Что вас беспокоит?
39 недель беременности Могли ли пропустить сидром Дауна
Здравствуйте,понимаю,что все равно рожать ,но хочу хоть какой-то поддержки 🙏 В 12 недель сделала скрининг НК-1,8 что не норма ТВП -1,4 ниже нормы По узи По крови Popp-ниже нормы При этом сами риски в норме . Показывала 2 врачам в 12 недель они сказали ,что все в норме А сейчас у плода выясняется брадиаритмия ,(была постояннная тенденция к брадикардии например на ктг: базальная чсс 116-118-120) расширение почечных лоханок ,маловодие все это говорит о том что у сына можно быть синдром Дауна ? Прикладываю скрининг ,кровь и последнее узи Очке сильно себя накрутила ! Не одно врача не возникло сомнений по поводу скрининга
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
ЧСС плода, количество вод , размер лоханок не говорят о хромосомной патологии у плода .
Какой ИАЖ по последнему узи? Вес плода?допплерометрия?
Первый скрининг направлен на расчёт хромосомной патологии. У вас все маркеры хромосомной патологии отрицательные
Доктор ,здравствуйте
Почему то не могу прикрепить
Обследование
Вес 3710
Иаж 81
Это нормальное количество воды. Вес доношенного плода
Доктор посмотрите пожалуйста кровь 🙏
Вроде как подкрепилось
Риск хромосомной патологии низкий.
Воды норма
Спасибо большое!
Здравствуйте.
На первом скрининге определяется риски хромоосомных аномалий,отдельные показатели не говорят об синдроме Дауне.
Также показатели брадикардии,расширение почечных лоханок и маловодие не говорит об синдроме Дауне.
Здравствуйте доктор посмотрите пожалуйста 🙏 документы
По первому скринингу у вас низкие риски хромосомных аномалий,не беспокойтесь
Меня очень напугала мой врач я сейчас в стационаре из за брадикардии ,я сама ее допытывала ,и она сказала да поп низкий ,кость маленькая,и твп ниже нормы
Прошу вас доктор Жала ,скажите как есть не успокаивайте меня 🙏🙏🙏🙏
А врачи мои в консультации смотрели если ты что то было бы страшное они бы направили бы меня на нипт ?
Носовая кость должна визуализироваться,а то что маленькая это может быть особенностью малыша.твп должен оцениваться вместе со всеми показателями
Получается вы не видите аномалий ?
Я ей говорила о том что должна главное визуализироваться ,мне так врачи сказали в же
Нет не вижу
Доктор спасибо большое вам ! Я на сайте недавно ,вы в прошлый раз тоже отозвались очень приятно,извините меня я ещё плохо понимаю,как тут оплачивать ,мне хотелось вас отблагодарить и не получилось,обязательно отблагодарю!!!! Дай Бог вам здоровья!
Вы правда последняя надежда для людей даже одно-два ваших слова !❤️
Принятый ответ
Я вам Рада помочь.будьте здоровы.легких вам родов,все будет хорошо🙏
Здравствуйте! По первому скринингу риск синдрома Дауна низкий, ТВП - абсолютная норма, носовая кость должна просто определятся (доина не важна), риск 1:101;1:102 и так далее считается низким. Норма ЧСС от 110 до 160 ударов, а околоплодных вод от 50 мм (а в последнем приложенном УЗИ - 81мм) - данных за маловодие нет, как и снижения ЧСС. Поэтому переживать и волноваться поводов нет.
Пиелоэктазия - это расширение почечных лоханок плода и в изолированном виде (без вовлечения мочеточника) обычно является проявлением незрелости мочевыводящего тракта плода, чаще встречается у мальчиков и обычно проходит после рождения.
Здравствуйте,я очень ждала вашего ответа в прошлый раз вы очень меня поддержали !
Спасибо большое вам вы не представляете как важны для меня эти слова !!
Доктор , просто меня в стационаре напугали (сейчас я лежу )что надо было делать нипт ,потому что вот эти мои проблемы сейчас чсс плода (я жкт ну все это порок сердца )(расширены Лоханки все это (пиэлоктазия) и конечно же я вычитала ,что это маркёры СД ,и начала спрашивать врача и она меня очень напугала ,но 2 врача из консультации мне ничего не сказали абсолютно,сказали все в норме если бы хоть что то подозрительное они увидели они бы же меня направили на нипт ?
