Нужен ли клексан — вопрос №1966010

Здравствуйте, выявленная гетерозиготная мутация не означает высокого риска по тромботическим событиям и сама по себе специальной терапии не требует.
Однако, если есть другие нюансы и отягощающие обстоятельства, то гепаринопрофилактика может быть рассмотрена независимо от наличия генетического скрининга.

Здравствуйте!
Показаний к клексану по сданному анализу нет, такая мутация не связана с повышенным риском тромбообразования.
Будьте здоровы ??

Лина, здравствуйте.
По анализам у Вас выявлена тромбофилия низкого риска - гетерозиготная мутация гена протромбина. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Сама по себе эта мутация не является показанием для назначения антикоагулянтов, они назначаются только при 2 и более дополнительных факторов риска (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций и некоторые акушерские факторы риска).
Если всего этого нет, скорее всего, назначение клексана является необоснованным.