Что вас беспокоит?
Сдавать ли дорогой анализ НИПТ?
Добрый день. Хотела бы разобраться в ситуации. Сейчас живу в Ереване, врач гинеколог сказала сдать генетические анализы ровно на 12 неделе беременности. Сдала, результат прикреплю. Вроде как по этим анализам видно, что у плода средний риск по синдрому Дауна. Это серьезно настолько, чтобы сдавать анализ дороже? Я перестраховываюсь спрашивая это здесь, так как анализ НИПТ в Ереване на русские деньги 70 000 рублей стоит. Сегодня был скрининг первого триместра, по узи носовую кость видео, воротниковая зона в порядке (это врач узи, как мне говорят, сморит и оценивает риск этого синдрома). Предлагают сдать дорогой анализ, так как мой возраст 35 лет и мало ли что. Ну вот мне нужно второе мнение специалистов.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. А вы можете прикрепить сами риски патологии плода где рассчитаны и УЗИ скрининг ?
Галимат Нарзановна, здравствуйте. К сожалению, я вот располагаю сейчас этой только информацией. Сегодня мой риск рассчитывали, указали 1 к 4000
Там нескольков рисков патологии плода смотрят, не только синдром дауна , вы заберите этот результат и прикрепите сюда и тогда точно можно сказать . 1:4000 это низкий риск , но лучше результаты посмотреть
Галимат Нарзановна, поняла Вас. Завтра сфотографирую в анкете то, что рассчитали мне сегодня, но всю информацию забрали. Поэтому располагаю тем, что мне сказал врач на словах пока.
Да, прикрепите обязательно. Если там риски более 1:100 будет, значит все риски низкие и показаний нет к НиПТ .
Галимат Нарзановна, сейчас прикрепила то, что сегодня рассчитали. Два документа нижних
Вы смотрите именно индивидуальный риск, это ваши риски. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет и проходить НИПТ показаний в вашем случае нет .
Принятый ответ
Здравствуйте, если риски ниже 1:100( т. е 1:500, 1:700, 1:200) и т. д, то НИПТ не показан. Биохимические показатели у вас в норме, носовая кость, визуализируется, если ТВП менее 2,5 , то просто из-за возраста делать анализ не стоит.
Юлия Олеговна, здравствуйте! Сейчас я прикрепила два документа, это то, что мне рассчитали сегодня.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. НИПТ можно не делать, с малышом всё хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте, а вам делали сам расчетов рисков, должен быть бланк с расчетом рисков
Елена Федоровна, здравствуйте! Сейчас прикрепила то, что рассчитали мне сегодня. Два документа нижних
У вас все риски низкие, все хорошо, показаний для НИПТ у вас нет
Принятый ответ
Добрый день.
Во всем мире существует так называемый комбинированный скрининг. Это когда данные ультразвука и "двойного теста" вносят в специальную программу и она выдает прогноз по "рискам" в численном выражении.
Риски бывают высокие и низкие (средних - нет).
Высокие - показание для амниоцентеза, низкие - нет.
Показаний для НИПТ не существует, он сдается по желанию.
Если по каким-то соображениям нужно ограничиться "двойным тестом". то видно, что его показатели находятся между 0,5 - 2,0 ИоИ, следовательно. нормальны и соотвествуют низкому риску ХА.
Игорь Игоревич, здравствуйте! Сейчас я прикрепила то, что сегодня рассчитали по рискам. Два нижних документа
Вот это тот самый комбинированный скрининг.
Риски ваши весьма низкие. Дальнейшая медико-генетическая помощь вам не нужна.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Ориентируются по итоговому подсчёту рисков.
Скрининг не исключает хромосомные патологии даже при низком риске, просто указывает на вероятность их наличия при таких результатах УЗИ и крови.
До 5% синдромов Дауна, например, могут быть пропущено при нормальных результатах скрининга.
НИПТ можно делать при низких рисках, гинекологии рекомендуют его в дополнение к скринингу, так как точность НИПТа выше и составляет более 99,9%.
Дарья Александровна, добрый день! Сейчас прикрепила два документа по тому, что мне рассчитали в клинике сегодня.
Риски в скрининге указаны низкие.
Екатерина, здравствуйте.
У вас результаты 1 биохимического скрининга в норме. Все риски по трисомиям низкие (высокий риск 1:99 и менее), ваш индивидуальный риск низкий. Малыш растёт здоровым и в дообследовании нет необходимости.
Спокойно вынашивайте беременность ?
Похожие вопросы по теме
- 23 Августа 20228 ответов
- 26 Марта 202423 ответа
- 12 Ноября 202413 ответов
- 18 Декабря 20242 ответа