Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Как расшифровать результаты гистологического исследования при неразвивающейся беременности (анэмбрионии) 6-7 недель (Эко)? Какое обследование необходимо пройти для выявления причин анэмбрионии? Как долго могут выходить выделения после вакуум-аспирации?
Добрый день. В заключении перечислены ткани, попавшие во фрагмент соскоба и степень их повреждения, больше ничего ценного там нет (подтверждена беременность, мол, не напрасно проводилась аспирация). Однократное прерывание обычно не считают поводом для обследования. После любого внутриматочного вмешательства кровянистые выделения могут сохраняться до 10 дней.
Здравствуйте! Беременность по УЗИ 08.04, составляет 6 недель, по ПДМ должно быть 8 недель, КТР 4,3, желточный мешочек 5,3, ЧСС 67 уд/мин. УЗИ 03.04, КТР 3,3, желточный мешочек не визуализируется, ЧСС 86 уд/мин, нечетко. УЗИ 01.04, ставят замершую беременность, хотя...
Анна, здравствуйте! Если беременность жизнеспособна, то ЧСС постепенно ускорится (такое нередко бывает), шансы есть, конечно. Если изначально есть какая-то патология (например, случайная хромосомная аномалия), то это, к сожалению, никак не исправить и на ЧСС не повлиять. Только УЗИ в динамике даст ответ.
Добрый день! У меня была замершая беременность - диагноз после чистки: индуцированный выкидыш при неразвивающейся беременности в сроке 7 недель 5 дней. Сейчас получила результаты биопсии эмбриона. Можете помочь, что это значит и какие дополнительные исследования необходимо...
В таком случае дополнительное обследование не требуется, с большей вероятностью больше это не повторится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 28.04.2026 у меня был перенос 5 дневного эмбриона по программе ЭКО. 10.05.2026 сделала ХГЧ - 281, 20.05.2026 сделала УЗИ - по результатам маточная беременность 5,5 нед. (первый день последних месячных 10.04.2026) размеры ПЯ 9,1мм, желточный мешок 3,3 мм, КТР...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания и волнения, особенно при такой долгожданной беременности. А в программе ВРТ вообще других не бывает! Но иногда эмбрионы действительно растут скачкообразно и не всегда могут соответствовать нормам. Но и до ктр 7 мм сердцебиение может не регистрироваться, из за слишком маленьких размеров . В подобных ситуациях действительно требуется контроль в динамике . Скажите это эмбрион с ДО или с собственными? Если свои , пгт не проводили?
Признаки неразвивающейся беременности
11 ответовДобрый день! Прошу мнения врачей по моей ситуации. Последние месячные были 01 мая, 8,5 недель беременности. Ходила на узи 20.06. Тогда мне поставили срок беременности 5-6 недель ПЯ 10 мм, желтое тело было, и через неделю - контроль эмбриона. Я пришла ровно через неделю к...
Нет. Это не могло повлиять. Динамики практически нет. 2-3 мм может быть разницы при измерение. Но в вашем случае можно сказать, что нет совсем динамики плодного яйца.
Анамнез: - 4.03 чсс 101; 10.03.26 на УЗИ сердцебиение эмбриона 130 уд/мин - 17.03.2026 в 16:00 началось кровотечение, на УЗИ ЧСС 50-53 уд/мин - 18.03.2026 в 6:00 выполнена вакуум-аспирация Результаты исследований: - Гистология: нарушенная маточная беременность (код O02.0) -...
Добрый день. 1. Да, могла. Да, бывает, что нарушение флоры или хроническое воспаление протекает вялотекуще. Рекомендуют дополнительно провести бактериологическое обследование Могла и ангина спровоцировать, да. Ретроспективно это уже не понять. 2. Самые частые причины - гематологические, либо хронический эндометрит. Обычно, рекомендуют дообследование: 1. Анализ крови на определение: - мутации V фактора Лейдена - определение полиморфизма гена 20210А - мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. -наследственный дефицит протеина С -наследственный дефицит протеина S -уровень гомоцистеина -наследственный дефицит антитромбина III (Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации). 2. Маркеры АФС: -Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антитела к кардиолипину, IgG и IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - волчаночный антикоагулянт 3. Фемофлор скрин или 16 или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium) 4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК 5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно, потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была неудачная беременность с угрозой выкидыша на сроке 5-6 недель, потом на 8й неделе на УЗИ обнаружилось, что эмбрион не развивается (по размеру срок 6 недель и 3 дня), диагноз по МКБ: Погибшее плодное яйцо и непузырный занос .Проведена вакуум-аспирация. Пришел...
