Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен ПАПП-А
7 ответовЗдравствуйте, прошу по консультировать по результатам первого скриннинга. Понижен ПАПП-А. Результат приложу. Насколько это может быть критично?
Екатерина, здравствуйте! На отдельные показатели ориентироваться не информативно. Расчет рисков есть у Вас?
Скрининг, повышен папп-а
8 ответовдобрый вечер, по результатам скрининга повышен папп-а, гинеколог пугает, отправляет на повторное узи и нипт, насколько все плохо? неужели действительно нужен нипт? принимаю утрожестан 600 мг и есть предлежание хориона
Здравствуйте, все показатели нужно оценивать комплексно. По скринингу у вас низкие риски развития хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Результат анализа папп а белок
5 ответовЕсть ли какие нибудь отклонения поианализам и что нужно делать На 12 неделе результат папп а белка составил 0.687 ниже нормы 0.8.узи скрининг показывает все хорошо. Что нужно делать? Б хгч в норме...
Здравствуйте. РАРР-А и ХГЧ оцениваются на предмет хромосомных патологий только в перерасчете в МоМ (сопоставление программой с размерами Вашего конкретного плода с точностью до 1 дня) , лабораторные данные в абсолютный цифрах не подходят для интеретации. Снижение РАРР-А подозрительно в отношении хромосомной патологии только в сочетании со значимым повышением В-ХГЧ, в Вашем случае этого нет, поэтому рассчитанные риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий папп
1 ответЗдравствуйте. Биохимия на 1 скрининге показала низкий папп , остальное все нормально, риски низкие. Генетик напугала что может быть какая то потология. По узи все отлично, делала УЗИ в нескольких клиниках у опытных специалистов, сказали все отлично. Меня волнует низкий папп,...
Добрый вечер! Ничего страшного в низком рарр нет, самое главное, что риски низкие
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность. Рекомендована консультация генетика и НИИП. Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Показатели папп и хгч
13 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, данные показатели папп и хгч являются нормальными или завышенными/заниженными, возможно соотношение между ними является не нормой. Очень нужно ваше мнение. Спасибо
Здравствуйте! На отдельные показатели ориентироваться не информативно, они могут несколько выходить за пределы норм. Важен именно итоговый расчет рисков, основанный на всех полученных данных в совокупности. У малыша риски хромосомных аномалий низкие, все хорошо. Есть повышенный риск задержки роста плода, но это лишь риск. Старайтесь гулять ежедневно на свежем воздухе, полноценно питаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Делала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня Данные узи в пределах нормы Хгч 0,792 мом Папп-а 0,400 мом Беременность первая Мне 29 лет Вес 68 кг Какие у меня риски отклонений развития ? В анамнезе написано : трисомия 21 - базовый риск - 1 из 654 -...
Здравствуйте, Дарья! У Вас низкие риски, поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. Низкий риск при цифрах выше 1:100. Изолировано Рарр клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, риски низкие. Гуляйте, высыпайтесь, минимизируйте стрессы, принимать йод и витамин д всю беременность и время кормления грудью. Лёгкой беременности!
Первый скрининг,повышен хгч и папп
12 ответовУ меня по узи на 16.06.23 показатели все в норме,срок 13нед и 4 дня а по менструации 12 нет и 6 дней, а по крови показатели повышены хгч 68,8 и папп 1,278 сказали обращаться к генетику,что делать незнаю,переживаю,записалась,но только на следующую неделю
Здравствуйте! Можете скрининг крови полностью прикрепить?
Низкий хгч и папп
1 ответДелала скрининг 1 триместр все показатели хорошие кроме этих хгч и папп На сроке 12недель и три дня Очень переживаю Начиталась в интернете уже много плохо Врач дала направление к генетику Говорит не переживать, возможно связано что опущена плацента
Здравствуйте, Алла. Биохимические показатели отдельно не оцениваются. Если риски хромосомных патологий низкие - вам не о чем переживать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный папп-п. Триссомия 21
3 ответаЗдравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя. Хгч 1.96 Папп 0.38 риск т21 1:315 УЗИ: ктр 59 мм Твп 1.6 мм Носовая кость есть Чсс 159 уд. Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
