Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ и оценить риски тромбофилии при беременности: https://wdfiles.ru/3vNT5
В анамнезе у родственников тромбозов не было.
Здравствуйте, Наталья
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Как заранее подготовиться к беременности при среднем риске тромбофилии ? Была фетоплацеетарная недостаточность 2 стадии, ребенок родился доношенным, но маловесным. Есть шанс родить ребёнка с нормальным весом в срок ? Колола клексан с 12 недели до родов, принимала кардиомагнил...
Добрый день, Кристина !
По результатам исследований
у Вас не генетически тромбофилии,которые имеют значения , так как мутации FII и FV отрицательные
Остальные Мутации не имеют значения и встречаются до 80%
Протеин S был сдан во время беременности?
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте. Ранее задавала вопрос, по поводу того, что был регресс первой беременности на 3 неделях, повторная самостоятельная беременность, говорят проблема с кровью, риск тромбофилии. Прописывают курантил и сулодексид. Прошла по вашим рекомендациям анализы, результат...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у меня было 2 замершие беременности. отправили к генетикам сделали кариотипирование. показало наличие тромбофилии. первичные анализы гомосцестиин 28.85 норму ставят от 1 до 14, PAI-1 74.45. назначили фолевую кислоту и витамин е 2 раза в день, вессел дуэ ф по 250 мл. 2 раза в...
Здравствуйте! Мне 22 года, 1 беременность.
Беременность 15 недель 6 дней, по скринингу поставили высокий риск преэклампсии, принимаю кардиомагнил 150 и кальций. По коагулограмме все впорядке.
Прочла в интернете, что преэклампсия может быть следствием тромбофилии.
При узи...
Здравствуйте.
Если у вас самой не было тромбозов вен нижних конечностей или брюшной полости,
потерь беременности, у ваших ближайших родственников не было тромбозов вен или тромбоэмболии в возрасте до 50 лет, вам не нужно обследование на тромбофилии.
К преэклампсии наследственные тромбофилии не приводят.
Критериев (потери, тромбозы) для исключения приобретенной тромбофилии- АФС- у вас нет.
Так что в данном случае нужно продолжать приём ацеиилсалициловой кислоты.
Добрый день, возраст 28 лет, вес 53 кг, рост 160 нахожусь на 10 неделе беременности, пол года назад была первая беременность, замерла беременность на сроке 8 недель, причину не удалось выяснить, после этого сдавала анализы на тромбофилии, результат прикрепляю Наследственных...
Анна, здравствутйе.
По прикрепленному анализу наследственной тромбофилии не выявлено. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
Дообследование на тромбофилию в подобной ситуации не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Диана, у вас нет данных за тромбофилию по результатам генетического обследования
Риск тромбозов умеренный, до родов назначения кроворазжижающей терапии вам не показано
До родов обязательно ношение компрессионного трикотажа (желательно 2 класс компрессии), одеваете их на операцию и продолжаете носить в течение 2 недель послеродового периода
Пить достаточное количество жидкости жидкости - до 2л/сутки чистой воды
После КС через 8-12 часов вам показано назначение НМГ - клексан 0,4 1 раз в день подкожно, в течение 2 недель послеродового периода. Грудное вскармливание на этом препарате разрешено, он безопасен для ребёнка
Здравствуйте, подскажите пожалуйста можно ли лететь на самолёте при беременности при наличии афс/ риска тромбофилии. В терапии Курантил 25 и клексан 0.4 . Первая беременность роды , одна замершая на сроке 7 недель, две биохимических, и на момент перелёта будет 8 недель . И...
Здравствуйте! Была замершая беременность на 7 неделе и биохимическая. По рекомендации врача сдала анализы, прикрепила к сообщению. Очень беспокоит результат на риск тромбофилии, что с этим делать, мы с мужем планируем новую попытку забеременеть и выносить ребенка.
Здравствуйте! Тромбофилии- это состояния и патологии , которые приводят к тромбозам. С невынашиванием тромбофилии не связаны. По приложенному скринингу клинически значимых тромбофилий по генетике нет- FV, FII в нормозиготах. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения и ни о чем плохом не говорят , специального лечения не требуют.
По анализам на антифосфолипидный сидром ничего плохого также нет.
Гомоцистеин в норме для небеременной женщины. Можно принимать фолиевую кислоту по 400 мкг в день вам и супругу на этапе подготовки и планирования беременности.
Если менструации обильные- по 7-10 дней каждого месяца можно пропивать тардиферон 80 мг для профилактики железодефицита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вопрос в получении инвалидности при наследственной тромбофилии, диагноз установлен. Есть тромбоз глубоких вен ноги. Как получить инвалидность с тромбофилией и тромбозом вен? В планах стентирование подвздошной вены она окклюзированна.