Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора. У меня было 2 замершие беременности Мне 38 лет есть дети от предыдущего брака Мужу 48 лет, есть ребёнок от предыдущего брака Совместно было 2 беременности 1 беременность закончилась анаэмбрионией 2 беременность замерла на сроке 10...
Если Вы уже прошли полноценное обследование у гинеколога, то остаётся пробовать снова.
Причина замерших беременностей
13 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, причину повторяющихся замерших беременностей. Первая беременность была в июне 2022 года -поставили анэмбрионию на 7 неделе, почистили. Все анализы которые успела во время беременности были в норме, единственное на 5ой неделе заболела ОРВИ...
Мария, здравствуйте! Да, ОРВИ , конечно, может влиять на течение беременности. Но делеция плеча - это не из- за ОРВИ, это генетическая история. Учитывая то, что у вас уже есть детки от 1 брака, то причина не в вас. Мужу нужно сдать спермограмму + MAR- тест и вам двоим посетить генетика. Кто- то из вас может носить скрытые мутации, которые проявляются при беременности
Добрый день. Мне 40 лет, мужу 40 лет. Есть ребенок от другого мужчины 9 лет. Ситуация такая что есть уже 3 замерших беременностей за 1.5 года . После последнего раза(ЗБ) мед.аборта не получается забеременеть уже 4-й цикл. Овуляция есть - 9 ноября, отслеживала тестами....
Здравствуйте На пролактин не сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня в анамнезе 2 замерших беременности(6-7 недель), и сейчас 3 неделя беременности, но только сегодня пришли результаты анализов, вот список где выявлены мутации: Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл) ЦР. Фолатный цикл. MTHFR:...
Здравствуйте,да это и были причины. Вам нужно сдать коагулограмму. И консультация гематолога,для подбора дозы Клексан.
Здравствуйте. У меня было 5 беременностей: 1-2012 год, родила здорового мальчика от бывшего мужа. Потом поменялся половой партнёр, от него все последующие беременности. : 2-2015, здоровая девочка 3-2019, замершая беременность, мальчик, 18 недель беременности, роды,...
Здравствуйте. Если вы не обследованы ,напишу вам с учетом , что врачи могут вам назначить для подтверждения диагноза и дальнейшего наблюдение или лечения.1) Гематолог: общий анализ крови (включая тромбоциты, гематокрит, уровень гемоглобина), протромбиновое время и МНО, АПТТ, антифосфолипидные антитела (антикардиолипиновые антитела IgM, IgG, антибета-2-гликопротеин-1), протеины C и S, Д-димер, гомоцистеин, генетические тесты на тромбофилию (мутация гена фактора V Leiden, мутация гена МТТ) 2)кардиолог : ЭКГ, ЭхоКГ, мониторирование АД, липидный профиль,биохимия (креатинин, мочевина, электролиты, сахар), холтеровское мониторирование ЭКГ.3) гинеколог : половые гормоны , мазки ( флора, цитология , пцр) узи малого таза , молочных желез. 4) эндокринолог : ТТГ, Т3, Т4, антитела к тиреопероксидазе, пролактин, инсулин, глюкоза, тест на толерантность к глюкозе, витамин D, B12, УЗИ щитовидной железы. Соответствено подбор лечения после обследования. ЗБ могут быть связаны со склонностью к тромбообразованию (например, антифосфолипидным синдромом или тромбофилией). Это может нарушать нормальное кровообращение в плаценте, что может привести к ЗБ.Для предотвращения замерших беременностей необходимо пройти комплексное обследование, включающее проверку на склонность к тромбообразованию .
Начинаю планирование беременности после 2-х замерших. Обе на сроке 6-8 недель. Мне 37, одни роды (2011), два мини-аборта (2012, 2014), две замершие (2021 и 2023). Начальная стадия гипертонии, миопия. Вторая замершая совпала по времени с обострением герпеса на лице (грешу на...
Здравствуйте! 1. Анализ крови на определение: - мутации V фактора Лейдена - определение полиморфизма гена 20210А - мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. -наследственный дефицит протеина С -наследственный дефицит протеина S -уровень гомоцистеина -наследственный дефицит антитромбина III (Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации). 2. Маркеры АФС: -Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антитела к кардиолипину, IgG и IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - волчаночный антикоагулянт 3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium) 4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК 5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 2 замерших беременностей. Прошли обследование у гематолога, выявили поломку F5 и MTFR , плюс низкий протеин С и S, гематолог назначил с 1 дня беременности клексан. Но гинеколог говорит о том что клексан не нужен, что делать? Колю уже 7 дней , нельзя же отменять?
Здравствуйте, Наталья. При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Вы проходили это исследование? Насколько были снижены протеины С и S? Вы их сдавали вне беременности? Мутация фактора F5 гомо- или гетерозиготная? Это важно. Полиморфизм MTHFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Добрый вечер, в анамнезе две замерших беременности на сроке 8-9 недель , июль 2024, декабрь 2024, после обследований крови ( мутация F2) у гематолога была назначена терапия клексаном 0,4 с первого дня задержки, из за мутаций фолатного цикла ангиовит, мальтофер из за ферритина...
Скорее поздняя овуляция, так как на 4 день задержки тесты были отрицательны. Симптомы беременности это субъективный признак, на них обычно не ориентируются, поскольку в большинстве случаев вовсе никаких специфических симптомов на ранних сроках нет
Расшифровка анализа крови
13 ответовЗдравствуйте, сейчас у меня беременность 9:недель, забеременела спустя 7 лет после 3 замерших беременностей, назначили Клексан , обосновано ли это , нужно ли его колоть, анализы прикрепила, что они означают ?
Здравствуйте На основании коагулограммы не назначают нмг. Фибриноген в норме повышается при беременности. Риски тромбозов рассчитывают по специальной шкале. Если набирается 4 балла или если есть определённые тромбофилии, нмг назначается на всю беременность. Проводилось ли обследование на тромбофилии? На каких сроках были потери? Причины? Проводился ли хромосомный анализ при выкидышах? Беременность самостоятельная или эко?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы после замерших
1 ответДобрый день, Какие анализы крови надо сдать после 3х замерших, все замирания до 9 недель, были роды и беременность без патологий и проблем
Здравствуйте! Проводился ли хромосомный анализ потерянных эмбрионов? Во-первых, нужно исключить патологии эмбрионов и Вашего организма. Во-вторых, нужно исключить Антифосфолипидный синдром- сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину Ig M и G отдельно, не суммарно.