Помогите разобраться в генетическом анализе — вопрос №2723747

Question

Консультация гематолога /

Помогите разобраться в генетическом анализе — вопрос №2723747

Анна

47 просмотров

14 декабря 2024

Здравствуйте. Беременность 18 недель. Сдала на гены. Не понимаю, у меня высокий риск тромбоипилии или нет?

Возраст: 31

Вопрос закрыт

ген

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Наследственный синдром предрасположенности к развитию рака .Мутация в гене BARD1

5 ответов

1 февраля 2024

Оля, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

У меня тромбофилия , что пить для разжижения крови?

1 ответ

19 февраля

nata.kiri4enko.90@gmail.com, Новопсков

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2024-12-14T19:34:18+03:00

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Солтыс Анна Павловна, 14 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-14T19:40:53+03:00

Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.

Карова Лиана Зауровна, 18 декабря 2024 · Accepted Answer · 2024-12-18T21:26:58+03:00

- 1

Пожаловаться

Карова Лиана Зауровна, 18 декабря 2024

Терапевт

Здравствуйте.
По данным анализам риска тромбофилии нет. Поводов для беспокойства не вижу.
Будьте здоровы!?

Принятый ответ