Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зелёные сопли
39 ответовЗдравствуйте,у ребенка зелёные сопли ,кашель .лор назначил изофру при том что у ребенка сенсоневральная тугоухость первой степени ,не токсичен ли препарат при тугоухости можно ли использовать ?спасибо
Здравствуйте Можно. Препарат местно работает. На слух дополнительно проблем не будет, не переживайте Какой возраст, как давно насморк, есть температура? Что кроме Изофры?
Серьезные ли нарушения? И как лечить?
10 ответовЗдравствуйте! Серьезные ли нарушения? И как лечить? Болят ноги, где бедра, при ходьбе. И нарушения кровотока, иногда болит затылок. Могло ли такое нарушение спровоцировать нейросенсорную тугоухость? Спасибо большое
Добрый день☀ По УЗИ сосудов критичного нет, есть непрямолинейность хода артерий, но это скорее всего за счёт шейного остеохондроза, по рентгенографии коксартроз 2 степени, необходимо пройти консультацию травматолога. Вы проходили МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника? Вам поставили диагноз Нейрорсенсорной тугоухости какой степени? Когда и какое лечение проходили?
Положена ли инвалидность
7 ответовХроническая ишемия головного мозга 2 степени смешанного генеза с недостаточностью кровообращения в ВББ, с умеренно вестибуло-цефалгическим, цефалогическим синдромом. Нейросенсорная тугоухость 2 степени. Бронхиальная астма средне тяжелой степени
По неврологии инвалидность не оформят, к сожалению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замена препарата
10 ответовДобрый день, врач назначил противовоспалителтное средство Мелоксикам, но у меня нейросенсорная тугоухость. Можно ли заменить это препарат на какой либо другой, от которого не будет последствий на уши?
Коротким курсом их возможно применять без ототокчического эффекта, то есть 3-5 дней
Скрининг беременность
12 ответовЗдравствуйте. Получила результаты скрининга, подскажите, пожалуйста, что нужно делать дальше Высокие ли риски, нужно делать НИПТ ?
Кристина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Также, получить консультацию генетика. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день ! Мне 44 года. Помогите расшифровать анализ 1 скрининг. Есть ли показания для проведения НИПТ.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 риск 9/10
14 ответовЗдравствуйте, возраст 40 лет, первая беременность. Нипт выявил триссомию 21 9/10, это уже 100% приговор?
Да, несомненно, есть.
Беременность 1 скрининг,
8 ответовПрошу проанализировать 2 протокола скрининга( 1 скрининг) и результаты крови ) также сдала анализ нипт , жду результаты
Здравствуйте! По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий. Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимия материнской сыворотки
9 ответовДобрый день,помогите,пожалуйста,разобраться в анализе. Св. бета-суб. ХГЧ- 194,00 МЕ/л / 4,238 МоМ РАРР-А 8,780МЕ/л/2,507МоМ. Скрининг на 12,4неделе УЗИ хорошее. Генетик направил пересдать анализ в 17 недель.
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга к вопросу