Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте. уровень рарр-а может понижаться при многих факторах: ваших индивидуальных особенностях, особенностях протекания беременности, но и при хромосомной патологии так же может понижаться рарр-а. Стресс вряд ли может повлиять на рарр-а. Вы изначально входите в группу риска по хромосомной патологии, т.к. Вам более 35 лет. Вам рекомендована инвазивная пренатальная диагностика или Неинвазивный ДНК тест, чтобы исключить синдром Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 9 недель и 6 дней сдеали тест НИПТ (результаты прилагаю). Насколько я вижу, показатель PAPP-А выше нормы. Пожалуйста, прокомментируйте результат теста. Может ли это являться результатом нормы? Нужны дополнительные анализы? Если есть риски, то какие и как можно эти...
Нет, изолированное повышение РАРР не говорит о патологии, не волнуйтесь, оно может быть и при многоплодной беременности, и при если плод крупный. Сейчас нужно дождаться первый скрининг, чтобы посмотреть развитие ребенка, оценить ТВП, носовую кость и так далее, плюс посмотреть все риски. Смотрим все показатели вместе и затем уже решаем о дальнейшей тактике
Первый скрининг, низкий Papp A,Mom Papp Сказали вероятность синдром Дауна у ребенка.Как быть, какие анализы повторно сдать? Вторая беременность, лишний вес, возраст 31 год.Могу приложить все фото анализов, сделан перевод с другого языка,но врачам думаю все виднее будет.
Добрый день.
Это ничего не значит.
Результаты всех исследований - в том числе и РАРРА - были учтены при расчете рисков. и все риски в вашем случае весьма и весьма низкие. Отдельные цифры интерпретировать не нужно.
Всё у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! беременность 13,1 нед. сегодня сдеала кровь, результат скрининга 1 триместра papp-a 1583,40, хгч 37,40, PIGF 23,50. переживаю, почему такой papp-a большой? все ли нормально или нехорошие результаты?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, при биохимическом скрининге отдельно единичные показатели не рассматриваются. Всё оценивается в совокупности ,прикрепите заключение биохимического скрининга и узи.
добрый день! отдельно показатели скрининга мы не оцениваем, для нас важны итоговые риски.
все риски - и по развитию хромосомных аномалий, и по акушерской патологии -у вас низкие.
все хорошо, спокойно вынашивайте малыша)
Доброго времени суток! У меня первая беременость, на первом скрининге выяснилось что понижен уровень papp-a (0.35 mom). ХГЧ и узи в норме. Почему может быть понижен PAPP-A и что с этим делать?Есть шанс выносить и родить здорового ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Бережность вторая . Забрали скрининг и высокий PAPP-А о чем это может говорить? Нужно теперь к генетику ? Но узи патологий никаких не видели . Скрининг свой поздно забрала и тут такое , с первым был ниже
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно