Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте доктор! моей дочери почти 2 года и она не ходит и не говорит! делали массаж, электрофорез не каких улучшений нет! на фоне этих проблем невролог назначил госпитализацию в психоневрологическое отделение пролежали там 15 дней и выписали с таким диагнозом:...
Добрый день.
У мужа (42 года) один глаз не видит (отслойка сетчатки), инвалидность с детства. Второй глаз зрение всегда было 100%. Не так давно стала появляться усталость в здоровом глазу. Сейчас по ощущения ухудшилось зрение и часто боль внутри. Особенно когда,...
Добрый день Мария !
Приложите пожалуйста последний осмотр врача с проверкой зрения давления и описанием структур глазного дна .
На источники света если смотреть радужных кругов нет?
Использует ли пациент очки для чтения ?
Добрый день. Женщина 65 лет, имеет инвалидность 1гр. Полностью парализованна. В первый день болезни была просто температура 38,5 и тошнота, 2й день многократный обьемный стул, температура 40, тошноты рвоты не было, началось обезвоживание спутанность сознания, ездили в...
Здравствуйте, по описанной ситуации можно предположить о кишечной инфекции. Лечение в данном случае рекомендуется следующее:
Полисорб или смекта на выбор, энтерол 1 капсуле 2 раза в день до 14 дней, восполнять водно- электролитный баланс - обильное питьё в виде морсов, компоты, минеральная вода, либо регидрон 1 саше на 1 литр воды в течение дня, 3-5 дней, креон 10000 ед 3 раза в день, 14 дней, пробиотик на выбор : аципол 1 капсула 3 раза в день, 5-7 дней/ линекс 2 капсулы 3 раза в сутки до 14 дней. При лихорадке 38с и выше 1 таблетку парацетамола.
Подключите энтерофурил(противомикробный препарат) по 400 мг (2 табл) 4 раза в сутки, 7 дней.
Рекомендуется сдать кал на диз группу, анализ позволяет выявить бактерию, которая вызывает данное заболевание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего отца проблемы с тазобедренными суставами (остеоартроз 3-4 степени. Хронический пролиферативный синовит, хондромные тела в полостях тазобедренных суставов). Сделали мрт, консультировались с врачами и рекомендация только замена суставов. Ходит...
Да, вы можете прийти к терапевту уже с готовым «пакетом документов», так сказать)сдавать их платно или по направлению из поликлиники - решать только Вам, для бюро МСЭ разницы нет, лишь бы все было в наличии . Для подготовки списка необходимых исследований мне понадобиться некоторое время, чуть позже дополню ответ
Мужчина 50 лет, вес 76. Проходил обследование. Диагноз поставлен в марте хронический гломерулонефрит гипертонический тип с переходом в нефросклероз. Креатинин был 224. Проходил лечение, самочувствие было в норме. Выписан с рекомендациями принимать артишок и контролировать...
Здравствуйте. Есть возможность прикрепить выписку с результатами обследования? Хотелось бы видеть предыдущие майским показатели крови и данные других обследований.
По поводу биопсии отвечу сразу. На стадии нефросклероза ее делать нет смысла. Почечная ткань замещается соединительной и никакой информации о состоянии клубочков и протекающих в них процессах данная процедура не даст.
Другой вопрос на основании чего ему поставили нефросклероз. Для этого надо видеть результаты обследований.
Если оценивать только майские анализы, то идет прогрессирование ХБП и развитие осложнений. Также не исключается присоединение воспалительного процесса, что тоже утяжеляет почечную недостаточность.
На счет назначения лечения после оформления инвалидности, скорее всего, врач имела ввиду, что необходимые препараты очень дорогие и самостоятельное приобретение будет затратным. По инвалидности они выдаются по льготе.
Ваши действия: обратиться к терапевту и искать причину болей в животе, воспалительных изменений в анализе.
Дополнительно сдать кровь на трансферрин, ОЖСС, витамин В12, В9. Анемия, наиболее вероятно, у него нефрогенная. Но нужно дополнительно исключить дефицитные состояния. Ферритин в данном случае не помог, так как он ложнозавышен на фоне воспаления и ХБП.
В лечении: артишок отменить точно. Что он принимает сейчас из препаратов? Какой уровень калия в крови?
Здравствуйте. Сын в младенчестве с 6 месяцев до 3 лет лечился от нейробластома забрюшинного пространства, стадия 3, метастазы были, после 8 курсов химиотерапии всё ушло. Каждый год делаем УЗИ органов брюшной полости. Дело в том,что я не знаю сняли ли с учёта моего сына (в...
Здравствуйте.
Если документы, с онкологического диспансера утеряны, то можно в него обратиться, посредством запроса необходимых документов (дистанционно).
Если документы (которые говорят о перенесенном заболевании, прохождения лечения, д-учете) у Вас на руках, то с собой на военную врачебную комиссию необходимо их предоставить (копии этих документов).
Вероятная категория будет выставлена следующая:
Категория Д. Не годен.
Постановление Правительства РФ от 4 июля 2013 г. N 565 «Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе»
Вам нужно иметь "свежее" заключение(не более 1 года) онколога с указанием диагноза. Можно так же получить по месту жительства в поликлинике справку о состоянии здоровья с печатью врачебной комиссии, для этого обратиться к онкологу или терапевту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 5.5 лет. нет речи. Ставят неврологи диагнозы моторная алалия с психо-эмоциональным нарушением, было защемление шейных позвонков, все вставили. Недавно были на реабилитации, там неврологи поставили диагноз- резидуально-органическая энцефалопатия,...
Здравствуйте . Мальчику 9 лет . С рождения , усиленно реабилитации , процедуры , бак , бос , томатис , занятия , ноотропы , занятия с педагогами. , спорт .В младенчестве не ползал ребенок , моторные проблемы , потом дефицит когнитивный и сенсорный. Диагноз был до 7 лет - ж...
да, неверное строение оболочки, нетипичное. Причина может быть как гипоксия, генетическая поломка, так и перенесенная внутриутробно инфекция, концов сейчас не найти причины. Не вижу показаний исходя из этого в обращении к генетику. если ребенок полностью компенсирован будет, то и не продлят инвалидность на комиссии МСЭ. Анализы для генетика должны исходить из изучения всех остальных болезней, в таких ситуациях стоит консультирвоаться очно генетиком если надумаете и смотреть всю карту история развития ребенка, очень непростой вопрос. Но будь поломка генетическая, информация эта -никак на лечение не влияет, поэтому я своим пациентам не рекомендую такие исследования, только если именно важно узнать причину, так как не важно какая причина - на эти очаги в мозге и развитие и проблемы- специфического лечения ( в зависимости именно от причины) нету.
1.Насколько все плохо?
2.Положена ли инвалидность ребенку, или можно самим платно на реабилитацию походить?Стоит ли ее оформлять?
Просто до этого ей делали звп, и там плохие результаты совсем как при полной атроф зрит нерва, а вчера были в Гельмголц, сказали что звп это для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите если бессрочная инвалидность 2-й группы более 10 лет по пнд с диагнозом сейчас f20.005 (ремиссия) до этого был f20.00 и человек более 20 лет наблюдается в пнд при этом на приеме у психиатра в пнд на самочувствие не жалуется, но регулярно выписывает...
Здравствуйте! Нет. Жалобы отсутствуют благодаря препарату. При безмедикаментозной ремиссии более 5 лет возможно снятие группы (по желанию). Врачу ни к чему быть инициатором снятия группы