Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии плода при беременности
29 ответовДобрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Здравствуйте! К сожалению нет, только НИПТ информативный анализ. УЗИ прикрепите
Расшифровка анализа патологии плода
8 ответовПрошу посмотреть результаты анализов на риски патологии плода
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
Здравствуйте.Какие виды контрацепции возможны при генетической тромбофилии:мутация протромбина fII,плюс носитель антител к прогестерону,при условии,что сейчас нахожусь на гв (второму ребенку 6 месяцев,беременеть не планирую).Можно ли рассматривать вариант импланома?
Здравствуйте. Подкожный имплант- Импланон и гормональная ВМС на основе левоноргестрела («Мирена») не ассоциированы с увеличением тромботического риска у женщин с наследственными тромбофилиями. Можно рассмотреть так же медную спираль.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат анализа на патологии плода , на примем только через неделю, переживаю, мне 35 лет , отцу ребёнка 42 года , что может означать результат исследования крови во втором триместре
Здравствуйте, Анна! Какие анализы вы сдавали?
результ перв скрин обследования здр, ктр-68,9мм твп1.2мм Вхгч26,58МЕ/Л 0,790MоМ РАРР-A1.456MЕ/0.311МоМ1 если есть риск патологии плода у кого консультироваться? трисомия21 баз риск1:360 инд риск1:1539 трисомия 18 баз риск1:899 инд1:2292 трисомия13 баз...
София, доброе утро! Вы не попадаете ни в какие риски! У Вас все хорошо!
Здравствуйте! Меня зовут Мила. Я беременна, 15 недель. Месячные были с 8 сентября по 13 сентября. Флюорографию делала 21 сентября и 27 сентября. Узнала что беременна 3 октября по задержке месячных. Мне выдали анализы скрининга и анализ крови патологии плода. И забыла у них...
Здравствуйте. Прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии плода
20 ответовЗдравствуйте!Принимала пол года акнекутан.Последний прием был 31 декабря, последние месячные начались 6 января.Только узнала,что беременеть нельзя минимум 5 недель.Сейчас 10-11 недель беременности.Что делать?И возможно ли исключить с помощью скрининга все патологии,которые...
Здравствуйте, Анастасия. Хорошо, что Вы не принимали препарат в период зачатия и беременности. Если плод получает какое-либо патогенное воздействие (лекарства) – и имеет в результате грубые пороки развития – то беременность обычно либо замирает, либо прерывается самопроизвольно. П Если беременность благополучно развивается – значит никакого влияния на беременность оказано не было.Обязательно своевременно проходить скрининги, первый будет в сроке 10 – 13 недель + 6 дней: УЗИ-скрининг и биохимический скрининг. Если значимые патологии будут выявлены, будет собрана врачебно-консультативная комиссия и будет решаться вопрос о дальнейшем пролонгировании/прерывании беременности. Если все хорошо – можно расслабиться и наслаждаться беременностью.
Здравствуйте.В 13 недель сделали узи,и я сдала кровь на скрининг на патологии плода,18 трисомия пришла с результатом 1:912,сказали есть риск отклонений,скажите пожалуйста может ли быть ошибочным скрининг крови,если по узи все нормально
Здравствуйте! По УЗИ все в порядке. По поводу биохимического скрининга. По нему выявлен высокий риск задержи роста плода и показан прием кардиомагнила в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, или начать как можно раньше уже после 12 недель. По поводу трисомии это средний риск, который совсем не означает, что патология есть. Но в такой ситуации требуется сдача НИПТ.
Патологии развития
9 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, если в 34 недели по узи и доплеру никаких отклонений в развитии плода нет,могут ли появится какие либо патологии развития на оставшемся сроке беременности. Во время беременных мне выставлен гсд
Здравствуйте! По предоставленным Вами результатам УЗИ и допплерометрии все показатели в пределах нормы, малыш развивает отлично! Важно продолжать наблюдение и выполнять все рекомендованные исследования. ГСД требует внимания, так как он может повлиять на рост плода. Соблюдайте диету, контролируйте уровень сахара в крови. Если у вас нет жалоб, все показатели в норме, вероятность развития серьезных патологий на оставшемся сроке низкая. Берегите себя, отдыхайте и наслаждайтесь этим особенным периодом. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии развития плода
13 ответовХочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование