Что вас беспокоит?
Апластическая анемия
Здравствуйте! У ребенка 8 отклонения в крови. Снижены лейкоциты, нейтрофилы, повышены лимфоциты. В трепанобиопсии жировые пустоты, после чего решили сделать трепанобиопсию. Обнаружили 30% костного мозга, остальное зрелые жировые пустоты. Может ли костный мозг сам восстановиться или в нашем случае лечение? С чем это может быть связано? Может ли так начинаться апластическая анемия? Все витамины в норме, вирусы не обнаружены. Хронических заболеваний нет.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Пластическую анемию по всем анализам в совокупии не поставить.
В связи с чем направляли на трепанобиопсию? Был консилиум?
Диагноз апластической анемии по одной трепанобиопсии не выставляется, костный мозг у деток очень пластичен и конечно все способно восстановиться,если нет никаких жкстких иммунных угнетений.
Спасибо вам большое за ответ! Пункцию назначили в связи с отклонениями в крови. А трепанобиопсию по миелограмме, т.к обнаружили пустоты в костном мозге. По трепанобиопсии диагноз апластическая анемия. Сказали просто наблюдать, возможно дебют заболевания. Но, просто наблюдать нет сил… переживаю очень
Посмотрите пожалуйста анализы, я прикрепила🙏🏻
У ребенка субфебрилитет, переодические боли в животе, стоматит и отит часто.
Обследовали полностью, ничего не обнаружили. Сдали на генетику, но ждать 3 месяца…
Никаких экстренных мер не требуется, специфического лечения по вашим анализам не требуется. Доверьтесь вашим докторам.
Опасного ничего не вижу, костный мозг работает удовлетворительно.
Врачи говорят о дебюте заболевания, либо аплазия в рамках синдрома. Поэтому генетику взяли. Говорят, что-то есть и дальнейшее лечение понадобится. Вот я и очень сильно переживаю… очень надеюсь, что само все восстановится. Но, некоторые врачи говорят маловероятно, т.к в трепанобиопсии очень серьезные отклонения…
Без динамической оценки это не определить. Если показатели периферической крови хорошие, лечение не будет проводиться.
Говорят, что так может медленно развиваться болезнь…
Не могут найти причину таких отклонений.
Пока диагноза нет, поэтому предметно говорить невозможно. Анализ крови спокойный для апластической анемии. Лечение не показано.
Очень много начиталась, про апластическую анемию, поэтому очень сильно переживаю…
Сами по себе вирусные отиты , тонзиллиты , другие инфекции могут влиять на кровь и вызывать такие изменения.
Подскажите пожалуйста, на что это похоже, может вы встречали такие случаи?
Извините пожалуйста за додошность, просто не понимаю что могло спровоцировать такие изменения и что ждать в будущем. Живем, как на пороховой бочке(((
Эти жировые пустоты и в миелограмме есть. Сильно жалуется на живот. Гастроэнтерологи исключили жкт
Пока рабочий диагноз : лёгкая лейкопения неясного генеза. Конечно такие диагнозы встречаются часто и требуют наблюдения , дообследования при усугублении показателей крови . Не только костный мозг, но и вирусные патологии, ревмо и иммунные заболевания.
Да, была полная диагностика. Все смотрели, на все сдали. Все нормально. Жалобы на длительный субфебрилитет и боли в животе. Переодически болит голова. Быстро устает. Отклонения в крови давно, поэтому положили в больницу на обследование.
Возможно имеются расстройства моторики, воспалительные патологии ЖКТ, нарушения терморегуляции,либо недолеченные очаги воспалений.
Подскажите пожалуйста, можно ли по этим анализам предположить легкую форму апластической анемии? Или начальную стадию?
Нет, однозначно высказаться за начало аплазии нельзя. Так как показатели крови весьма хорошие
А как могут держаться хорошие анализы, относительно такой трепанобиопсии? Извините пожалуйста, за мои долгие вопросы🙏🏻просто живу сейчас этим, в подвешенном состоянии…
Возможна ли видео консультация?
Говорят, что хорошие анализы могут годами держаться, медленно прогрессировать. А потом…
В любом случае на гены мы воздействовать не можем, нет такой таблетки, даже если ребенок и является носителем каких-то поломок. Пока костный мозг работает и справляется со своей работой кроме наблюдения ничего не предлагается. Считается что кроветворение здоровое.
А если с генами поломок не обнаружится? Просто 30% это слишком мало. Некоторые врачи говорят, что нужно будет все равно лечение. Может дополнительно что-то сдать?
Можно ли всю жизнь прожить с 30%? Извините еще раз. Очень серьезная ситуация 😭😭😭
Да,такое может быть. Может быть криз кроветворения, который ребенок перерастет тоже
Похожие вопросы по теме
- 5 Марта 20258 ответов
- 4 Апреля 202517 ответов
- 4 Июля 20253 ответа
- 23 Января 33 ответа