Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сфероцитоз
1 ответРебенок 1.5 года, сфероцитоз, переливание крови каждые 1.5 месяца. Вопрос такой есть смысл делать окллюзию селезенки? Или есть другие способы лечения.
Здравствуйте. Основной метод лечения наследственного сфероцитозе - полное удаление селезёнки. Но ее проводят только при полной вакцинации от гемофильной инфекции, менингококковой и пневмококковой инфекций. У детей обычно рассматривается минимальный возраст от 3 лет. Окклюзию селезёнки не рассматривают как метод лечения, т.к. он сопряжён с серьезными осложнениями и не даёт должного эффекта. В качестве альтернативы у детей пробуется внедрение суперселективной частичной эмболизации селезёнки, но это проводят единичные федеральные центры в рамках исследовательских работ.
Что означает результат
17 ответовскрининговый тест с эозин 5 малеимидом эмо тест на наследственный сфероцитоз методом проточной цитометрии результат 1 контроль 08-1 возраст пациента 30 лет 7 месяцев пол мужской биоматериал венозная кровь
Дмитрий, а почему лимфопролиферативные заболевания исключали — из-за спленомегалии? Если так, то иммунофенотип периферической крови может быть неинформативен. Но у меня лимфопролиферативные заболевания не на первом месте в этой ситуации — они не единственная причина увеличения селезенки, а всё остальное лимфопролиферацией не объяснить. ПНГ тоже исключается по иммунофенотипу, но там другая панель. Я бы предложила, с учётом сказанного, доделать электрофорез гемоглобина и выполнить иммунофенотипирование крови на ПНГ. Чтобы исключить талассемию и пароксизмальную ночную гемоглобинурию, как представляющиеся мне наиболее вероятными после НС.
Наследственный гемохроматоз
5 ответовЗдравствуйте, обнаружен наследственный гемохроматоз, прикрепляю результаты анализов, подскажите, что делать, к какому врачу лучше всего обратиться?
Здравствуйте! Постановкой диагноза , наблюдением и определением тактики лечения обычно занимается врач гематолог 🙌 Иногда может потребоваться дополнительно консультация узких специалистов, если есть патология со стороны других органов 🙌
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены лейкоциты
27 ответовНаследственный сфероцитоз спленэктомия после сильного стресса температура 39 два дня. Поджелудочная болела день. Кал норма. Сейчас температуры нет. Но болит горло, побаливает шея. Анализы приложу. Нужны ли антибиотики? Третий день диета и нексиум
В таком случае возможно полоскание раствором Хлоргексидина, если чувствуете сухость слизистой,то антисептики лучше убрать из применения, можно смазывать участки покраснения в горле масляным раствором Хлорофиллипта до 3 раза в сутки, рассасывать Граммидин с анестетиком🙏
Наследственный полиморфизм
12 ответовЗдравствуйте, в связи с беременностью обращалась к гемотологу назначили энокс 0,4(назначение прикреплю) данный препарат невозможно найти на территории всей области ,а заказывать его с турции дорогое удовольствие.Подскажите пожалуйста могу ли я заменить данный препарат...
Здравствуйте Оак в норме. Коагулограмма соответствует беременности. Выявленные у вас полиморфизмы не являются основанием для назначения антикоагулянтной терапии. Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Обсудите с гинекологом ваш Риск по этой шкале и необходимость Антикоагулянтов. Заменить препарат можно на клексан, эниксум. Ищите по действующему веществу - эноксапарин натрия. Также можно заменить на фрагмин.
Наследственный гемохроматоз
4 ответаДобрый день. На днях мне поставили диагноз - наследственный гемохроматоз. Избыток железа в организме есть, также небольшие изменения в печени, боли в коленях и в животе, слабость, головные боли и усталость . С этим разбираемся, сданы анализы, будет мрт и консультация с...
Да, можно пользоваться данными рекомендациямми
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный рак
17 ответовДоброго времени суток, начитался тем про наследственный рак. теперь мучает вопрос, а передается ли рак по наследству или предрасположенность в моем случае? В Семье 2 онкобольных, папа и его родной брат. Оба умерли после 60, дядя Юра в 61 - рак мозга ( причину не знаю, может...
Чтобы не пропустить зно легких нужно проходить кт ОГК низкодозную один раз в год
Наследственный нефрит
3 ответаЗдравствуйте, сын перенес острый нефрИтический синдром вызванный стрептококком в 6 лет. Каждый год обследуется ,по анализам все хорошо,белок был единожды,уже три года не всплывал.но эритроциты ни как ни уходят,решила проверить дочь разница в возрасте 1 год. Обнаружили тоже...
Добрый день! Наследственные гематурии семейные часто протекают доброкачественно, в большинстве случае в анализах имеется только микрогематурия. Сколько вам лет? Получается вы впервые узнали о наличии эритроцитов у себя? У вас нет ни давления, ни повышения креатинина, если вы обследованы? У ваших родных была почечная недостаточность,глухота,? Если речь идет о семейной форме, то протекает достаточно благоприятно. Но надо проводить дифф.диагностику с синдромом Альпорта. Женщины носители гена, чаще всего не болеют, а хуже заболевание протекает у мужского пола. Обязательно консультация генетика, аудиометрия, контроль давления.
У ребенка 7 лет, наследственный сфероцитоз. Гемоглобин был 112, гематолог назначил приём половинки фолиевой кислоты 3 раза в год по месяцу. В первый раз начался кашель с мокротой, пролечили антибиотиком. Сейчас похожая ситуация, начали приём 2 недели назад и снова кашель....
Нет, такой кашель не типичен для бронхообструкции. Больше данных за инфекционное происхождение кашля, вероятно вирусное. В таком случае показательно будет сдать общий анализ крови и чтобы очно ребенка послушал врач.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный поликистоз почек
2 ответаДобрый день! У меня наследственный поликистоз, передался от мамы. На данный момент все анализы у меня в норме. Поликистоз выставлен на основании узи, имеются кисты, пока что не очень много, 5 кист слева и 3 справа. Что мне делать, чтобы не запускать болезнь? Понимаю, что...
Добрый день. На данный момент никаких ограничений к беременности и всему остальному Вы не имеет. Для сохранения функции почек Вам следует употреблять меньше белковой пищи животного происхождения (белок - мясо, рыба, морепродукты), тк именно из них формируется креатинин и его должны выводить почки. Пейте больше жидкости, контролируйте свои хронические заболевания (если есть), контролируйте артериальное давление, уровень холестерина и сахар. Ограничьте приём нефротоксичных лекарств (обезболивающие, сильнодействующие антибиотики, сахароснижающие препараты). 1 раз в 6 месяцев сдавайте креатинин, мочевину, мочевую кислоту, общий белок, альбумин, глюкозу, холестерин и делайте Узи почек, мочевого пузыря и органов брюшной полости. Кисты могут так же быть в печени и яичниках, а в головном мозге на фоне этой болезни могут развиваться аневризмы. Лучше сделать КТ без контраста головы, брюшной полости и забрюшинного пространства для выявления скрытых кист и аневризм. В остальном, прогноз хороший. Почечная недостаточность развивается далеко не у всех, а у тех, у кого развилась к отказу почек и началу диализа приводит только у половины.