чем 1/100, носовая кость есть, твп до 2,5, есть снижение Рарр, норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет. Учитывая анамнез все верно, дождаться результат нипт, получить нормальный хросомный набор и спокойно ждать 2 скрининг в 18-21 неделю. Поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Скрининг 1 триместр
12 ответовДобрый день. Какие риски пот результату скрининга? Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760. Трисомния 21 инд. 1:2028 Трисомния 18 инд 1:5230 Трисомния 13 инд 1:16326. По УЗИ - 13 недель и 5 дней Возраст 39 лет
Здравствуйте! Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий. Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
15 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать первый скрининг по крови , результаты прикрепила,за ранее спасибо большое
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.