Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.В 13 недель сделали узи,и я сдала кровь на скрининг на патологии плода,18 трисомия пришла с результатом 1:912,сказали есть риск отклонений,скажите пожалуйста может ли быть ошибочным скрининг крови,если по узи все нормально
Здравствуйте! По УЗИ все в порядке. По поводу биохимического скрининга. По нему выявлен высокий риск задержи роста плода и показан прием кардиомагнила в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, или начать как можно раньше уже после 12 недель. По поводу трисомии это средний риск, который совсем не означает, что патология есть. Но в такой ситуации требуется сдача НИПТ.
Анализ на патологию, 1 скрининг
4 ответаУЗИ в триместре (в т.ч. Маркеры хромосомной патологии плода) Расшифровка анализа
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
УЗИ-1скрининг
2 ответаДобрый день,подскажите,пожалуйста,что значит раздел «маркеры хромосомной патологии плода» кость носа:определяется?
Здравствуйте ! То ,что носовая кость определяется -это хорошо Ее отсутствие косвенно указывает на синдром Дауна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализ на маркеры хромосомной патологии плода и риск задержки роста плода показывает 1:70 А отклонения по 18 трисомии 1:912 Является ли этот риск высоким? Могут ли из-за этого отправить на прерывания после сдачи нипт?
Анна, Здравствуйте! Риск ЗРП 1:70 считается высоким и при таких значениях обычно рекомендуется прием низких доз аспирина 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Риск трисомии по 18 хромосоме имеет среднее значение, но приближен к низкому. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Не переживайте, обычно риск по НИПТ при таких значения приходит низкий.
Высокий риск хромосомной патологии
5 ответовВрач после 1 скрининга поставил высокий риск хромосомной патологии. Беременность первая, возраст общий с мужем 23 года, ни у меня, ни у мужа в роду никаких отклонений не было. Из рисков самый высокий ставят Трисомия 21 (инд. риск 1:94)
Риски есть, это исследование проводят всем беременным, по крови есть высокие подозрения. Но конечно, никто не может сказать Вам 100% про это … Я бы рекомендовала НИПТ, Вы совершенно верно поступаете ❤️
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эхо маркеры
1 ответЗдравствуйте, беременность 12 недель, сделала первый скрининг, вроде бы сказали все нормально, но меня смущает одна строчка эхо маркеры патологии плода, что это обозначает? Что за цифра 1,36??????????
Здравствуйте. обычно пишут что маркеров нет. хотелось бы увидеть ваше узи чтобы понять что они имели в виду
Изолорованная гипоплазия нк
5 ответовбеременность 20,5 нед. На узи поставили диагноз "изолированная гипоплазия нк (4,8мм)" . На сроке 12,5 нед. сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода : ХТЧ 159,00МЕл/5,087 МоМ PAPP-A 4.360МЕл/2,406 МоМ.
Ольга, здравствуйте. У вас должен быть результат расчетов риска хромосомных аномалий, в том числе трисомии 21.
Высокий риск трисомии 21
11 ответоврасшифруйте пожалуйста маркеры хромосомной патологии плода ,базовый риск по трисомии 21 1 из 45, индивидуальный риск 1 из 54. делают ли аборт с таким диагнозом , срок беременности 14 недель 3 дня.???
Доброго дня У вас высокий риск трисомии по 21хромосоме, необходима консультация генетика. Далее, если Вы будете настроены на прерывание беременности по медицинским показаниям, после консилиума врачей, беременность можно прервать до 22 недели. Но чем раньше, тем лучше. Если Вы хотите сохранить беременность, рекомендую сдать НИПТ - это максимально более точный метод определения хромосомной патологии плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расширить анализ
14 ответовЗдравствуйте,беременность уже 18 недель на 12 недели делала скриниг + сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода, результат только сегодня получила, помогите пожалуйста разобраться, совсем не понятно что тут написано, результаты прикрепила.
Здравствуйте! по скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По узи у вас все хорошо, ТВП в норме, носовые кости визуализируется. По результатам узи первого скрининга и скрининга крови все в норме, легкой вам беременности