Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 13 недель , ставят диагноз агенезия венозного протока . Отправили на консилиум , оттуда к генетику отправят . По 1 биохимическому скринингу риски показывает низкие . Завтра планирую сдать нипт , но ждать 3 недели . Скажите пожалуйста на сколько это...
Здравствуйте , по венозному протоку кровь от плаценты поступает в сердце малыша. При агенезии(отсутствии) протока возможны патологии развития сердца, костного скелета, внутренних органов.
Прогноз у таких детей неблагоприятный.
Вам необходимо экспертное узи, консультация генетика.
НИПТ диагностирует хромосомные заболевания, но не подтверждает или исключает агенезию венозного протока.
У Вас по результатам комбинированного скрининга риски хромосомных заболеваний низкие. Решение о необходимости в НИПТ обсудите с генетиком.
Долгожданная беременность, 24 нед .
На узи поставили диагноз: агенезия венозного протока у плода , задержка роста , на момент узи вес ребенка 544 гр. сказали ,маленькая для такого срока (
Что делать ? Куда бежать ? Врач развела руками , отправила в другое мед учреждение,...
Здравствуйте !
К сожалению , в данной ситуации только можно сделать несколько узи у разных специалистов для сравнения мнений . Так же желательна консультация генетика .
Если все подтвердится , то , к сожалению , прогноз неблагоприятный .
Здравствуйте! Это снова я- Мария! У меня с 14 недель поставили диагноз ВПС;Агенезия венозного протока; . С тех пор каждую неделю прохожу УЗИ контроль каждую неделю, на аппарате экспертного класса. В третьем скриненге выявили Поздняя ЗРП ассиметричная форма. Гипертрофия...
Здравствуйте, уважаемая, Мария, состояние плода компенсированное, то есть он смог адаптироваться к своей ситуации. Дексаметазоном начали подготовку легких к самостоятельному дыханию.Срок беременности приближается к доношенному , то есть малыш жизнеспособен!Способ родоразрешения будет решаться на консилиуме врачей. Доброго вам здоровья и вашему малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня с 13 недель беременности поставили диагноз; Агенезия венозного протока. Каждые две недели ездили на УЗИ. Все было в норме. Сейчас у меня 34 недель беременности, была на УЗИ и выявили сердечную недостаточность. Вот что написано в протоколе: Жидкость в...
Явной ассимметрии миокарда желудочков нет. Левый желудочек превалирует над правым в норме. Централизации кровообращения нет- то есть сердце справляется с нагрузкой. Сердце сформировано правильно. И до родов осталось 6 недель. Перестаньте переживать- гипоксия плода- когда не хватает кислорода ребенку. У Вас ее нет.
Здравствуйте!! Помогите пожалуйста, первая беременность, в первом скрининге написали что не визуализирует венозный кровоток, вчера был второй скрининг и тоже самое, поставили Агенезию Венозного кровотока, зашла в интернет ужаснулась!!!! Неужели на столько все плохо? По другим...
София, здравствуйте.
Действительно, агенезия венозного протока очень редкое состояние. В данном случае вам показано проведение УЗИ сердца в специализированном центре (перинатальный центр или кардиоцентр).
Наблюдение проводится в динамике. Роды только в перинатальном центре.
Добрый день, уважаемые доктора! Пожалуйста, помогите мне разобраться в моей ситуации и понять, если ли хоть какой-то шанс на то, что ребенок родится здоровым.
37 лет, беременность 4, роды предстоят 4. Предыдущие дети родились здоровыми и в срок.
На 1 скрининге обнаружили...
