Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, добрый день! Скрининг 1 триместра оценивается по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, узи плода). На основании этих данных программа рассчитывает риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам), акушерские риски (риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). На основании только лишь узи невозможно говорить о рисках, можно только предполагать. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии
Здравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21
Базовый риск 1из960
Индивидуальный риск 1из194
Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...
Посмотрите пожалуйста анализ крови который сдавала на 12 неделе беременности. Акушер гинеколог говорит есть изменения. Нужна консультация генетика. Тысяча вопросов в голове. Неужто все плохо...........
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! У вас риск синдрома высок, но это не значит, что малыш не здоров. Необходимо дообследование - очная консультация генетика с последующей сдачей крови на НИПТ или амниоцентез
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 18,6 недели произошел выкидыш. До этого месяц лежала в больнице ужасно кровило и выпадали сгустки. Недавно пришла гистология помогите пожалуйста расшифровать. И по результатам гистологии есть ли у меня какие то проблемы именно по женски! Может какое то воспаление которое...
Добрый день! У Вашего плода была трисомия по 9 хромосоме - это генетическая аномалия. Вам с мужем надо сдать кариотип. Никакого воспаления по гистологии нет
Добрый день, сдала НИПТ, завтра крайний день, когда должны прислать результат. Но сегодня позвонили из лаборатории и сказали, что в связи с индивидуальной особенностью днк клиента требуется перепроверка.
Вопрос в том, действительно ли есть такая формулировка и что она...
Здравствуйте! На каком сроке беременности сдавали НИПТ?
Может быть просто что- то смущает в результатах и хотят перепроверить, а может и не успевают подготовить вовремя анализ. Здесь можно трактовать по разному.
Здравствуйте! Получили результаты ПГД (прилагаю). По результатам одна из хромосом по 1му типу троичная. Вопрос - какие шансы с таким эмбрионом забеременеть и родить здорового малыша? Есть смысл делать перенос?
Здравствуйте!
Перенос такого эмбриона возможен после консультации с генетиком и по вашему решению. Учитывая низкий уровень мозаицизма, мозаицизм по 1 хромосоме, абсолютных противопоказаний к переносу нет. После консультации генетика, если вы решите делать перенос, вам нужно будет подписать информированное добровольное согласие на перенос такого эмбриона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Я сделала мрт колена правого ,они у меня давненько болели ,врач сказал ,что это артроз . Но МРТ сказал все равно сделать .
И вот я сделала вчера и там под заключением написано ,что нужна консультация онколога .
Хотела бы спросить ,почему направляют к онкологу ?...
Здравствуйте
Я искренне не понимаю,почему указана консультация именно онколога
Но по описанию имеют место быть лишь дистрофически-дегенеративные и воспалительные изменения структур коленного сустава
Нет ни намека на онкологический процесс!
Пришли результаты анализа первого скрининга .Узи хорошее .
Сегодня пришла кровь ,но я к сожалению, ничего не понимаю .
Помогите расшифровать, какие риски ? Низкие ? Всё хорошо ?………………………………………………………:
Здравствуйте! 1 беременность, 26 лет. Есть ожирение 1 ст. В результатах 1 скрининга (13 нед 3 дня) ХГЧ 5,913 МоМ, риски по 21 трисомии: 1:919 (базовый), 1:1337 (индивидуальный). К генетику через несколько дней. Стоит ли переживать? Показан ли при этих рисках и можно ли при...
Добрый день,по данным показателям риск патологии плода у Вас минимальный,беременность развивается нормально,причин для беспокойства нет.Извините я не поняла что такое ИМТ и НИПТ? расшифруйте пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.