Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены печёночный показатели
19 ответовДобрый вечер беременность 29 недель повышенный печёночный показатели гематолог прописала Адеметионин 400 можно ли его принимать? 2раза уже приняла. пью витамины фемебион2 фоливую, железо,кальций д3 никомед, курантил 75 на клексане 0,8,утрожестан 200 2 раза в день, эутерокс...
Добрый день! Прикрепите фото анализов. Утрожестан принимаете вагинально?
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
Планирование беременности
5 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, в анамнезе 1 замершая беременность, 1 биохимическая. По анализам полиморфизм генов, генетик назначила квадрапарин в цикле зачатия. Начала колоть, попробовали беременеть. Сейчас 23 день МЦ, МЦ регулярный 30 дней. После туалета (извините)...
Здравствуйте,Виктория. На 23 день цикла такие выделения могут свидетельствовать либо о поздней овуляции, либо об имплантационном кровотечении. Для угрозы еще слишком рано - беременность сейчас только наступает, не переживайте. Все, что пьете - отлично, молодец. Не волнуйтесь, настройтесь позитивно, дополнительно сейчас ничего пить не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , в 1 месяц у ребенка появились пятна , сначала на брови одно , потом на спине , ногах , животе и позднее всех появились на руках и лице мелкие . Врач-педиатр предполагает , что это нейрофиброматоз , отправила к генетику . Генетик развела руками и ничего толком...
Здравствуйте, Ознакомилась с вопросом При нейрофиброматозе много других признаков: -пятен более 6 точно, у детей больше 5 мм, Только по количеству не судят -наследственность -наличие узелков Лиша и нейрофибром - изменения со стороны костей и зрительного нерва - глиома Не переживайте,это не нейрофиброматоз!!! Для постановки диагноза вам нужны очные осмотры - дерматолога ( внешне я не вижу) - генетика - офтальмолога - лор врача - онколога Исследования какие надо пройти для исключения заболевания: - Компьютерная томография (КТ) -Электроэнцефалография - Проверка зрения - Биопсия кожного покрова
Трисомия 21. Эффект ножниц.
3 ответаДобрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche). Бесплатный бета- ХГЧ: РАРР-A: 76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ. 2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Здравствуйте Да Нипт можно доверять, это очень достоверный анализ Амгиоцентез делать не надо
Кардиомагнил при преэклампсии
8 ответовЗдравствуйте, первая беременность,29 лет, сейчас срок 19 недель. На первом скрининге (в 13 недель) поставили преэклампсию, 1 из 138, выписали кардиомагнил 150мг, у меня хронический гастрит (влияет ли кардиомагнил на него?)Врач, молодой, ничего толком не рассказала что за...
Юлия, его рекомендуется начинать принимать до 16 недели, позже нет никакого смысла
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ингибин В у мужа, бесплодие
14 ответовДобрый вечер. Мой муж обследовался у врача уролога-андролога. У него низкий ингибин В и отсутствие сперматозоидов в спермограмме. Врач отправил нас к генетику, так как сказал, что это с большой вероятностью связано с генетикой. И сказал, что ничем нам помочь не может,...
По гормонам ничего критичного нет, что мешало бы наступлению беременности. Причина именно в отсутствии сперматозоидов. Как уже писала выше, нужно делать биопсию, часто бывают ситуации, когда можно использовать собственные сперматозоиды, если причина в механической закупорке канальльцев, но в любом случае , только с помощью процедуры ЭКО возможно наступление беременности
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Есть ли шанс родить своего малыша
7 ответовУ мужа проблемы со спермограммой. Проверили на генетику. Поставлен диагноз Y хромосомы и полифорфизм 5Т в интроне 8 гена CFTR, который связан с предрасположенностью к нарушению репродуктивной функции. Олигоастенозооспермия. У него обнаружено левостороннее варикоцелле. Проблем...
Муж тоже сдавал на ИППП?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместр
51 ответЗдравствуйте, мне 23 года, вес 43 кг. На данный момент у меня беременность 20 недель. После первого скрининга направили к генетику из-за результата крови, хгч был 2,4. Была на 2 скрининге в 19 недель, по узи всё хорошо, отклонений не обнаружено, генетик сказала что всё...
Добрый день. Прикрепите пожалуйста первый ваш скрининг с расчетом рисков.