И ещё скажите пожалуйста асистолии плода это остановка сердца у сыночка происходит периодами ?
И почему нарушение в пуповине ,а в диагноз внизу не вынесено может я чего то не понимаю ?
И вода в перикарде и расширение лоханок почему это происходит?
А про лоханки я прочла огромное спасибо поняла,у меня мальчик
И ещё вопрос а то что понижен рорр? Это не критично ?
Если бы было что-то подозрительное вероятно бы направили, тем более смотрели два врач, все таки в плане СД - основной метод диагностики это первый скрининг, все, что появляется позже при низком риске в большинстве случаев обычно связано с другими причинами. Асистолия - относится к нарушением ритма сердца, зафиксировали ее по пульсу в пуповине (поэтому и написали нарушение ритма в пуповине, но кровоток при этом нормальный). Аритмия конечно требует уже консультации и наблюдения после рождения, иногда в основе ее лежит порок сердца (что маловероятно в подобной ситуации, обычно все таки на скринингах видят пороки сердца), иногда другие причины (инфекции, функциональные изменения в сердце), иногда аритмии после рождения уже не регистрируются. Касательно воды в перикарде норма до 2 мм, тут совсем незначительное.
Низкий Papp-a бывает, конечно и при хромасомных аномалиях, но и также может указывать на возможность развития плацентарной недостаточности, оценивать его отдельно не рекомендуют, так как снижение часто встречается и у здоровых малышей
Огромное Вам спасибо доктор !
Вообщем ничего такого страшного из-за чего я не сплю и не ем уже 2 дня ,вы не видите ?
Страшного нет.
Из всего меня больше всего бы насторажила аритмия (сам эпизод на УЗИ), по этому поводу уже написала
Пожалуйста 🙌 пусть все сложится лучшим образом, здоровья вам и малышу!
Огромное спасибо!!! ❤️
Принятый ответ
Пожалуйста 🙌
Здравствуйте! Вы описываете изолированные симптомы, которые не являются патогномоничными признаками данного синдрома. Маловодие и расширение почечных лоханок обычно возникает после инфекцией перенесённых во время беременности. Бывают дети с брадикардией, бывают наоборот с тахикардией, это тоже не говорит о синдроме
Здравствуйте,спасибо за ответ ,скажите пожалуйста а причины понижения Papp ,на скрининг крови ?
И не маленькая ли носовая кость для такого срока ?
Смотрели врачи сразу после скрининг ,но так как появились осложнения в 3-м Триместре я сильно себя накрутила
Принятый ответ
Мы только папп белок отдельно не оцениваем, а только комплексно, а такая носовая кость это индивидуальная особенность малыша, а не патология, это норма
Спасибо большое за ответ !
Здравствуйте! По приложенному 1 скринингу риски у вас низкие.
Маловодие в большом сроке норма, плацента работает до 42 недель, она на то и рассчитана, поэтому чем ближе к сроку, тем меньше вод. Норма лоханок почек до 8 мм, у вас 7-8, таким образом, переживать не стоит, по крайней мере подозрения на хромосомные аномалии по приложенным данным нет.
После родов рекомендуется узи почек плода
Здравствуйте,скажите пожалуйста а у меня сильно критично снижен popp ? По сравнению с хгч ,и почему такое может быть ?
Я понимаю что я поздно кинулась об этом думать и смотреть , просто не было осложнений по здоровью ребёнка
А после того как я сильно переболело орз
Началось все абсолютно по накатанной
И нарушение кровотока в левой маточной артерии ,потом прошло,потом обвитие было прошло ,потом брадикардия и все остальное
Началось все абсолютно по накатанной
И нарушение кровотока в левой маточной артерии ,потом прошло,потом обвитие было прошло ,потом брадикардия и все остальное
И переживаю ,что так как срок большой меня просто уже врачи успокаивают так как другого выхода как рожать уже нет
Мы никогда не оценивает какой-то один показатель, только в совокупности, скрининг на то и комбинированный
Спасибо большое
Похожие вопросы по теме
- 15 Декабря 202013 ответов
- 21 Октября 202313 ответов
- 13 Мая 202417 ответов
- 21 Октября 202412 ответов