Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда была беременна ,была приэмклапсия ,пила кардиомагнил,из -за него были нос.кровотечения,плюс давление и варикоз,допегит не брал ,сдавала ген.тест ,который был уже готов уже поздно,я на тот момент родила,на сегоднящней день беспокоит сильный пмс синдром с приливами...
Алена, здравствуйте. По приложенному анализу признаков генетической тромбофилии нет - мутации F2 и F5 не обнаружены. Выявленные мутации генов фолатного цикла сами по себе на самочувствие не влияют, лечения не требуют, о нарушении усвоения фолиевой кислоты не говорят. Наличие этих мутаций может приводить к нарушению обмена фолиевой кислоты, а может не приводить. Для определения этого в подобной ситуации рекомендуется сдать уровень гомоцистеина. Если он в норме (менее 15) - значит, нарушений обмена фолиевой кислоты нет, дополнительных действий не требуется. Повышенный уровень гомоцистеина указывает на нарушение обмена фолиевой кислоты: в этом случае назначается прием лечебных доз фолиевой кислоты с последующим контролем уровня гомоцистеина. Причиной изменений самочувствия наличие мутаций фолатного цикла не является.