Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я простыл. Температура нормальная. Из-за насморка чуть заложило ухо левое, уже 4 дня (чуть приглушённый звук).
Правым не слышу несколько лет,последствие атита (тугоухость 4 степени). Посоветуйте, что делать?
Описываемые Вами симптомы характерны для тубоотита - воспаления слуховой трубы.
Для снятия отека слуховой трубы рекомендовано:
1. сосудосуживающий спрей (Називин, Тизин или Снуп) по 2 дозы 3 раза в день 5-6 дней, 2.через 5-10 минут орошать полость носа изотоническим раствором морской воды Аквалор софт с распылителем душ 3-4 раза в день,
3 через 10 минут в чистый нос спрей Момат Рино, Назонекс или Дезринит по 2 дозы 2 раза в день до 2-3 недель.
Необходимо делать упражнения для слуховых труб:
Зевательные движения (искусственное зевание),
движения челюстью влево-вправо, назад-вперед,
пустой глоток почаще,
глотки воды с закрытым ртом и носом, козелковый самомассаж ритмичными нажатиями на козелок до появления ощущения вакуума
самопродувание 3-4 раза в день.
Можно дополнительно использовать устройство Отовент.
Добрый день! Потекло ухо, тугоухость, мазок сдал, врач выписал в ухо закладывать ватку с канизоном. Канизона в аптеке нет. Дали Кандид!!! А он только для стоматологии, можно его в ухо?
Добрый день! У солдата во время БД получена акубаротравма и поставлен ещё диагноз - острая сенсоневральная тугоухость. Его мама сильно переживает. Скажите, пожалуйста, какие прогнозы и возможные варианты лечения? Заранее благодарю!
По аудиограмме слева 3 ст тугоухости- тяжёлая; справа 1 ст легкая. В первые дни возможно применение ударных доз глюкокортикостероидов; далее сосудисиая терапия, все что уже принимаете ( глиатилин , пирацетам; актовегин); нужно параллельно подключить физиотерапию ( это фонофорез; электростимуляция внутреннего уха). Также применяются методики введения глюкокортикостероидов в барабанную полость. При своевременной консервативной терапии можно восстановить слух полностью при легкой степени; на 50% при тяжёлой степени поражения. Также при тяжёлой степени есть хирургические методы лечения- коронарная имплантация
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Удалили базиалому три недели назад. Какие процедуры можно делать в санатории? Путевку в реабилитационный центр выдали в соцстрахе по професиональному зпболеванию: тугоухость третьей степени и полиневропатия рук от локальной вибрации.
Здравствуйте! Прошу расшифровать анализы. С чем могут быть связаны отклонения? Какие обследования необходимо пройти?
Мальчик, 1.5 месяца, не привит ничем, внешне никаких проблем и отклонений нет. До анализов смотрели педиатр, невролог, генетик, хирург, офтальмолог, стоматолог.
Здравствуйте,беременность 24 недели,генетик посоветовала сдать анализ на инфекции,так как у плода вентрикуломегалия левого желудочка до 10мм,геф,сдала мазок на инфекции,скажите что по анализам и какое лечение?результаты все сейчас прикреплю.
Добрый день.
ИППП тут явно ни при чем.
У вас выявлены весьма малые количества кандиды - дрожжевого грибка, используйте однократно свечу Залаин и забудьте.
10 мм - это верхняя граница нормы для желудочков мозга.
ГЭФ - это внутрисердечная хорда, которая есть у каждого человека, у вас и у меня, только иногда чуть толще, чем в среднем и за счет этого ярче выглядит при УЗИ.
Все у вас хорошо и обследоваться дальше вам не нужно. Проходите УЗИ по обычному плану.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг норм , а кровь показала рарр а 0,35 мом , а хгч 0,69 мом . К генетику не отправляли , только гинеколог прописал кардиомагнил . Второй скрининг гэф в левом желудочке 1:4266, и тут генетик отравляет на амнио
Добрый день! Была замершая беременность. Послали к генетику. Генетик выписал, кучу анализов, все сдали. Но второй раз так и не доехали. прошло 1,5 года, можно ли ехать с этими же анализами? Или нужно сдавать заново?
Здравствуйте! Все зависит от самих анализов. Если это анализ крови на кариотип, носительство мутации или другие ДНК исследования,то пересдавать не нужно.
Добрый день,помогите расшифровать анализ. Детям ставят аутизм, задержка речевого развития.Мы сейчас занимаемся с психологами , проходим томатис.Меняется как то лечение после этого анализа? Генетик расшифровка раз в месяц, хотелось бы узнать пораньше какую то информацию.
Здравствуйте. У Вас хорошее генетическое заключение, не выявлено никакой патологии генов которая могла бы вызывать аутизм.
То что в 4м пункте якобы обнаружен ген который ассоциируют умственной отсталостью, это не говорит о том что у Вас - это оно, нет, и не говорит о том что возникнет, а лишь есть предрасположенность генетическая в целом в рамках семьи, но на самом деле ни о чем не говорит данный пункт, у Всех нас есть предрасположенность генетическая к какой-либо патологии.
В целом анализ нормальный, генетической причины аутизма нет ( если вообще конечно есть он у Вас).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,я беременна 15 недель
На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий
Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал
Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!