Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 15 недель. Подскажите пожалуйста по результатам первого скрининга, все ли хорошо? Результаты анализа прикрепляю ниже ……………………………………………………………………………….…………………………………………………………..
Алиса, добрый день!
По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомия по 13, 18, 21 хромосомам) низкие, риски акушерских осложнений (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) также низкие. Скрининг пройден успешно, поводов для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елизавета, здравствуйте
Это может быть просто пуповина, на таком сроке практически невозможно определить пол по узи.
Если очень хочется, сдайте лучше кровь на определение Y-хромосомы. Если она есть, значит 100% мальчик. Если нет - девочка
Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным патологиям (1:1694 и 1:10000) обычно расценивают, как низкие.
Поэтому подобные результаты первого комбинированного скрининга беременности считают хорошими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сын родился в 36.6 недель. Сегодня случайно увидела у него в карте результаты скрининга и очень напугалась. Один из них прямо по границе. Подскажите пожалуйста опасно ли это и что делать? Очень сильно переживаю, не могу найти себе места!
Здравствуйте.
Не волнуйтесь, все показатели в норме, верхняя граница нормы тоже норма. Ребенок здоров.
если бы была патологи, показатели были бы выше в несколько раз. По этим результатам патологии не выявлено.
Пришли результаты скрининга крови. Не совсем понимаю, все ли хорошо. Срок на момент сдачи анализа - 12,5 недель.
По УЗИ скринингу все хорошо (фото прилагаю)
На данный момент сохраняется гипертонус матки, получаю терапию : папаверин 3 р/день
Ипрожин - 600 мг /сутки
Благодарю, увидела.
Чуть позже прикрепились файлы.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Сегодня забирала свои результаты после 1 скрининга, очень плохие анализы. На первом узи сказали твп 4, но сейчас уменьшилось до 3.3. Завтра назначили экспертное узи. Настроение на нуле. Подскажите что делать дальше? Стоит ли сдать результат нипт5? Или уже бесполезно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, чет я вся на нервах, делала 2 скрининга платные и бесплатный. По платному все хорошо, ничего не обнаружили. По бесплатному нашли Определение риска развития преэклампсии до 37 недель
беременности 1:85. Пожалуйста, подскажите как успокоится. По узи все в норме