Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра срок 12 недель 2 дня! Мне 36 лет, была замершая беременность на раннем сроке! Переживаю жутко спать не могу! ЧСС плода 173 уд/мин КТР 69,0 мм ТВП 2,3 мм БПР 25,0 мм ОГ 81,0 PI 0,9 Длина цирк аильного канала 30,0...
Здравствуйте Вы можете прикрепить полностью результат скрининга? Согласно тем результатам которые вы прикрепили, есть высокий риск трисомии по 13хромосоме В таком случае обычно рекомендуется консультация генетика для решения вопроса о дальнейшем обследовании Помимо этого, программа рассчитала высокие риски осложнений беременности: в этом случае рекомендуется прием кардиомагнила 150мг на ночь с 12 по 36неделю + контроль артериального давления и белка в моче, проведение дополнительного узи на сроке с 30-й по 34-ю неделю.
Добрый день Меня зовут Виктория мне 34 года Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 скрининга, очень много чего не понятно, а запись к врачу очень долго ждать еще, очень переживаю! Свободная бета-субъединица ХГЧ 66,0 МЕ/л эквивалентно 1,461 Мом РАРР-А 2,110 МЕ/л...
На здоровье, рада была помочь!
Добрый день! Подскажите по результатам скрининга, пожалуйста: Возраст - 34 года; ЧСС - 160 уд/мин; КТР - 74 мм; Кость носа - определяется; ТВП - 1,9 мм; Свободная бета-субъед. ХГЧ - 1,252 МОМ; РАРР-А - 0,656 МОМ; Трисомия 21: базовый 1:292 индивидуальный 1:1231; Трисомия 18:...
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР. ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ. Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1 из 1717, Трисомия 18 - 1 из 17736 Трисомия 13 - <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу. Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Риски при скрининге I триместр
7 ответовздравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1...
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Нет, они не взаимосвязаны.
Мне 26, в роду подобных отклонений ни у меня,ни у мужа нет. по УЗИ все относительно в норме, но врач написала гипоплазия носовой кости (сказала, что на этом сроке ее редко когда хорошо видно) , ТВП -2 (насколько понимаю, в норме), PAPP-A- 1,470 МЕ/л( 0,676 МоМ), но бета-хгч...
Здравствуйте. Скрининг крови можете прикрепить?
Вероятность рождения СД
11 ответовЗдравствуйте. Беременность 1, мне 31, мужу 31. Скрининг в 12 н. и 1 день, по УЗИ ТВП 4,04, кости носа 2,11 мм, AV канал. Кровь хгч 1.715 МоМ, Рарр А 0.362 МоМ. 21->1:4, 18-1:299, 13-1:264.НИПТ сдала, жду результата. Наследственных и ген нарушений со стороны мужа и меня нет в...
Здравствуйте. Риски крайне высокие. Один из четырех. Скажите пожалуйста, вы натощак сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сделала скрининг, срок по месячным 12 недель 1 день, по узи 12 недель 4 дня. По узи твп 1,5 мм. Кто 62мм . Бар 21 мм. По крови ХГЧ анализ 3.040 мом, Папп 0.434 мом. Индивидуальный риск трисомия 21 1:1215. Трисомия 18 1:12156. Трисомия 13 1 из 20000. Сказали что...
Здравствуйте, Светлана. Да, НИПТ, безусловно, прояснит ситуацию окончательно, однако объективно поводов волноваться в такой ситуации нет, и вот, почему. Самым главным считается именно вот этот программный расчет рисков, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови на сегодняшний день не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А риски мы видим низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).