Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга,мне кажется что низкий показатель ХГЧ,нет ли угрозы? ещё сегодня позвонили из лаборатории и спросили про не было ли у предыдущих детей выявлен С.Д.! меня это очень напугало.срок беременности 11.3 дня
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют.
Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге
Добрый день! Беременность 1, 28 лет, сейчас 14 недель, на момент 1 скрининга 13 недель и 1 день. УЗИ в норме,но результаты биохимического теста отличаются. Б-хгч 9,20 Ме/л - 0,330 МоМ.
Рарр-А 2,600 МЕ/л - 1,195 МоМ. Pigf 22,80 pg/ml - 0,972 MoM.
Когда забирала результаты,...
Результат скрининга у вас хороший. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, но на поздней сроке. Для профилактики назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.