Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
2 ответаЗдравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Здравствуйте! Анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на наследственные тромбофилии и фолатный цикл
Невынашивание беременности
13 ответовДобрый вечер! Вопрос про невынашивание беременности. Было всего 5 беременностей, из них только 1 роды. Ещё одна-прерывание из-за ВПР(глубокая расщелина неба). Остальные бер-замершие на сроке 4-6 недель. Были с мужем у генетика-хромосомных нарушений нет, но есть умеренный риск...
Вам нужен очень хороший гематолог, который правильно скорректирует Ваш гемостаз! Нужно Вами прицельно заниматься, Ваш анамнез по потерям очень серьезный!
Привычное невынашивание беременности
8 ответовДиагноз: привычное невынашивание беременности. Планирую беременность. Есть ребёнок 12 лет. В 2021 году замершая срок 19 недель, в заключении плацентарная недостаточность смешанного гнезда, декомпенсация. В 2024 преждевременные роды 24 недели, причина смерти острая...
Здравствуйте. Все беременности от одного партнёра ? В таких ситуациях обязательно рекомендуется обратиться на консультацию к генетику и гематологу с результатами обследований. Решение вопроса о назначении клексана по умолчанию , даже если не было выявлено афс или тромбофилии . Партнер был обследован ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
5 ответовЗдравствуйте. Вопрос в следующем ,прошу посмотреть анализы которые мне назначили с диагнозом «Привычное невынашивание» Беременности было всего 2 Б1 -март 2023 Анэмбриония 4 недели (Медикаментозное прерывание) Б2-июль 2023 Анэмбриония 8 недель (вакуум) Сдала анализы ,как я...
Юлия, здравствуйте! По результатам представленных исследований у вас не выявлено ни наследственных, ни приобретённых тромбофилий. Это говорит о том, что патология беременности не имеет связи со свёртывающей системой крови. Самой частой причиной потерь на таких сроках являются хромосомные поломки.
Привычное невынашивание беременности. Низкий овариальный резерв. Миома матки малых размеров. Гипергомоцистеинемия. Мультигенная тромбофилия - гетерозиготная мутация (МТНFR, MTR, MTRR, ITGA2, F7) гомозиготная мутация РAI-1. Положительные антитела к протромбину.
Клинически важен резус конфликт, он будет определяться при отрицательном резксе у вас и положительном у партнёра
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! мне 39 лет и у меня привычное невынашивание. первая беременность прервалась на сроке 16 недель, две последующие на сроках 6-8 недеоь. Причину не могут определить. Скажите пожалуйста Волчаночный антикоагулянт соотношение ВА1/ВА2 -1,16 что означает.
Добрый вечер! Вы сдавали генетическую тромбофилию, фолатный цикл, гомоцистеин, коагулограмма, HLA-совместимость?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сложная беременность, 11 недель, угроза выкидыша. Высокое давление. Гинеколог отправил на генетический анализ на невынашивание беременности. Получила результат, толком ничего не сказал, назначил клексан 0,4 в живот. Как результаты могут повлиять на беременность,...
Здравствуйте, не переживайте, все шансы выносить беременность есть, большинство женщин имеют мутации генов в большей или меньшей степени. Это первая беременность? Какие препараты еще принимаете?
Невынашивание беременности
3 ответаДобрый день! Подскажите,пожалуйста,показан ли приём антикоагулянтной терапии при планировании беременности (прописали курантил,вессел), и в дальнейшем при беременности показан ли клексан? Был выкидыш на сроке 6 недель,затем внематочная беременность (спайки в следствии...
Добрый день! При данных анализах прием клексана не показан. Вам необходимо сдать гомоцистеин, фолиевую кислоту в крови, антитромбин 3, коагулограмму, Д-димер, агрегацию тромбоцитов
Невынашивание
22 ответаЗдравствуйте, в 24г была замершая, в этом году произошел выкидыш, эту б отслеживала с самого начала, когда ещё даже в полости матки ничего не было, проходило все хорошо и в первой и во второй б прерывание было на 5-6 недели. После второй б начала обследование, нашли ИР врач...
Дарья добрый день Понимаю ваши переживания. После двух потерь беременности действительно стоит разобраться, в чем может быть причина. Инсулинорезистентность сама по себе обычно не является причиной замершей беременности или выкидыша. Она чаще мешает наступлению беременности из-за нарушений овуляции, но ранние потери, как правило, связаны с другими причинами. Так как у вас уже было две беременности, которые прервались примерно на одном сроке, рекомендую пройти обследование по поводу невынашивания. Нужно исключить наиболее частые причины: проверить полость матки, работу щитовидной железы, сдать анализы на антифосфолипидный синдром, а также выполнить кариотипирование обоих супругов. Не отчаивайтесь. Во многих случаях после выяснения причины и правильной подготовки женщины успешно вынашивают и рожают здоровых детей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, Три недели назад была замершая на сроке 8 недель. Сдала анализ на «Полиморфизы, ассоциированые риски невынашивание беременности», к врачу ещё не скоро попаду. Скажите пожалуйста какие риски есть по анализам. Мне 37 лет. Была беременность после эко
Татьяна, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет. Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.