Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
4 ответаЗдравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм. Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте. Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь. ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях. Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
11 недель и 4 дня. Гениколог отправила на скрининг и на биохимический анализ крови. На узи сказали , что для скрининга срок маленький. Так как Ребенок еще не вырос его КТР 43 мл. А надо 45. Но до этого в этот день я сдала уже анализ крови, и пришел результат. Я понимаю, что...
Добрый день. К сожалению не отображаются результаты биохимического скрининга. Могли бы попробовать прикрепить их снова, чтобы можно было их оценить и дать ответ на поставленный вопрос. Благодарю.
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели? И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
Здравствуйте,простуда не влияет на результат. Вы вполне можете сдать анализ на биохимический скрининг до 14недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. На сегодня акушерский срок 12.4. По результатам повышены хромосомные аномалии, назначили прием к генетику 20.10.26. Но я уезжаю и смогу попасть на прием только 29.10.26. Подскажите, есть смысл отменять поездку и идти...
Наталья, добрый день! Сожалею, что пришлось столкнуться с такой ситуацией. Так как по результатам первого скрининга высокие риски трисомии по 13,18 хромосомам, в таких случаях показано проведение инвазивной пренатальной диагностики (забор ворсин хориона, амниоцентез) и консультация генетика. Также перед этим можно сдать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) самостоятельно или через женскую консультацию в рамках ОМС, так как это наиболее достоверный метод в определении хромосомных аномалий, исследуется непосредственно ДНК плода. Надо понимать, что далеко не всегда высокие риски реализовываются. Если по результатам всех обследований подтверждается хромосомная патология, тогда собирается пренатальный консилиум, состоящий из акушера-гинеколога, генетика, врача УЗИ, и этот консилиум определяет, есть ли медицинские показания для прерывания беременности. Окончательное решение всегда за женщиной. Теоретически можно подождать до 29.10, но диагностика в таком случае затянется, консилиум тоже небыстрый процесс, и также увеличиваются размеры плода. На таком сроке для прерывания по мед показаниям используется медикаментозная тактика, то есть индуцированный выкидыш, после которого проводят контроль УЗИ. Если по УЗИ в полости матки будут остатки, то может потребоваться дополнительно вакуумная аспирация
Анализ на аномалии
14 ответовРасшифруйте результаты анализа крови на аномалии Есть ли по каким то показателям отклонения? ……………………………………………………………………………………………………………………………………….:………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте! Результаты не видно
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Здравствуйте! добавьте пожалуйста результат скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии по скринингу
12 ответовПрошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него? Может такие результаты из за того что у меня двурогая матка? Хочу сейчас...
Анастасия, добрый день! Прикрепите фото скрининга
Бесплодие, аномалии
27 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов. Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны: • инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта; • варикоцеле; • крипторхизм; • перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.); • психо-эмоциональные стрессы; • аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ); • системные заболевания (диабет, подагра и др.); • курение; • возраст старше 40 лет; • нехватка антиоксидантов в пище; • генетические дефекты системы антиоксидантной защиты. Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца. P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Бесплодие, аномалии
18 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)