Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, последняя менструация 20 августа 23 года, до этого 11 июля на сроке 5 недель началась мазня и случился выкидыш. Хгч уменьшалось и после начало кровить, видимо была ЗБ. 20 июля начались полноценный месячные и все вышло. Кист и прочего не было! И расширения...
Мне 31 год, мужу - 32.
Мы уже полтора года планируем ребенка. За это время была бхб, выкидыш и замершая.
После замершой (август 2025) прошли обследования, сдали материал на анализ. причина ЗБ - трисомия по 10 паре.
Мы сдали кариотипы, HLA, я сдала волчанку, тромбофилию,...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, но давайте разбираться. Так как было уже 3 потери беременности и в одном случае замершей беременности была точно генетическая поломка, то вероятно, это и есть основная причина. К сожалению, как профилактировать генетику мы особо не можем. На этапе планирования показаны высокие дозы фолиевой кислоты - лучше метилфолат 800 мкг/сут за 3 месяца до предполагаемого зачатия.
Радикально - это ЭКО и предимплантационное генетическое тестирование эмбриона, чтобы точно знать что он здоров.
Паре до 35 лет дается 1 год на планирование беременности.
Мне 36, мужу тоже. Двое детей, 12 лет, через 7 лет была зб на 6 неделе, через два года дочка, ещё через 2 года (декабрь 2020) выкидыш на 5 неделе, обошлось без чистки.
Последние месячные 06.09.2021, 30.10.2021 сдала анализы на ХГЧ (317932) и проогестерон (193,4) 03.11.2021...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня нормальный кариотип,у мужа перицентрическая инверсия 7 хромосом
Было 2 зб,есть здоровый ребенок и сейчас беременна
Какова вероятность негативного исхода?
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания … в такой ситуации высокий риск анэмбрионии и неразвивающейся беременности. Если беременность прогрессирует, соответственно, кариотип плода, с большей вероятностью, здоровый. Желательно провести НИПТ (с 10 недели беременности), обязательно 1 скрининг (11-14 недель ), 2 скрининг (18-20) с целью исключения хромосомной аномалии и врожденных пороков развития плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю Ваши переживания. На маленьком сроке беременности действительно эмбрион может расти не так быстро. Требуется проведение ХГЧ в динамике, сдать сразу и через 48 часов, чтобы оценить прирост, если прирост есть, то беременность прогни переживать не стоит, а уже далее провести контрольное УЗИ через 7-10 дней
Расшифруте анализ пожалуйста, и как лечить. Сдавала анализ после зб, медикаментозное прерывание. По узи было все хорошо, мазок до первых месячных был взят.
Здравствуйте. С Учётом предоставленной информации выявлено условно патогенной микрофлора в очень маленьком титре. При этом достаточное количество лактобактерий, которые в норме живут во влагалище и вырабатывают молочную кислоту. Являются собственными силами организма, они справятся с условно - патогенной флорой
Если нет жалоб, лечение не проводится
В июле этого года была ЗБ на сроке 8 недель,так же есть здоровый ребенок 7 лет,планируем второго,.сдаю анализы во избежание повторения,подскажите есть ли какие то отклонения по анализам,которые могли спровоцировать ЗБ?что еще необходимо досдать?Так же сдавала ИППП,там все...
День добрый. Спешу успокоить - вполне неплохие результаты.
Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени (т.е. на момент исследования) и с точки зрения основных показателей фертильности явных отклонений нет - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте (у вас 30 и 93 млн соответственно), нормальная прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR согласно последним ВОЗ рекомендациям 2021 г. должна быть не менее 30-32%, у вас - 40%) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (4% по строгим критериям крюгера считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - как раз 4% - по нижней границе, но норма, и в принципе нам уже не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ вполне хороший с компенсацией по концентрации и подвижности.
Агрегационные свойства, кстати, тоже хорошие - нормальные вязкость, разжижение, отсутствие спермагглютинации и агрегации (нет патологического слипания), норма по лейкоцитам .т.е. скорее всего нет активного воспаления - хороший прогностический признак.
Результат Мар-теста тоже НОРМА (нужен для исключения антиспермальных антител, т.е. иммунологического фактора).
Так что к мужскому фактору тут сильно и не придраться.
Но с учетом ЗБ в анамнезе стоит проверить анализ на Фрагментацию ДНК сперматозоидов - популярный и полезный тест в последние годы, особенно при длительном периоде бесплодия на фоне не самым плохих результатов спермограммы, актуален при ЗБ в анамнезе, при выявлении варикоцеле (для исключения варикоцеле и его влияния стоит пройти УЗИ) - вот ссылка на интересную статью по теме Фрагментации ДНК сперматозоидов - https://www.uroweb.ru/article/lechenie-besplodiya-assotsiirovannogo-s-visokim-urovnem-fragmentatsii-dnk-spermatozoidov
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня случился выкидыш, хотя мы с мужем здоровы. Недавно узнали, что у мужа kell+. Скажите, пожалуйста, могло ли это спровоцировать выкидыш? Есть ли вероятность, что у нас с мужем генетическая несовместимость?
Иммунный конфликт по фактору Kell при беременности может быть причиной невынашивания ( при условии,что муж KELL+,а жена KEII-). Такая пациентка должна находиться под наблюдением врачей во время беременности для своевременной диагностики иммунного конфликта и лечения новорожденного