Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20.01 первый день последних месячных.
22.02 положительный тест на беременность.
28.02 ХГЧ 254
02.03 ХГЧ 1278
На УЗИ ПЯ 3мм(без эмбриона и ЖМ)
09.03 ХГЧ 2533
На УЗИ ПЯ 6мм(без эмбриона и ЖМ)
Врач думает либо замершая либо внематочная.
Есть ли шанс на нормальную беременность?
Здравствуйте! Внематочной точно быть не может, ведь доктор описывает плодное яйцо и я так понимаю, он описывает его в полости матки.
Это может быть замершая или анэмбриония (к сожалению, отсутствие желточного мешка - не очень хороший признак).
Вам нужно сделать УЗИ еще раз через 7-10 дней. Если снова ничего не появится, увы, беременность придется прервать.
Здравствуйте! В анамнезе 2 естественные замершие беременности на сроке 8/9 недель (в первую кариотип не делали, во вторую - в кариотипе нарушения, причина - мужской фактор), 9 вакуумных аспираций из-за рецидивирующей гематометры, 2 ЭКО в ЕЦ без получения ооцита, 4 ЭКО со...
Добрый день!
Перед переносом показано проведения санации влагалища при данных результатах. Флуомезин по 1 вагинальной таблетки в течение 6 дней на ночь.
На данном этапе мужу сдавать андрофлор не нужно.
Я нее считаю, что нарушение микрофлоры-это причина бесплодие. Вот аутоиммунное заболевание(АФС), проблемы с кишечником вполне могут быть причиной.
Иммуновенин при подсадке увеличивает шанс на наступление беременности. К терапии я бы еще добавила клексан, тк при АФС он нужен. Дополнительно плаквенил+тромбоасс нужен обязательно.
Что вы имеете по фразой "антитела к клетками кишечника"? Да, есть ряд антител, которые влияют на зачатие в особенности если это аутоиммунное заболевание кишечника.
Исключать Эндомтериоз и проводить лапароскопию при нормальных результатах УЗИ смысла нет. Гитсеросокпию есть смысл делать, при наличии подозрений на полип эндометрия. Рутинно гитстероскопия не показана.
Каждый раз антибактериальная терапия не нужна. А вот контроль иммуногистохимии после антибиотикотерапии нужна
Делала МРТ гипофиза с контрастом. Есть аденома гипофиза, лечу таблетками. Делаю МРТ в динамике. На последнем МРТ смутила запись в описании: ВНЕ ЗОНЫ ИНТЕРЕСА, БЕЗ ПРИЦЕЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ: ПРИЗНАКИ МАЛОЙ СОСУДИСТОЙ АНОМАЛИИ НА УРОВНЕ ЛЕВОЙ ГЕМИСФЕРЫ МОЗЖЕЧКА.
Вопрос к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ОРВИ, в течении 3-х дней , t- самая высокая 39 через каждые 5/6 часов , снижается в течении 2-х/3-х часов, леч. парац. , дет. нурафеном ибо на парацетамол реакции нет , начиталась про всякие аномалии и уродства плода очень переживаю по этому поводу. Беременность первая
Здравствуйте. Не переживайте, с беременностью ничего не случится. От температуры можно Парацетамол или детский Нурофен, от боли в горле Лизобакт, нос промывайте солевыми растворами, принимайте витамины и проветривайте помещение
Здравствуйте.
Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит.
В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна.
Начала...
Здравствуйте. Сыну поставили нефрастому на 2 месяца до операции по гидронефрозу из за аномалии почки. Он с ней ходит на работу. Очень неудобно, но самое неприятное, что к вечеру начинает болеть почка и низ спины. Иногда режет или стрелляет в спину, отдает в ягодицу. Нормально...
Нужно сдать общий анализ мочи, крови и креатинин с мочевиной, по их результатам можно судить о состоянии почек. Пока что, пить НПВС (нурофен, баралгин и т.д), добавить так же Цистон по 2 таблетки 3 раза в день (15 дней)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
Здравствуйте.подскажите, вернут ли на СВО,если нет улучшения после лечения?
Диагноз:острая задняя ишемическая нейрофтальмопатия справа.сложный дальнозоркий астигматизм степенью 0.5Д при аномалии рефракции в меридиане наибольшей аметропии 1.0Д правого глаза.простой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.