Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тератозооспермия
6 ответовЗдравствуйте, мне 37 лет, роды-1,2012год, замершие беременности 2 ( 2016 и 2023 на 7 неделях)По своей части анализы сдала все и даже больше, все в норме, с мужем обследовались у генетика, все норм, муж сдал спермограмму, заключение: тератозооспермия. Может ли это влиять на...
Здравствуйте, мужу стоит проконсультироваться с урологом-андрологом
Результаты анализов
7 ответовЗдравствуйте! Я уже выкладывала пост про дочку 3 лет с периоральным дерматитом. По совету врачей сдали кровь, калл на глисты, на дефицит витаминов + ещё аллергочип на аллергены. Прикреплю ниже результаты. Витамин В12 привышен прям хорошо. Из-за чего это может быть? Опасен ли...
Добрый вечер. То, что заключение генетика, это говорит о выработке лактазы у ребенка, что она не нарушена. По анализам- есть небольшой дефицит железа, советую обратиться к лечащему врачу, возможно ребенку назначат пропить курс препарата железа. По крови-лейкоцитарная формула в норме, явной анемии нет,но MCV и MCHC снижено,что может говорить о скрытом недостатке железа.По анализу кала в том числе выявленным грибам рекомендую обратиться к гастроэнтерологу, возможно назначит терапию. Цитробактер- нормальная для кишечника бактерия, не не лечат. В12 в избытке такую сыпь вряд ли даст, советую его ещё раз сдать. Так что обсудите с лечащим врачом назначение препаратов железа, так как при его скрытом дефиците возможны такие образования около рта, но обязательно покажите ей и ферритина в ом числе. Параллельно если будет возможность сдайте на витамин Е и А, а также пойдите консультацию стоматолога, так как область рядом с ртом и дерматолога.
Здравствуйте у меня сд 1тип 7 лет и третья беременность две предшествующие закончились благополучно кесаревым сечением. 20 недель. В группе повышенного риска. Моя гинеколог отправляет меня на узи и на консультацию к генетика из за пониженного хгч в 11 недель. другой город за...
Мария, добрый вечер! Чтобы ответить на Ваш вопрос, необходимо видеть все последние результаты УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У сына 10 лет повышен ДЭА-SO4. Показатель 394.9 мкг/дл (при референсе 2,8-85,2) Кортизол в крови с утра 605.6 нмоль/л( референс 166-507) Начиталась в интернете всяких ужасов про повышенный показатель((. Сдавали комплекс анализов для генетика - метаболиста....
Здравствуйте! Если прием данного бада был перед проведением исследования, то такое повышение дгэа-с может быть связано с этим. Кортизол же - стрессовый гормон и может повышаться на фоне забора крови. Обычно патология надпочечников не приводит к указанным вами жалобам. В подобных ситуациях требуется осмотр эндокринолога, для оценки необходимости контрольного обследования показателей крови
Здравствуйте. 27 мая родила разнополую двойню (ди-ди) путем КС, срок 37 недель и 3 дня. За всю беременность все обследования, скрининги и тд были в норме. Сейчас нахожусь с детьми в перинатальном центре. Сказали, что у мальчика скошенный затылок и якобы низко посаженные уши и...
Здравствуйте! Скошенный затылок и низко посаженные уши- это стигмы дизэмбриогенеза. Это малые аномалии во внешнем строении человека. В норме могут встречаться, как правило не более 5 штук. У вас по описанию 2 штуки, что является вариантом нормы. Но здесь всё равно осмотр необходим генетика, так этих стигм существует очень много, и именно генетик их диагностирует. Какой то прогноз сказать сложно, но в любом случае стигмы могут быть, и это норма. Конкретнее скажет вам генетик.
Высокий риск Синдрома Дауна
15 ответовЗдравствуйте! При первом биохимическом скрининге в 12 недель поставили высокий риск Синдрома Дауна. Ходила на консультацию к генетику. Она сказала что все хорошо и лично мой риск низкий. Рекомендовала сделать экспертное узи в 16 недель и сделать биохимический скрининг....
Добрый день! Прикрепите первый скрининг. В 16 недель не рассчитывают риски по СД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!!! У моего сына сенсоневральная тугоухость 4 ст.с обоих сторон,в н.в.кохлеарная имплантация,анализ на коннексин отрицательный! Какие генетические анализы ему или нам как родителям сдать при планировании второй беременности,чтобы все же понять генетика это или...
Здравствуйте! Для начала необходимо обследовать ребенка ( секвенирование экзома подойдёт). Затем нужно будет проверить родителей на предмет настоятельства мутаций,найденных у ребенка
Понижен Рарр-р 1 скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Нет, не будут, только ДНК плода.
Низкая фетальная фракция
14 ответовЗдравствуйте! Сдавала первый скрининг в нормальные сроки. В итоге: узи в идеале, биохимия плохая, высокий риск синдрома Эдвардса. Сдала НИПТ 18 сентября в Гемотесте. Сегодня позвонили, говорят низкая фетальная фракция и они не могут сделать анализ. Срок у меня уже 15 недель...
Нет, только узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пороки Цнс плода и консилиум
5 ответовРезультаты Узи в 30,5 недель показали ультразвуковые пороки ЦНС: агенезия мозолистого тела, нарушение сулькации, вентрикуломегация. Врожденные прп: шзр 12 мм, передние рога расширены до 8.7 мм, межполушарная борозда расширена до 9.4 мм, ппп и мозолистое тело не...
Екатерина, здравствуйте На таких сроках решение о прерывании беременности принимается не одним врачом, а консилиумом, в составе которого врач акушер гинеколог, генетик, неонатолог, детский невролог и нейрохирург. Если прогноз для жизни будет определен как неблагоприятный, то к сожалению, Вам предложать прервать беременность. Решение все равно будет за Вами. На 1 и 2 скрининге все было хорошо?