Что вас беспокоит?
Фибриноген, 1 триместр беременности
Доброго дня! Прошу подсказать, как правильно повести себя в сложившейся ситуации. Вторая беременность, запланированная, не эко, после постановки на учет в консультации были сданы анализы, в том числе фибриноген - 6.8 ( 7-8 неделя). В анамнезе тахикардия, периодические повышения АД до 140/100 чсс 100-110. Гинеколог направила к терапевту( предварительно сообщив, что нужны консультации гематолога, кардиолога), а терапевт отправляет только в кардиологу + сут.монитор.АД . До беременности наблюдалась у кардиолога, из назначений магний курсами, анаприлин, курантил. Сейчас только магний. Переживаю, что гематолог нужен, но терапевт говорит, что все в норме. Подскажите....
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Прикрепите результаты.
Галина, добрый вечер.
К сожалению, анализы в карте, до след.приема нет возможности их посмотреть.
Но, все было в пределах реф.значений, только фибриноген повышен.
Ранее, до беременности дважды сдавала его ( перед операциями, значения были 3.09 и 3.6)
Здравствуйте Сейчас ад беспокоит?
Елена, последний раз повышение АД было 5 дней назад, впервые за беременность до 140/60 чсс 98.
"Само не проходило" около часа, после консультации с гинекологом приняла 2 табл.допегита, ктр и помогли.
Принимаю магний, взяла отгулы на работе ( т.е. стресс исключила), АД в пределах 125, но чсс бывает и 90 и выше
Добрый вечер!
Если повышен только фибриноген, то его повышение носит временный характер.
Этот показатель может повышаться при воспалительных процессах,при инфекционных заболеваниях, при нарушениях работы щитовидной железы, а результате приема эстрогенов и пр.
Беспокоит до вас что то? Бои, температура?
Принимаете ли вы какие то препараты гормональные может быть? Не болели когда сдавали?
Сдайте наследственные тромбофилии
Елена, имеет ли значение наследственный фактор?
Важна ли эта информация: у отца был микроинсульт в возрасте 50 лет , нарушение ритма, синдромWPV-предвозбуждение желудочков.
МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTHFR, PAI-1)
Да это тоже играет роль
Елена, подскажите, а консультация гематолога? Необходима? Показана? Или уже после сдачи анализов?
Нормально ли такое значение по этому показателю?
Информация везде разная, а неврачу объективно в ней не разобраться.
Мои основные переживания связаны с тем, чтобы не навредить сейчас ребенку
Елена, еще один момент, обя родителя (>=60 лет) сейчас принимают препараты, влияющие на свертываемость крови ( прошу прощения, за бытовую лексику, разжижающие кровь), диабет 2т.у мамы
Здравствуйте, Ирина!
В данной ситуации необходимо пройти углубленное обследование:
-общий анализ мочи, и определение альбумина мочи ( в некоторых лабораториях его называют микроальбумин)
-глюкоза на тощак
- гликированный гемоглобин - чтобы исключить сахарный диабет беременных.
- так же рекомендую пройти исследование Протеин C и S, определить уровень Антитромбина 3, фактора Виллебранда, активность 8 фактора.
-Определить уровень гомоцистеина
-Витамин В9 и В12.
- если есть возможность пройти глобальные тесты гемостаза: тест генерации тромбина или тромбодинамики.
Принятый ответ
Что у вас в результатах клинического анализа крови?
Принятый ответ
Сначпла сдайте, потом на консультацию к гематологу
И лучше в течение месяца уложиться
Елена, принято! Спасибо!
Похожие вопросы по теме
- 17 Февраля 20225 ответов
- 27 Марта 20253 ответа
- 24 Апреля 20259 ответов