Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 22 и 24 гг были замершие беременности (9 недель и 6 недель) при обследовании на тромбофилии фактор 2 и 5 норма, гомоцистеин норма, Ат к анексину, гликопротеину, кардиолипину, протромбину норма, цитоламегавирус lgG 621. При сдаче анализа на риск развития тромбофилии: MTHFR...
Здравствуйте, Анастасия. В настоящее время мутации в генах Serpine, ITGA2 не считаются тромбогенными и не требуют назначения Клексан или других антикоагулянтов, если у вас или ваших близких родственников не было эпизодов тромбоза, инсультов или инфарктов в возрасте до 45 лет. В целом назначение низкомолекулярных гепаринов идёт путем оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений и там из мутаций учитываются только мутации в генах F II, FV. Обсуждаемым может быть назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты, обычно с 13 недели беременности. Мутации в гене MTHFR могут вызывать нарушения в обмене фолиевой кислоты , витамина В12 и требуют мониторинга уровня гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12, и при выявлении дефицитов или повышения уровня гомоцистеина проведении необходимой коррекции витаминами. Метипред назначается в случае выявленного антифосфолипидного синдрома или других ревматологическим патологий. Судя по описанию, данных за АФС не было получено.
Кроверазжижающие
4 ответаЗдравствуйте, Сейчас 35 нед ди/ди двойня после эко по мужскому фактору. Интересует вопрос, т.к. есть набор веса 20кг ,отёки появились, двигаюсь уже не так много можно ли профилактически использовать кроверазжижающие препараты (клексан 0,4 или др) ? Так же была на 27 нед у...
Здравствуйте, Татьяна, тромбофилии у вас нет Назначение клексана определяется по наличию 4 фактора риска развития тромбозов у беременных- у вас есть хронические заболевания- артериальная гипертония, сахарный диабет, варикозное расширение вен нижних конечностей? Сейчас у вас только 3 фактора - двойня, лишний вес, эко
Наследственность болезни Крона
4 ответаЗдравствуйте, 2 года назад поставлен диагноз болезнь Крона, нахожусь на биологической терапии ведолизумабом. У данного заболевания имеется наследственная теория, однако, никакой конкретики мне найти не удалось. На данный момент встал вопрос о планировании беременности,...
Да, именно. Предсказать наследование наверняка нельзя. Это мультифакторное заболевание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прокоментируйте, пожалуйста, анализы крови. Беременность 19 недель. Мутация Лейдена + PAI поломки фолатного цикла. Наследственная тромбофлебия. Колю всю беременность по рекомендации гемастазиолога клексан 0.6. В декабре выдали эноксипарин 0.6 и после 3 недель...
Здравствуйте. Такое повышение РКМФ может быть признаком тромбоза, тромбофилии, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывании. Рекомендую проконсультироваться с гематологом и решить вопрос необходимости коррекции показателей.
Наследственные тромбофилии
2 ответаДобрый день!При подготовке к ЭКО сдала ген.анализ на наследственные тромбофилии. В расшифровке написаны риски, но я так понимаю не все варианты "опасны". Гинеколог направляет к гематологу с этим анализом. Подскажите, в какую сторону копать, чтобы максимально провериться и...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По холестерину стоит периодически следить за брахиоцефальными сосудами по УЗДГ на предмет развития атеросклероза.
Расшифровка ЭЭГ
15 ответовсыну 5 лет, никогда не было замечено нервных тиков, если не считать врожденного нистагма (наследственная аниридия) В апреле заметили, что стал проявляться сложный тик: левый уголок рта вниз, права бровь вверх. Невролог сказала , что просто тик, перерастает. Но странно, что...
Добрый вечер. Обычно при тиках ЭЭГ не проводят, там немного другой механизм возникновения в отличие от судорог при эпилепсии. Прикрепите пожалуйста документ обследования в вопрос.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Инфаркт мобилизация
1 ответУ моего мужа в прошлом году было 2 инфаркта, установлено 4 стента, наследственная гиперхолестериномия, высокий уровень липопротеина (а). Непереносимость статинов, повышение АЛТ И АСТ, назначена терапия Алирокумабом ежемесячно. В марте дали третью группу инвалидности. Также...
Здравствуйте! У Вашего мужа ст.44 А -кат Д -не годен к военной службе с исключением с воинского учета. Если пришла повестка то военкомат посетить обязательно со всеми мед. документами.
Отек Квинки
3 ответаНаследственная аллергия на алкоголь, во взрослом возрасте добавились цитрусы и морепродукты , полностью исключила из рациона , недавно случился отек квинке, до этого пила кофе два раза , ни чего не ела. На скорой сказали проверить сначала печень , сдала кровь на анализы....
Здравствуйте! Общий анализ крови у Вас отличный. Единственное, что смущает,- это гемоглобин на нижней границе нормы. Также у Вас снижено сывороточное железо. Вам нужно сдать кровь на ферритин, если его уровень будет <30, то потребуется начать приём железосодержащего препарата. Показатели, связанные с работой печени(АСТ, АЛТ, билирубин и его фракции, холестерин, щелочная фосфатаза) у Вас в норме. Показатели, связанные с работой почек(креатинин, мочевина, мочевая кислота) у Вас также в норме. Вам нужно очно посетить аллерголога, для сбора анамнеза и выявления аллергена, вызвавшего отёк Квинке.
Сильные высыпания на попе
14 ответовС ночи появились сильные высыпания на попе с ранками. Младенцу 1 месяц, выявлена наследственная лактозная непереносимость , эозинофилы в крови повышены. Стали по схеме с сегодняшнего дня переводить на безлактозную смесь, высыпания появились до первой порции безлактощной...
Да, так можно Обычно в 4-6 месяцев, считается, что в это время созревает собственный фермент
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие анализы сдать профилактически?
5 ответовМеня зовут Юлия, мне 62 года. Жалоб нет. Давно не обследовалась. Решила проверить здоровье. По анализу крови СОЭ 40, общий холестерин 6,47, ЛПНП бета 3,81, на ЭКГ умеренные нарушения процесса реполяризации желудочков, диффузные повреждения миокарда, на КТ признаки...
Здравствуйте, УЗИ сосудов шеи . Кровь на витамин Д и ферритин. УЗИ брюшной полости и биохимический анализ крови. Капс омега 1000 мг по утрам 3 мес. Для снижения холестерина. + Средиземноморская диета