Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Количество беременностей
4.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Роды после 37 недели
4.
Вес матери
63 кг.
Рост
164 см.
Курение при настоящей беременности
Нет.
Сахарный диабет
Нет.
Хроническая гипертензия
Нет.
Системная красная...
Здравствуйте
По представленным данным маркеры хромосомной аномалии по узи не выявлены - толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), носовая кость визуализируется, Чсс в норме. Врожденных пороков не выявлено.
По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в норме
Низкие риски хромосомной аномалии (дауна , эдвардса, патау)
Низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов.
Добрый день! Были на первом скрининге 11 недель ровно, по узи сказали что рано делать. Возможно патология мозга, но в заклбчегии не написали это. Сказали возможно из-за маленького срока. Возможно такое
Здравствуйте.
Да, действительно ровно 11 недель иной раз - слишком ранний срок, чтобы достоверно на скрининге все «разглядеть». Многие отделения антенатальной охраны плода (где проводятся скрининги) требуют записывать женщин не ранее 12 недели именно поэтому.
Не стоит пока паниковать, просто сходите на скрининг в нужные сроки (в 12 недель обычно идеально).
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .
Мне 38 лет,12 недель и 3 дня .Первая беременность.
КТР-63.0мм
ТВП-1,90 мм
Свободная бета-субъединица
ХГЧ:131,50 МЕ/л/ 3,425 МоМ
РАРР-А:0,614МЕ/л/ 0,131 МоМ По узи нет никаких отклонений. Трисомия 21 Базовый 1из 116 Индивидуальный 1 из 48 Отправляют на ПИД....
Здравствуйте, подскажите пожалуйста пришёл результат первого скрининга, по узи Хирон перекрывает вн. Зев на 13мм, по крови рарр-а 0,43 должен быть 0.45 отправили в другой город на мгк, генеалогов говорит может быть из за недостатка кислорода, какова вероятность больного...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Хорион в первом триместре может располагаться где угодно, это не является патологией.
Что касается анализов - риски на хромосомные синдромы расчитываются комплексно, учитывается и хгч и рарр-а, а также узи. После идёт подсчёт рисков и при риске менее 1:100 - назначается пренатальная инвазивная диагностика.
Отдельно показатели не оценивают.
Числа июня для первого скрининга ? Менструация 30.03. ПА 10.04. УЗИ 13.05 - КТР 3,9мм , плодное яйцо 15мм . 26.05 - плодное яйцо 16 мм,КТР 4,9. И при первом и втором УЗИ ставят 5-6 недель эмбрионального срока. Второе УЗИ на более мощном аппарате . Всё таки считать по...
На таких ранних сроках иногда разные специалисты смотрят не на ктр,а диаметр плодного яйца+30,допустим 16 мм +30=46 днейэто уже 6-7 недель если правильно определён диаметр,вы лучше считайте по первому дню последней менструации ,в данном случае 5-6 нед,с разницей в 2 нед УЗИ делать ненужно.
Ориентируйтесь дальше на скрининг первый ,который до 13 нед необходимо сделать .
И имейте ввиду что если вас вагинально смотрят это более точно .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, влияет ли приём пищи на результаты первого скрининга? Имею ввиду анализ крови. Заключение - низкий риск развития патологий. После сдачи анализа в женской консультации сказали, что надо было натощак.
Добрый день!
Результаты скрининга прилагаю. Кровь еще не готова. Волнует гипоплазия Носовой косточки одного плода. Врач на словах сказал, что кость есть, даже размер устраивает, но плотность не очень. Возможно не хватает кальция… страшно ли это?
Нет, гипоплазия - не от нехватки кальция.
Это маркер хромосомной патологии, хотя достаточно спорный. Дело в том, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица и маленькие носы,поэтому все, кто не с "греческим профилем" - под подозрением. Разумеется, никто не судит исключительно по одному этому признаку.
Между тем, как вы видите на сканах, носы у плодов одинаковы или почти одинаковы, между тем как они могли бы только-только начать определяться.
Думаю, у вас все неплохо, а окончательно вы в этом убедитесь при получении данных биохимии.
УЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 07.02.2025
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
64,0 MM
Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель
Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325
Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800
Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636
Пэ до 34 недели- 1:10905
Пэ до 37 недели-1:2119
Задержка...
Здравствуйте.
У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста.
Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.