Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, обращаюсь повторно. Диагноз Фолликулярная опухоль Bethesda 4. Все анализы в норме. Вопрос: делают ли в РФ в качестве дооперационной диагностики молекулярно-генетические тесты на основе ДНК и РНК (со стёкл ТАБ). Хочется избежать операции, возможно...
нет, не может. но небольшие болевые ощущения после ТАПБ возможны, все индивидуально.
Генетический риск невынашивания
9 ответовЗдравствуйте, за плечами 2 беременности, прервавшиеся на ранних сроках до 12 недель. Первый произошел выкидыш полный без выскабливания. Последний раз замершая на 6 неделе, при вакуум аспирации с исследованием хориона показало трисомию в 16 хромосоме. Сдали анализы на...
Да, всё правильно.
Планирование беременности
7 ответовЗдравствуйте.Рак яичка,после удаления - 2 курса ХТ по системе ВЕР.С последнего курса прошло почти 3 года.На данный момент все хорошо,недавно проверялся.Задумались с женой о зачатии.Вопрос следующий - какие анализы можно сдать для подготовки и имеет ли это смысл,так как...
Ни тот, ни другой анализ не покажет этого. Рак яичка-это очень редкое заболевание и генетическая предрасположенность не доказана. Считается, что причиной развития данного заболевания является гиперэстрогения во время внутриутробного развития.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Было два выкидыш за год на 5-6 неделе, последний 7.01.26, сдали генетический тест самого эмбриона, после вакуумной чистки, сразу отвезли в лабораторию . Аномалий хромосомных не обнаружено. Прикрепляю результаты . Если я все верно поняла. Скажите этого теста...
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено каких-либо нарушений и хромосомных патологий, которые могли бы привести к прерыванию беременности. При наличии 2 и более прерываний беременности чаще всего рекомендуется провеление обслуживания перед планированием беременности. Супругу обычно рекомендуют провеление оценки спермограммы с МАР тестом. Женщине чаще всего рекомендуется исключение наследственных тромбофилий (F2, F5), антифосфолипидного синдрома (антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, а так же волчаночнвй антикоагулянт) , так же важным является оценка антинуклеарных антител, консультация генетика для обоих партнеров. Уточните ранее ни у вас ни у партнера не было беременности?
Анализ на кариотип
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, сдавали анализ на кариотип (46ху, хромосомные анамалии не обнаружены). Есть ли смысл сдавать дополнительные анализы на синдромы? Генетик у которого были на консультации сказал, что не надо, т.к. нет "объективных данных за генетические...
Доброе утро! Есть, конечно, смысл обследоваться. кариотипирование показывает только изменения хромосом, гены на кариотипировании мы не смотрим. Можно поискать носительство наследственных заболеваний у Вас и Вашего партнера для определения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, очень сильно стала переживать когда увидела у ребёнка на днях поперечную складку горизонтальную, проходящую через всю ладонь на руке и сказали что эти линии могут указывать на синдром Дауна или какие-либо другие генетические...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием является вариант нормальной анатомической особенности, особенно если у ребёнка нет других признаков или симптомов, вызывающих беспокойство.В вашем случае рекомендуют для точной оценки и исключения генетических нарушений провести обследования и при необходимости назначить дополнительные анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 года, мужчина. И рак моих родственников: слепая кишка (мать, 49), глиобластома (отец, 58), слепая кишка (бабушка, 81), базилиома (дед, 83), РМЖ (бабушка, 75), желудок (дед, 46). Какие обследования мне проводить и с какой регулярностью? Стоит ли делать...
Нет, существенно в тактике кроме частоты ничего не поменяется
Нужна ли пунция
6 ответовС 2019 года находят небольшую ФА. Меньше 1см. Слежу за ней. В последний раз врач назначил пунцию. На всякий случай. Не хочу делать. Надо ли? И есть ли альтернативы? Все три онкомаркера в норме. Генетические анализы на 8 частых мутаций - отрицательные. 2019 год: 8.6*3.2мм ФА,...
Здравствуйте. Нет смысла. Если в росте ФА нет динамики, размер ее менее 1 см, морфологическому анализу она не должна быть подвергнута. Можете продолжать УЗ-контроль, иного не требуется
Здравствуйте! Только что вышли из кабинета ЭХО КГ у грудничка ,возраст ровно 2 мес, никаких жалоб нет, в первый месяц набрали 1500 гр, расширенный анализ на генетические заболевания отрицательный, спим,кушаем хорошо...у родственников серьезных заболеваний сердечных не...
Мария, каждый месяц точно не надо, достаточно 1 раз в 2-3 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попадение чужой кррви в рот
29 ответовСкажите риски чемто заразиться при попадении чужрй крови в рот,ран нет,не кровоточит,попадение в желудок?говорят что если в желудке есть язва то риски заражения есть,,?я про инфекции вич,гепатит,сифилис?
Если кровь сухая, то есть на руку попала, а через некоторое время в рот, то риска нет Да, попадание на неповрежденные именно слизистые это риск