Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, пришли результаты крови, риск пэ 1к114, что делать в этом случае? Еще на узи увидели что плацента доходит до края внутреннего зева
Здравствуйте! Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). И риск ПЭ в вашем случае низкий, делать ничего не требуется. Локализация плаценты низковатый, но на данном этапе это не опасно и по мере роста и растяжения стенок матки она будет подниматься, поэтому на втором скрининге при оценки локализации как правило признаков предложения или низкой плацентами не бывает .
Скрининг 2
22 ответаВсё плохо? 2 скрининг, на консилиум только в понедельник...Информация в интернета разная...очень переживаю.Срок беременности соответсвует размерам малыша, других патологий у малыша нет,развивается хорошо
Здравствуйте, Эля На первом УЗИ и биохимическом скрининге все было хорошо?
Курение во время беременности
17 ответовЗдравствуйте, 17 недель беременности, скрининг хороший, анализы тоже, сдавали нипт тоже всё хорошо. Но есть вредная привычка ((((стараюсь бросить, но начинаю нервничать прям сильно, всё раздражает и тд. Не знаю как бороться с этим. Какие возможные последствия для ребенка
Здравствуйте. Последствия: маловесный плод, гипоксия плода и нарушение функции всех органов и систем, связанных с этим, угроза преждевременных родов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость плода
5 ответовДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Если на первом скрининге все риски патологий плода низкие и носовая кость в норме , то поводов для переживаний нет, НИПТ не показан в таком случае . На втором и на третьем скрининге носовую кость уже не измеряют , самое главное это первый скрининг . Если вы хотите, конечно для себя можно пройти НИПТ .
Носовая кость плода
2 ответаДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Укорочение НК-возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Если по результатам раннего пренатального скрининга риски хромосомной патологии у плода были низкие, то на данный момент больше данных, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо. НИПТ в любом случае рассмотреть стоит как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода. РПС не обладает 100% эффективностью, поэтому если есть возможность, то лучше рассмотреть НИПТ.
Ранее были беременности неразвивающиеся до 5 недель, сейчас беременность 14 недель , по узи все хорошо, делала 1 скрининг. Подскажите по анализам , что можете подсказать , врач назначила кардиомагнил 150 мг. И сказала , что риск преэклампсии . И хотела бы уточнить , нужен ли НИПТ
Здравствуйте Представленным результатам первого скрининга отмечается низкий риски развития хромосомных аномалий (ниже 1:100) Узи маркеры хромосомных аномалий также не описаны,все отлично ,малыш развит гармонично ,без отклонений . Что касается акушерских рисков . То отмечается промежуточный риск развития преэклампсии и задержки роста плода . Но не стоит пугаться, это всего лишь риск, вовсе необязательно что он реализуется В подобных случаях для профилактик используется Кардиомагнил 150 мг до 36й недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместра
13 ответовДобрый день! Была на скрининге в ЦПСиР, когда анализы пришли, то мне их не показали, но сказали, что есть риски и надо сделать анализ НИПТ. После этого я сходила и сделала скрининг платно. Помогите понять по результатам, насколько всё критично
Добрый день. У вас очень высокий риск трисомии по 21 паре. Вам нужен не НИПТ, а метод инвазивной диагностики - амниоцентез. Обратитесь по месту вашего наблюдения, вас должны направить в соответствующее учреждение.
Первый скрининг
2 ответаПозвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...
Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит
Высокий хгч,первый скрининг
12 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Да, чаще всего и рекомендуют базовый НИПТ, в него входят исследование на 3 хромосомных синдрома (Дауна, Эдвардса, Патау).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
3 ответаЗдравствуйте, сделала 1 скрининг, сейчас пришли результаты крови и я ужаснулась, по УЗИ все нормально, а вот по крови все плохо, теперь очень переживаю. Неужели такая высокая вероятность, что мой ребенок родится не здоровым?(
Здравствуйте. Врача в большей стерени интересует результат комбинированного скрининга. На основании рарр, хгч, узи, анамнеза, возраста. У вас этот риск хромосомной патологии низкий Рарр и хгч отдельно не рассматриваем. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности А качестве профилактики Преэклампсии рекомендую приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение