Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 3 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Ездила на 1 скрининг в другой город, доктор неоднозначно сказала про результаты узи, сказала что есть небольшие отклонения, нужно наблюдаться
Естественно полезла гуглить везде пишут по разному
Сегодня пришла кровь
Там сказали хгч и PAPP-A ниже немного нормы
Сижу в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Всегда оцениваем все показатели в комплексе: и биохимический скрининг, и результат УЗИ.
По УЗИ никаких отклонений нет, также не выявлено пороков плода, признаков хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется.
В биохимическом скрининге все риски очень низкие, то есть их показатели равны, к примеру более 1:100 (1:200;1:500;1:1000 и так далее).
Все хорошо, не беспокойтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вчера ездила на первый скрининг, особо ничего не сказали, сказали что всё хорошо, по крови и по узи сказали всё нормально, но увидела , что задержка плода до 37 неделе 1:266, можете посмотреть результаты скрининга и подсказать, если что то не так, и про результат...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Прошла 1 скрининг 14.01.2025. Срок беременности на тот момент был 12 недель 2 дня. Поставили Гипоплазию НК (НК визуализировалась 1,3 мм). Сдала кровь на 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов и расшифруйте подробно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделали скрининг 3 триместра на 33 н 4 дня ( по результатам все в норме) , но смутил рост 32 см ( посмотрела только дома)
.1 Как может быть при нормальных показателях такой маленький рост? Мог ли врач ошибиться? ( Мой рост 165 вес 59, ож 90, вдм 30).
2. Узист...
У вас хорошая длина шейки, хотя на этом сроке уже перестают ее мерить и нормативов нет, она может быть и короче. Низко и низко не обращайте на это внимание, нет никакой статистики что низкое расположение это какой-то процент риска преждевременных родов, это просто описание по узи и все. Все у вас хорошо
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Расскажите по результатам сдачи крови 19 акушкрских недель,2 скрининг 23 мая буду делать.прилагаю результаты анализов,и результаты по 1 скринингу.Есть отклонения или риски ?Что-то нужно делать?Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.