Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цероз, асцит
5 ответовАсцит, цероз операция, сдуть живот, повешенный белерубин
Здравствуйте. Прикрепите фото обследований. Какие жалобы?
Мутации в гене JAK2
1 ответЗдравствуйте, после трепанобиопсии костного мозга выявлено заболевание истинная поицитемия, сдала анализ на количественную нагрузку мутации гена JAK2, получила результаты - 36,6% мутации V617f гена JAK2
Здравствуйте, ваш вопрос? Мутация подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания
В каких дозировках можно применить альбумин. В каком процентном содержании. Цероз алкогольный. Возможно ли остановить процесс развития цероза. И какие препараты можно приниматб для более эфективного лечения?
Лучше конечно обратиться к терапевту и провести курс лечения в стационаре с контролем анализов . Из лечения попробуйте эссенциале ,гептрал ,аскорбиновую кислоту . . Самое важное нужно соблюдать строгую диету №5 . Альбумин можно капать 1 р в день ,несколько дней подряд . Возможно если есть асцит или плеврит -удаление накопившейся жидкости у хирурга в стационаре Возможно под контролем узи. Если отёки небольшие нужно назначение мочегонных препаратов (верошпирон,или фуросемид до снятия отёков.) Нужно следить за стулом и диурезом . Возможно присоединение инфекций ,поэтому возможно понадобятся антибиотики ,очистительные клизмы . Лечение должно быть системным . Узнайте делают ли в вашем регионе пересадку печени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация jak2
9 ответовВо время беременности сдала анализ крови(были повышены тромбоциты 640)(беременность оказались замершей как узнали позже)гинеколог отправила к гематологу.нашли мутацию jak2.Позже сделали узи органов брюшной полости-без паталогии..УЗИ сосудов шеи и нижних конечностей без...
да - это вполне возомоно и допустимо после биопсии и консультации гематолога по ее результатам
Мутация JAK2
3 ответаЗдравствуйте! В анамнезе лимфома Ходжкина, в ремиссии 4г. По ПЭТ от августа 2024г данных за прогрессирование заболевания нет. (Остаточные лимфоузлы есть, светятся на троечку. Спленомегалии нет). Все 4г постепенно растет гемоглобин беспочвенно (также было перед заболеванием)....
Татьяна, здравствуйте. В первую очередь сдаётся в 14 экзоне, JAK2 V617F, он встречается намного чаще. Если он не обнаружен, а уровень гематокрита при этом стойко более 48% - тогда имеет смысл проверить и мутацию в 12 экзоне. Информативным в этой ситуации может быть и анализ на уровень сывороточного эритропоэтина.
что значит результат анализа JAK2 - GG? остальное пишу просто так не знаю что еще писать ? написано не менее 200 символов..ититититититтититититититититититититититититититититититититититититититити
Добрый день, Ирина! Это значит что у Вас нет мутации в данном гене. Меньше поводов переживать по поводу ХМПЗ. А в связи с чем сдавали данное исследование?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня пришел положительный результат на мутацию мутация V617F гена Jak2. Это приговор? Рак крови?
Все посмотрела, приговора нет,тромбоцитоз в данном случае может являться нарушением регуляции механизма образования тромбоцитов . За анализами в дальнейшем вы будете следить с гематологом. Планово врач запишет пациента на трепанобиопсию ( обследование костного мозга).
ХМПЗ, jak2+
2 ответаДобрый день, поставили диагноз ХМПЗ, высокий показатель тромбоцитов 600-864, за 2 месяца jak2 вырос с 10,4 до 12.65% тромбоциты тоже с 700 выросли до 864 (ноябрь- январь), узи брюшной полости в норме. пью кардиомагнил 150мг каждый день, при вопросе могу ли планировать...
Катерина, здравствуйте. Планирование беременности на фоне миелопролиферативных заболеваний возможно. В подобной ситуации прежде всего важно понять, о каком именно диагнозе идет речь. Хроническое миелопролиферативное заболевание — это не единый диагноз, а группа заболеваний, самыми распространенными из которых являются истинная полицитемия, эссенциальный тромбоцитоз и первичный миелофиброз. Эти заболевания схожи по происхождению (так, при любом из них может выявляться мутация JAK), но несколько различаются по течению, прогнозу, тактике лечения. Устанавливается точный диагноз по гистологическому исследованию костного мозга — трепанобиопсии. Для определения тактики действий в целом и планирования беременности в частности точный диагноз очень важен. Если гистологическое исследование костного мозга не выполнялось — прежде всего имеет смысл обсудить с гематологом очно выполнение этого исследования. При невозможности выполнить исследование в городе гематолог направляет в областной центр.
У мамы по результатам анализа обнаружена мутация jak2 p.V617F, миелопролиферативное заболевание . Слабость, температура, одышка , низкий гемоглобин 65 , эритроциты 4,06 , тромбоциты 36. Рекомендован интерферон альфа 2b 3 млн.ед., но состояние ухудшилось после уколов...
Здравствуйте, если диагноз миелофиброз, то можно рассмотреть прием Джакави, иногда малые дозы гормонов( Преднизолон). Обязателен контроль В12, В9, ЛДГ, общей биохимии. Можно рассматривать переливания компонентов крови в стационаре при ухудшении самочувствия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлен гепатит с и цероз печени
8 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста это конец? Женщина 60 лет , на фибросканировании печени поставили цероз печени Ф4? В малом тазу обнаружена свободная жидкость Анализы по словам врача очень плохие. Есть ли хоть какие нибудь шансы. Вирус гепатита с 3 генотипа АЛТ 60.9 АСТ...
Сейчас сам гепатит легко излечимое заболевание. Главное действовать быстро и не ждать годами