Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста понять тип опухоли мочевого пузыря по результатам гистологии. 04.06 - отцу сделали ТУР мочевого пузыря, в заключении указано: "Неинвазивный папиллярный уротелиальный рак мочевого пузыря низкой степени злокачественности" Однако также:...
Здравствуйте Я врач-онкоуролог, работаю с раком мочевого пузыря ежедневно Готов Вас проконсультировать. У Вас выявлена 0 стадия рака мочевого пузыря - неинвазивная уротелиальная карцинома low-grade - pTa LG Это злокачественная опухоль. У Вас был проведен ТУР, однако учитывая размер опухоли более 3 см в ОБЯЗАТЕЛЬНОМ порядке показан ре-ТУР не позже, чем через 4-6 недель после первого. Далее показано проведение БЦЖ-терапии. При опухолях больше 3 см даже при полной резекции "на глаз" - в 30% случаев есть остаточная опухоль, которую не видно визуально и по МРТ
I скрининг при беременности
3 ответаДобрый день.. Помогите расшифровать результаты скринингового теста Синдрома Дауна.. РАРР-А (ассоциированный с беременностью протеин А)—1.73 MME/мл Свободная субъединица бета-ХГЧ—52,10 нг/мл Фото прилагаю
Добрый день. Все ваши показатели в норме, риски - и по синдрому дауна, и по двум другим наимобее распространённых мхомосомным заболеваниям - очень низкие. Все у вас хорошо.
Узнать результат
1 ответЗдравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет. Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) Результат 6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте. Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль не проходит
1 ответРазрыв мышцы бицепса после падения, назначили индовазин мазь, гематома проходит, боль нет, невозможно поднять руку, какие ещё можно использовать мази и таблетки для снятия боевого синдрома, подскажите, пожалуйста.
Стоит обратиться к травматологу, возможно нужно оперативное лечение, мажьте место ушиба камфорой и носите косыночную повязку, внутрь витамины и минералы, а также масла омега 3, чтоб быстрее зажило.
Результат ЭКГ
9 ответовДобрый день. Сыну написали в результате ЭКГ. "Ритм синусовый ЧСС -62 в минуту, элементы синдрома ....... ....... (не понятно, что написано) желудочков. К сожалению, не все смогла разобрать, фото прилагаю.
Панические атаки провоцируют тахикардию, тем не менее , лучше выполнить холтер, т к приступ аритмии мог стать инициатором ПА. Желательно проконсультироваться с психотерапевтом по поводу ПА .
Отмена приёма Эсцитолопрама
1 ответДобрый день! Месяц принимаю эсцитолопрам (с 11.03.2025) 10 мг 1 раз в день. Хочу перестать принимать лекарство. Подскажите пожалуйста как лучше перестать принимать лекарство во избежании синдрома отмены?
Добрый день! Отменять препарат следует следующим образом: убирают по 1/4 таб каждые 7 дней, т.е Эсциталопрам 10 мг по 3/4 таб -утром, после завтрака -7 дней, затем по 1/2таб- утром, после завтрака -7 дней, затем по 1/4 таб- утром, после завтрака -7 дней и отмена. На время отмены препарата необходимо принимать для «прикрытия» Тералиджен 5 мг по 1 таб на ночь -1мес или Фенибут или Грандаксин для уменьшения симптомов усиления тревоги ——————————- Уважаемый клиент ! Если консультация была для Вас полезной, оставьте пожалуйста отзыв на странице врача. Отзыв - абсолютно бесплатный и доступный способ сказать спасибо! Врачи-консультанты в этом разделе не получают никакого вознаграждение от сервиса и помогают Вам абсолютно бесплатно и добровольно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жельберна подтверржден?
11 ответовСын сдал анализ на сидром Жельберна результат 7 ТА/7ТА генотип характеризующийся увеличением ТА повторов гене гомозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера что означает такая формулировка ?
Здравствуйте! Да, диагноз синдром Жильбера подтверждён.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!
Добрый день! С 14 лет выявлен синдром поликистозных яичников. Всё лечение сводится к приему гормональных контрацептивов. Улучшений нет. Возможно ли свести к минимуму проявления синдрома без приема КОК?
Здравствуйте. А какие именно проявления Вас беспокоят на данный момент? КОК не лечит сам синдром, просто улучшает качество жизни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ НИПТ
7 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста что значит ответы у меня в первым Скрине сказали что середный вероятность Синдрома Дауна поэтому я сделала НИПТ сейчас в ответах не чего не понимаю
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, у впс 1:741, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ. По результатам НИПТ диагностики все риски низкие, не переживайте. Первый скрининг пройден успешно, малыш здоров. Берегите себя)