Результаты поиска

Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).  У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Антитела к хгч клинического значения не имеют.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток. 

Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.

Нет, ли других факторов риска тромбозов:

*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)

*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет

*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром

*курение сейчас

*тяжёлые хронические заболевания

*варикозное расширение вен у вас -выраженное

*  инфекция/Госпитализация в настоящее время

* 3 родов и более

* многоплодная беременность

* преэклампсия

* ЭКО

* неукротимая рвота сейчас

*возраст старше 35 лет

 

Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов. 

Здравствуйте. На основании показателей коагулограммы аспирин и гепарины не назначают. Аспирин нужен при высоком и умеренном риске преэклампсии. Гепарины при среднем и высоком риске тромбозов по шкале RCOG, который рассчитывает врач наблюдающий Вашу беременность.

Здравствуйте, прикладывайте анализы и обследования, пока не видно.

Полина, здравствуйте.
Какой у Вас сейчас уровень тромбоцитов по анализу?
По каким показаниям планируется назначение гепаринов?

Добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Для того чтобы понимать необходимо ли применение антикоагулянтов во время беременности, нужно знать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов), ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?

Елена, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.

Виктория, коагулограмма при беременности меняется в норме, она не информативна в смысле прогноза тромбозов, на основании её не выставляются диагнозы и не назначаются гепарины.
После первой беременности, раз обследовались полностью, скажите, сдавали ли анализы на генетическую предрасположенность к тромбозам (важны только мутации F2 и F5), уровень протеина С, S, антитромбина III? И если сдавали эти анализы - то до беременности или во время второй беременности?

Анастасия, здравствуйте.
Нужен ли гепарин при ЭКО - надо спрашивать врача-репродуктолога, того, кто будет Вас вести во время этой процедуры - там есть свои показания для назначения гепаринов.
Со стороны гематолога: подскажите, были ли беременности ранее и если да, то чем заканчивались? Не было ли тромбозов - у Вас или кровных родственников в возрасте до 50-55 лет? Нет ли лишнего веса или вредных привычек (например, курения)?

Валерия, здравствуйте! Из практики по COVID -инфекции могу сказать что ни разу не видела каких-либо осложнений у беременных пациенток, особенно на ребёнке.В данном случае – хорошо то, что уже нет температуры, это благоприятный признак состоянии реконвалесценции.Все лечение исключительно симптоматическое , в нос-гриппферон, нос мыть солевыми, если есть кашель-сироп стодаль.Витамин с, питьевой режим.Антикоагулянты в данном случае не показаны .Изолированно фибриноген не имеет клинического значения.+лёгкое течение.

Здравствуйте. Всё верно, это аналоги