Повышенный билирубин — вопрос №2611677

Здравствуйте!
Повышение общего билирубина незначительное, повышение за счет непрямой фракции. Это подозрение на синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия).
Если синдром подтвердится с целью нормализации показателя сейчас принимать ничего не нужно, это действительно очень незначительное отклонение. Только избегаем провоцирующие факторы (инсоляция, стресс, тяжелые физ.нагрузки, голодание и т.д). Медикаментозная коррекция билирубина потребуется только в случае если его значение будет выше 45 мкмоль/л.

На счет дефицита витамина Д.
В течении месяца необходим прием витамина Д (аквадетрим/вигантол) по 6000 МЕ (12 капель) до 12:00.
Затем, контроль витамина Д.
Если уровень стал выше 30 нг/мл - значит переходим на профилактическую дозу 1000 МЕ (2 капли) принимать длительно.
Если уровень витамина Д не поднялся выше 30 нг/мл, значит еще 2-3 недели в дозе 6000 МЕ продолжите прием с последующим переходом на профилактическую дозу.

Для восполнения дефицита витамина В12 назначаются инъекции цианокобаламина в дозе 500 мкг в сутки в/м, на протяжении 5-10 дней. С последующим контролем уровня витамина В12.

Здравствуйте!Так как повышен билирубин за счёт непрямой фракции, то подозрение на синдром Жильбера. Это доброкачественное повышение билирубина. Связан с особенностью генов.
Серьезных последствий не несёт. Чаще коррекции не требует, при большом повышении билирубина можно применять урсодезоксихолиевую кислоту. Например, урсосан 500 мг на ночь 1-3 мес под контролем билирубина.
Выявляется по генетическому анализу крови.
При дефиците витамина д принимаем препараты витамина д (например, вигантол и прочие), витамин в можно повысить витаминными комплексами или непосредственно принимая только витамин в12

Здравствуйте! Уровень билирубина повышен совсем немного и преимущественно за счёт непрямой фракции. Подобные отклонения в анализах типичны для синдрома Жильбера.
Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.
Лечения синдром Жильбера не требует, это не заболевание, печень при этом не страдает.
Не могли бы Вы фото бланка с анализом прикрепить, чтобы понимать степень дефицита витаминов? Есть ли у Вас анемия? Едите ли Вы мясо?