Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты крови после 1 скрининга. Срок беременности на момент сдачи крови был 13 недель.
УЗИ без патологий, а вот по крови есть изменения сывороточных маркеров. Скажите, что это значит , и возможно ли родить здорового ребенка при таких показателях. Прикрепляю...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По УЗИ всё в норме: КТР соответствует сроку, ТВП 1,58 мм - это хороший показатель, носовая кость определяется. Риски трисомий по расчёту крайне низкие. По крови: свободная ХГЧ , PAPP-A - повышены, но изолированное повышение при нормальном УЗИ чаще не связано с хромосомной патологией. Скрининг оценивается по итоговому риску, а он у вас благоприятный. Вероятность рождения здорового ребёнка высокая. В таких ситуациях рекомендуют просто стандартное наблюдение и второй скрининг в срок.
После первого секса чувствую зуд и выделения комочками, но не сразу после акта, а через 2 дня. Зуд уже такой ощущала, сам появился и сам прошел, но тут боюсь, вдруг что-то другое.Что делать? Со мной все хорошо?
Доброе утро, Анастасия
Посмотрела анализы. Хгч и Papp-a отдельно обычно не оцениваются, а только в комплексе с данными узи и результатами рисков.
Подскажите, выполнялся ли расчет рисков по хромосомным аномалиям, по преэклампсии, зрп и преждевременным родам?
Прикрепите пожалуйста и результат узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие
Добрый день.
Это ничего не значит.
Результаты всех исследований - в том числе и РАРРА - были учтены при расчете рисков. и все риски в вашем случае весьма и весьма низкие. Отдельные цифры интерпретировать не нужно.
Всё у вас хорошо.
Добрый день. При экспертном узи в 25,5 недель, после второго скрининга (на нем были увеличены боковые цистерны по 8.1мм,потрм уде 6,9мм) врач узи долго смотрела на нос ребёнка и сказала, что он ей не нравится, в глаза бросается отек и намерила ТПТ/НК индекс 0,82 ,но в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано.
НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие.
Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.
мой гинеколог уволился. Позвонили со скрининга , сказали все хорошо и предложили просто так , бесплатно сдать НИПТ , так как я москвичка . Сказали по скринингу все хорошо, но я все равно переживаю . Врача нового еще не назначили
Здравствуйте.
Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода.
Больше я не получила...
Здравствуйте. Все риски хромосомных аномалий у малыша очень низкие. ТВП 2.5 является пограничным, а не повышенным.
К сожалению да, у вас повышен риск возникновения преэклампсии и задержки роста плода. Оба заболевания - следствие плацентарной недостаточности, поэтому мера профилактики одинаковая - приём Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 до 36 недель
Преэклампсия - это акушерское осложнение, которое развивается во второй половине беременности, проявляется повышенным АД, белком в моче, иногда - отеками. Опасно нарушением состояния плода, отслойкой плаценты, различными осложнениями для беременной. Поэтому очень важно при первых эпизодах повышения АД сразу назначать гипотензивную терапию