Здравствуйте, очень жаль что Вам пришлось столкнуться с этим. Представленное гистологическое заключение не выявляет конкретной причины замершей беременности. Оно констатирует факт, что беременность перестала развиваться, но не отвечает на вопрос о ее причине. Для установления наиболее вероятной причины (хромосомной аномалии) обычно проводят отдельное генетическое исследование материала, которое обычно не проводится по ОМС
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! После неразвивающейся беременности я сдала генетический анализ ти у меня выявили наследственную тромбофилию. Что бы вы порекомендовали перед планированием следующей беременности? (в анализе мутации по 5генам из 10ти)
Здравствуйте, сразу после установления беременности сдайте коагулограмму и д димер, начните клексан хотя бы в малой дозе
Добрый день. Сдавала анализ по ХМА (6-7 неделя замершая беременность). В результате написали: установлен кариотип молекулярный arr[GRCh37](XY)x1,(1-32)x2. В заключении написано : патогенного хромосомного дисбаланса не выявлено. Что в итоге это значит? В нас с мужем проблем нет?
Ярославна, добрый день Кариотип молекулярный arr[GRCh37](XY)x1,(1-22)x2-значит, что всех хромосом по две. То есть, нормальный набор хромосом, пол мужской. В вашем случае плод был с абсолютно нормальным кариотипом, и это очень хорошо, это означает, что нарушений со стороны яйцеклетки и сперматозоида не было. Причин замирания беременности очень много, это могут быть случайные факторы, а могут быть сбои в работе организма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Что это значит? rsa (1-22)x2, (x)x2, анеуплодий не выявлено. Искать причину в себе? Гормоны, кровь? Были девочки, получается? В интернете не нашла подробной расшифровки. Можно подробно, пожалуйста? По УЗИ было 2 ПЯ, моно-ди. А анализ провели как одного...
Здравствуйте, Евгения! Кариотип – это полный хромосомный набор клетки человека. В норме он состоит из 46 хромосом, из них 44 аутосомы (22 пары), имеющих одинаковое строение и в мужском, и в женском организме, и одна пара половых хромосом (XY у мужчин и XX у женщин). Согласно современной номенклатуре представления результатов генетических исследований в форме записи сначала указывается метод исследования, а затем результат. Поэтому у вас написано: rsa - это районспецифический анализ - вам проводили исследование высокоинформативным методом количественной флуоресцентной мультилокусной полимеразной цепной реакции (ПЦР), который относится к этой группе анализов. Далее указано (1-22)х2 - это означает, что у плода присутствовали 22 пары (44 аутосомы) без каких-либо структурных и количественных изменений, т.е. генетических проблем не было. После аутосом идет запись по половым хромосомам: (X)x2 - это означает, что в кариотипе присутствует две Х-хромосомы, что указывает на женский пол, если бы был мальчик, то было бы записано (X,Y)x1. В половых хромосомах отклонений тоже не выявлено. Анеуплоидиями называют мутации, сопровождающиеся изменением числа хромосом в сторону увеличения или уменьшения, например, при синдроме Дауна появляется дополнительная 21 хромосома, при синдроме Эдвардса - дополнительная 18 хромосома. В вашем случае плод был с абсоллютно нормальным кариотипом, и это очень хорошо, это означает, что нарушений со стороны яйцеклетки и сперматозоида не было, а остальные проблемы с невынашиванием решаемы. Причин замирания беременности очень много, это могут быть случайные факторы, а могут быть сбои в работе организма. В первую очередь проверять нужно эндокринную систему (щитовидная железа, надпочечники, половые железы, гипофиз), исключать заболевания по гинекологии, а также исследовать свертывающую систему крови и генетический риск развития тромбофилии (повышенная свертываемость крови, приводящая к нарушению кровоснабжения плода). План обследования нужно обсудить с курирующим вас гинекологом. Не отчаиваться, выдохнуть...порой, это случайность. С позитивным настроем нужно пробовать снова после восстановления организма. Вы молоды, и шансы вновь забеременеть и выносить ребенка высоки. Пусть у вас все получится!