Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В роддоме сдали повторно анализ на неонатальный скрининг. Было превышение показателей по одной из болезней - галактоземия. Сколько ждать результатов? И как на 2ой неделе может проявиться? По информации, которую прочитала в интернете, вроде нет симптомов проявления...
Уважаемые доктора, добрый день!
Сегодня прошла 2 скрининг, 19,5 недель. Беременность путем эко.
Шейка 29 мм., а иаж - 22,3 см.
В поддержке утрожестан 2*200.
Подскажите, нужно поставить пессарий? Или если иаж - 22,3 см., то это многоводие?
Тревога взяла верх.
Здравствуйте, Анна! Да, это верхняя граница нормы (воды), шейка требует узи шейки в динамике. Учитывая что причина многоводие и ицн инфекции, рекомендуется сдать бак посев из шейки, мочи, санировать очаги инфекции если есть таковые
Здравствуйте. А биохимический скрининг готов? По результатам узи все хорошо, нет данных за аномалии развития, рекомендовано наблюдение в ЖК, малыш соответствует сроку, а значит, получает все необходимое в должном объеме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,уважаемые врачи!ответьте пожалуйста на мои вопросы ) 1) фолиевую кислоту пить всю беременность ,либо только в 1 триместре? 2)посоветуйте, какие ещё хорошие и дорогие витамины,поливитамины (лучше Не российского производителя) пить с 14 недели беременности,помимо...
При планировании беременности в основном рекомендуется прием:
1. Фолиевой кислоты 400 мкг в сутки (до 16 недели)
2. Витамин Д 1000 МЕ в сутки
3. Йодомарин 200 мг в сутки
Рекомендую сдать ОАК и ферритин, чтобы оценить запасы железа и решить вопрос о необходимости дополнительного приема железа.
Витаминные комплексы не эффективны, так как между собой все эти 12 более витамин не усваиваются
И в целом в них нет необходимости, так как с рациональным правильным питанием, вы легко восполните все дефициты.
В 13 недель и 5 дней делать скрининг не поздно. В такой срок +- пару дней его и проводят.
Так же, действительно, вы можете пройти первый скрининг УЗИ без забора крови в любой другой клинике (например частной) в 12 недель, а потом досдать кровь.
Кровь сдать необходимо обязательно!
Прошла 2 скрининг в 21 Нед. 2 дня по мес, по узи пишут в среднем 21 неделя. В заключении написали укорочение Носовой кости 5.3 мм. По 1 скринингу все в пределах нормы. Можете дать пояснения по узи…..
Добрый день. Был первый скрининг, 12-13 недель ставят. И увидела в описании , что написано : нижний край хориона на 1,0 см от края вн. зева.
Что это значит? И можно ли жить половой жизнью сейчас? Или нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , подскажите пожалуйста позвонили с роддома попросили повторно сдать неонатальный скрининг есть подозрения на заболевание может сказать есть ли вероятность что зобелевание подтвердится ?
Здравствуйте. Прошла первый И второй скрининг. На первом скрининге ТВП измерили 2,40, а во втором шейная складку 4,3. Напишите пожалуйста нормы,заранее спасибо..........................................
Срочно нужна консультация генетика или хотя бы педиатра разбирающегося в данном вопросе, ситуация следующая выписались с ребёнком из роддома на 5 сутки, после рождения. Кровь на скрининг брали на 2 сутки после рождения , что мне показалось подозрительно: из большого пальчика...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте!
Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.