Беременность и анализы — вопрос №3131460

Здравствуйте, Виктория
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).  G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги,  так как  свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам.  Постепенное повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв, ачтв и других показателей - это норма для беременности.
Показатели коагулограммы не говорят о густоте крови. Густота крови определяется гематокритом в ОАК.
На основании коагулограммы никакое лечение не назначается и не отменяется. Согласно последним клиническим рекомендациям, контроль коагулограммы и д-димера во время беременности не требуется.

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Гемостаз в норме.

Коагулограмму не требуется контролировать, по ней никакая тактика и риски осложнений не определяются у беременных.