Здравствуйте, Елена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Не могу согласиться с выбранной тактикой, все таки показанием на НИПТ является средний риск по результатам скрининга 1 триместра, у вас риск был высоким. НИПТ не исключает плацентарный мозаицизм и мозаичные формы синдромом. При сохранении маркеров хромосомной патологии плода на 2-м скрининге,я бы рекомендовала вам провести взятие околоплодных вод (амниоцентез) и выполнить исследование "хромосомный микроматричный анализ". Оно позволит исключить как числовые, так и внутренние структурные перестройки хромосом у малыша. Если результат придет без патологических изменений, шансы на здорового малыша очень хорошие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
28.11 был первый скрининг. Все показатели в норме, только реверс венозного протока. По крови все риски низкие. Врач хочет 4.12 переделать узи и пересчитать риски, не здавая кровь. Будет ли результат достоверным?
Добрый день. По результатам узи скрининга твп и нк в норме, по крови тоже, результаты прикладываю + НИПТ, по нему тоже все хорошо, риски низкие по 3 синдромам. Но возраст и анамнез, 39 лет и в прошлую беременность был синдром эдвардса. По рискам попала в серую зону. Кариотипы...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Марина.
ПИ венозного протока действительно повышен, но он не говорит ни о синдроме Дауна, ни о нарушении работы плаценты. Это всего лишь один из дополнительных маркеров первого скрининга, который всегда оценивается вместе с остальными данными. А остальные результаты у Вас благоприятные: ТВП 1,6 мм, носовая кость определяется, по НИПТ риски трисомий 21, 18 и 13 низкие. На это мы и ориентируемся. Поэтому оснований считать, что повышенный ПИ указывает на хромосомную патологию, абсолютно нет. С PlGF похожая ситуация: 27,3 при нижней границе лаборатории 28,8 - совсем небольшое отклонение, которое отдельно не говорит о плацентарной недостаточности. У Вас уже рассчитаны комплексные риски с учётом давления, допплера маточных артерий и биохимии: преэклампсии до 37 недель - 1:129, задержки роста плода - 1:33. Именно на них ориентируются, а не на PlGF в отрыве от остальных показателей. Поэтому никаких дополнительных действий из-за этих двух цифр не требуется. Спокойно проходите плановое УЗИ второго триместра в положенный срок.
Добрый день!
По результатам первого скрининга была выявлена агенезия венозного протока. По направлению генетика сдавали ХМА, результаты пришли без патологий, теперь нас склоняют сдавать секвенирование. Хотелось бы узнать какова вероятность обнаружения нарушений в данном...
Здравствуйте,Валерия! Секвенирование позволяет понять, является ли агенезия венозного протока изолированной аномалией или частью генетического синдрома.
Даже при нормальном кариотипе, агенезия венозного протока ассоциируется с повышенным риском моногенных заболеваний. Это заболевания, которые вызваны мутацией в одном конкретном гене. Стандартный ХМА их не видит.
Атрезия венозного протока может являться частью синдромов, например:RAS-патии(нейрофиброматоз 1-го типа, синдром Нунан, кранио-фацио-кожный синдром, синдром капиллярной и артериовенозной мальформации, синдром Костелло, синдром Легиуса;различные скелетные дисплазии;другие редкие генетические синдромы, затрагивающие развитие сердечно-сосудистой системы и других органов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 31 неделе беременности поставили дисгенезию мозолистого тела( длина 18мм , ширина 3.2мм) агенезию полости прозрачной перегородки, двусторонняя вентрикуломешалия легкой степени. Сегодня была на МРТ у хорошего специалиста. Заключение: Изолированная агенезия мозолистого тела....
Здравствуйте!
Изолированная агенезия действительно рассматривается как более благоприятный вариант.
При полной агенезии мозолистого тела головной мозг с самых ранних этапов учится передавать информацию через другие пути, то есть головной мозг часто перестраивается до рождения.
Могут возникнуть проблемы с координацией, скоростью обработки сложной информации, но в большинстве случаев вообще никаких проблем у детей нет и многие даже во взрослом возрасте впервые узнают об агенезии, которая никак не мешала жить, то есть явилась случайной находкой.
Вентрикуломегалия 2й степени требует наблюдения в динамике. Если она стабильна и не растет, прогноз остается благоприятным.