Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Расшифровать анализ
7 ответовКакое лечение необходимо? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.
Мне 41 год (д.р.13.02.1981г), запланированная беременность ( эта третья, вторая закончилась благополучно родами 13 лет назад, при первой был самопроизвольный аборт), полгода не получалось, но перед радостной новостью, в декабре прошлого года, у меня диагностировали миому. 2.8...
Пишите по результатам! Удачи ??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой диагноз у ребенка
3 ответаДо капель показатели у ребенка 3 лет: L S -1,00 C -1,25 A 124 R S +0 C -0,5 A 141 После капель: R S +0,5 C 1,75 A 130 L S +0,25 C -2,25 A 169 Назначен ирифрин и повторный прием через месяц. Зачем ? Есть ли астигматизм? Какие цифры на него указывают?
Здравствуйте! По данным рефракции астигматизм есть. Мы смотрим на значения после капель. Показатель после буквы "С" или суl указывает на наличие астигматизма. По разнице между показателями до капель и после можно судить о наличии напряжения внутренней мышцы глаза. Ирифрин помогает нормализовать работу этой мышцы. Через месяц после лечения необходимо пройти повторный осмотр. При таких показателях вероятнее всего будет рекомендовано ношение очков, чтобы зрение у ребёнка развивалось правильно.
Скрининг 1 триместра
4 ответаДобрый день, по узи норма, но хгч 66 Papp 0,998 Ктр 56 Какие риски синдрома Дауна
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.
Кровь 1 скрининг
13 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста результаты крови первого скрининга. Какие есть риски? Смотрю PAPP повышен, что это значит?
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Помогите правильно трактовать результаты первого скрининга, прикрепляю картинку. Меня немного пугает значение мом у papp-a, или это всё же норма? Как перевести единицы МЕ/л в мЕд/мл? Везде этот показатель в них считается. По УЗИ сказали сразу, что всё в...
Светлана. Здравствуйте! Индивидуальный риск хромосомных аномалий у плода низкий. На отдельные показатели мы не смотрим, смотрится именно итоговый расчёт, поэтому у Вас все хорошо! Амниоцентез никакой не нужен
Фетометрия плода на 2 скрининге
22 ответаДоброго дня. На сроке 19.2 прошла 2й скрининг. Наблюдалась в медико-генетической консультации в ПЦ, т.к. туда отправили после первого скрининга (был низкий papp-a, из за этого риски). Сдавала по своему желанию НИПТ на 3 патологии+половые. Риски низкие. Пугает то, что ставят...
Здравствуйте. Если по 1 скринингу, нипт, и по 2 скринингу ничего не обнаружено, значит никаких патологий нет. У малышей не могут быть все параметры идеально одинаковые, кто-то крупнее, кто-то меньше, поэтому и незначительные колебания допускаются. Диеты не придерживаетесь ? Как питаетесь ? Прикрепите , пожалуйста , генетику крови по 1 скринингу
При 1ом скрининге рарр а 0,435
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, 2я беременность. Прошла первый скрининг в 12 недель и 4 дня. КТР 61мм, БПР 20 мм, твп 2 мм, кость носа визуализируется, трикуспидальная регургитация не определяется. Свободный ХГЧ 0.552 мом, pigf 0.723мом, papp a 0.435 мом. Расчет индивидуального...
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Беременность 2, была на первом скрининге на сроке 12 нед 2 дня. По результатам УЗИ все в норме, а вот кровь пришла плохая. Понижен PAPP-A, отправили к генетику ( генетик подозревает синдром дауна тк показатель ниже 0,5 МоМ). Скажите, пожалуйста, почему может...
Здравствуйте! У вас Трисомия 21 в пределах нормы . Риск по ЗРП